D、两药的药代动力学相似，发挥协同抗菌作用 5、第三代喹诺酮类药物的抗菌机制是 A、其抑制了细胞的细胞壁合成 B、其抑制了细胞的DNA 螺旋环 C、其抑制了细胞的二氢叶酸合成酶 D、其抑制了细胞的蛋白质合成 6、下列关于氟喹诺酮类药物的药理学特性描述错 误的是 A、口服吸收好 B、体内分布较广 C、与其他抗菌药物无交叉耐药性 D、不良反应较 多 7、下列有关磺胺类药物的药理学特点描述不正确 的是 D、大多数在体内的乙酰化代谢物溶解度高 8、关于喹诺酮类药物的抗菌作用机制描述正确的 是 A、抑制DNA 螺旋酶，阻碍DNA 合成 B、竞争二氢叶酸合成酶，使敏感菌的二氢叶酸合 成受阻 C、抑制细菌细胞壁粘肽合成酶，阻碍细胞壁粘肽 合成 D、抑制二氢叶酸还原酶，影响核酸合成 9、不属于氟喹诺酮类药物药理学特性的是 A、抗菌谱广 B、口服吸收好 C、与其他抗菌药物无交叉耐药性 D、不良反应较多 D、不良反应较多 10、第一个氟喹诺酮类药物 A、吡哌酸 B、氟哌酸 C、氟嗪酸 D、奈啶酸 11、下列属于第二代喹诺酮药物的是 A、吡哌酸 B、氟哌酸 C、氟嗪酸 D、奈啶酸 12、外用抗铜绿假单胞菌感染的药物是 A、磺胺嘧啶银 B、磺胺醋酰 C、磺胺嘧啶 D、磺胺胍 13、对关节软骨有损伤作用的人工合成抗菌药是 A、磺胺类 B、甲氧苄啶 C、喹诺酮类

药理学作用于血液及造血系统的药物 一、A 1、应用最广泛的口服抗凝血药是 A、维生素K B、华法林 C、肝素 D、达比加群酯 2、有关华法林的叙述错误的是 A、体内有抗凝血活性 B、作用强且稳定可靠 C、能拮抗维生素K 的作用 D、过量中毒时可用鱼精蛋白对抗 3、硫酸亚铁的适应证是 A、恶性贫血 B、产后大出血 C、缺铁性贫血 D、巨幼细胞贫血 4、治疗慢性失血（如内痔出血）所致的贫血应选 用的药物是 A、重组人促红素 B、亚叶酸钙 C、叶酸 D、硫酸亚铁 5、与肝素比较，低分子肝素的特点不包括 A、依诺肝素半衰期长,皮下注射吸收较好 B、应用期间应常规监测抗凝疗效及调整剂量 C、依诺肝素不易致出血 D、达肝素钠对延长APTT 作用较弱 6、下列关于肝素类药物的抗凝血作用描述正确的 是 A、仅在体内有效 D、抑制PABA 的合成 8、下列从作用机制讲不属于抗血小板药物的是 A、噻氯匹定 B、氯吡格雷 C、双嘧达莫 D、氨甲环酸 9、可防止急性血栓形成，为对抗血栓首选的药物 是 A、华法林 B、肝素 C、达比加群酯 D、利伐沙班 10、无禁忌证的不进行溶栓患者应 在脑卒中后尽早开始使用，被称为心血管事件一、 二级预防的“基石”的药物是 A、瑞替普酶 B、尿激酶 C、氨甲环酸

2、下列哪项属于苯二氮?类药物的作用特点 A、对大脑损伤引起的肌肉僵直无作用 B、小剂量药物无抗焦虑作用 C、对快动眼睡眠时相影响较小 D、作用部位主要在脑干网状结构 3、目前治疗癫痫持续状态的首选药物是 A、苯妥英钠 B、地西泮 C、卡马西平 D、氯丙嗪 4、苯二氮?类药物特异性拮抗剂是 A、氟马西尼 B、咖啡因 C、纳洛酮 D、尼可刹米 5、苯二氮?类药物的中枢抑制作用主要机制是 11、苯二氮?类结合位点在脑内分布密度高的部位 是 A、脑干 B、中脑 C、大脑髓质 D、大脑皮质 12、巴比妥类药物进入脑组织快慢主要取决于 A、用药剂量 B、给药途径 C、药物水溶性 D、药物脂溶性 13、苯二氮?抗焦虑药物的主要作 用为 A、精神松弛 B、肌肉松弛 C、精神和肌肉都松弛 D、阻断多巴胺受体 14、地西泮抗焦虑的主要作用部位是 3、通过体内转化而提高药理活性的药物是 A、氯氮卓 B、地西泮 C、格鲁米特 D、甲丙氨酯 4、地西泮可用于 A、腰肌劳损 B、焦虑症 C、癫痫持续状态 D、早醒失眠 5、苯二氮?类药物在体内作用过程的特点包括A、 血浆蛋白结合率高 B、口服吸收良好 C、首先分布于脑组织再分布于脂肪组织 D、多数药物代谢物具有母体相似的活性 6、苯二氮?类药物不良反应的描述正确的是

药理学作用于消化系统的药物 一、A 1、中和胃酸、治疗消化道溃疡病的药物是 A、氢氧化铝 B、孟鲁司特 C、沙丁胺醇 D、硫酸镁 2、抑制由进食、胃泌素、高血糖或迷走神经兴奋 等刺激引起的胃酸分泌，尤其能有效地抑制夜间基 础胃酸分泌，降低胃酸和胃蛋白酶活性的药物是 A、碳酸氢钠 B、法莫替丁 C、奥美拉唑 D、枸橼酸铋钾 3、尤其能有效地抑制夜间基础胃酸分泌，用于胃 B、奥美拉唑 C、胰酶 D、雷尼替丁 4、可防治胃黏膜损伤，促进组织修复和溃疡愈合 的药物是 A、氢氧化铝 B、胶体果胶铋 C、雷尼替丁 D、奥美拉唑 5、具有弱碱性，特异性地集中于胃黏膜壁细胞上 pH 较低的泌酸小管口，抑制H+，K+-ATP 酶的活 性，从而抑制胃酸生成的终末环节的药物是 A、氢氧化铝 B、胶体果胶铋 C、雷尼替丁 D、奥美拉唑 6、属于M B、福莫特罗 C、异丙托溴铵 D、美托洛尔 7、属于长效M 胆碱受体阻断剂的是 A、特布他林 B、福莫特罗 C、异丙托溴铵 D、噻托溴铵 8、急性胰腺炎患者不宜使用下列哪种抑酸药物 A、西咪替丁 B、雷尼替丁 C、法莫替丁 D、奥美拉唑 9、适宜睡前服用，用于抑制“酸突破现象”的抑 酸剂是 A、硫糖铝 B、法莫替丁 C、乳酸菌素 D、铝碳酸镁 10、可逆性竞争壁细胞基底膜上的H2

药理学作用于呼吸系统的药物 一、A 1、属于磷酸二酯酶抑制剂的平喘药是 A、沙美特罗 B、孟鲁司特 C、多索茶碱 D、布地奈德 2、可用于各种哮喘及急性心功能不全的药物是 A、二丙酸倍氯米松 B、可待因 C、沙丁胺醇 D、氨茶碱 3、能减少急性发作频率的治疗哮喘三联用药是 A、吸入性糖皮质激素+短效β2受体激动剂+白三 烯受体阻断剂 B、吸入性糖皮质激素+长效β2受体 D、孟鲁司特+沙丁胺醇 13、兴奋β2受体，解除支气管痉挛的药物是 A、二丙酸倍氯米松 B、色甘酸钠 C、沙丁胺醇 D、氨茶碱 14、通过抑制磷酸二酯酶，减少cAMP 降解而发 挥平喘作用的药物是 A、特布他林 B、倍氯米松 C、氨茶碱 D、色甘酸钠 二、X 1、下列可以激动β2受体的药物是 A、美托洛尔 B、沙丁胺醇 C、沙美特罗 D、特布他林 答案部分 一、A 1、 【正确答案】 C【答案解析】 磷酸二酯酶抑制剂 中的茶碱类药物，曾经作为哮喘治疗的一线用药。 近年来，由于茶碱类药不良反应比较多，中毒浓度 与治疗浓度比较接近，安全指数小，个体差异比较 大，与许多药物存在不良的相互作用，现在已降为 二线用药。 【该题针对“作用于呼吸系统的药物”知识点进行 考核】 2、 【正确答案】 D 【答案解析】 氨茶碱用于支气管哮喘、喘息性支

D、抑制核苷酸还原酶 3、甲氨蝶呤抗肿瘤的主要机制是 A、抑制二氢叶酸合成酶 B、抑制二氢叶酸还原酶 C、破坏DNA 结构和功能 D、嵌入DNA 干扰转录 RNA 4、在体外没有抗癌作用的抗癌药物是 A、阿糖胞苷 B、阿霉素 C、环磷酰胺 D、卡莫司汀 5、5-氟尿嘧啶最常见的不良反应是 A、骨髓抑制 B、过敏反应 C、急性小脑综合征 D、消化道反应 6、最容易引起出血性膀胱炎的抗癌药是 A、氟尿嘧啶 B、长春新碱 C、环磷酰胺 D、强的松龙 9、主要作用于S 期的抗癌药 A、烷化剂 B、抗癌抗生素 C、抗代谢药 D、长春碱类 10、下列哪项是烷化剂抗肿瘤药物A、氮芥类 B、长春新碱 C、叶酸 D、顺铂 11、阿霉素的不良反应是 A、严重腹泻 B、对心脏影响较大 C、对肺脏影响较大 D、严重骨髓抑制 12、顺铂的不良反应是 1、下列药物中其作用机制为拓扑异构酶Ⅰ抑制剂 的抗恶性肿瘤药物是 A、羟基喜树碱 B、多柔米星 C、喷司他丁 D、拓普特肯 2、以下药物中属于周期非特异性抗肿瘤药物的是 A、环磷酰胺 B、柔红霉素 C、更生霉素 D、强地松 3、以下药物中属于周期特异性抗肿瘤药物的是 A、甲氨蝶呤 B、秋水仙碱 C、5-氟尿嘧啶 D、长春新碱 4、以下抗肿瘤药物中直接破坏DNA

D、乙琥胺 5、对各型癫痫都有效的药物是 A、乙琥胺 B、苯妥英钠 C、地西泮 D、丙戊酸钠 6、能诱导肝药酶加速自身代谢的药物是 A、乙琥胺 B、苯妥英钠 C、地西泮 D、卡马西平 7、对小发作有效，但是对其他惊厥 无效的是 A、苯妥英钠 B、卡马西平 C、苯巴比妥 D、乙琥胺 8、对小发作无效，有时甚至使病情恶化的药物是 A、苯妥英钠 B、卡马西平 C、呼吸急促 D、血液系统 11、下列哪个药物长期应用可引起再生障碍性贫 血 A、卡马西平 B、苯巴比妥 C、丙戊酸安 D、苯妥英钠 12、具有很强的抗抑郁作用，对锂盐无效的躁狂、 抑郁症有效的药物是 A、苯妥英钠 B、卡马西平 C、苯巴比妥 D、乙琥胺 13、下列药物中能治疗癫痫发作而无镇静催眠作 用的药物是A、苯妥英钠 B、扑米酮 C、地西泮 14、控制癫痫复杂部分发作最有效的药物是 A、苯巴比妥 B、卡马西平 C、丙戊酸钠 D、硝西泮 二、X 1、苯妥英钠的特点是 A、刺激性大，不宜肌内注射 B、口服吸收慢而不规则 C、学将药物浓度个体差异大 D、血浆蛋白结合率高于80% 2、对失神小发作无效的药物是A、苯妥英钠 B、卡马西平 C、苯巴比妥 D、丙戊酸钠 3、对癫痫大发作有效的药物是 A、扑米酮

1、抗菌谱最广，抗菌作用最强的药物是 A、第一代头孢菌素 B、第二代头孢菌素 C、第三代头孢菌素 D、碳青霉烯类抗生素 2、对β-内酰胺酶有抑制作用的药物是 A、阿莫西林 B、亚胺培南 C、氨曲南 D、克拉维酸 3、大环内酯类对下列哪类细菌作用较差 A、大肠埃希菌和变形杆菌 B、衣原体和支原体 C、革兰阳性菌 D、军团菌 4、下列对氨基糖苷类抗菌药物叙述错误的是 C、影响婴幼儿牙齿和骨骼发育 D、可引起光敏反应 9、治疗斑疹伤寒应选用 A、氯霉素 B、喹诺酮类 C、链霉素 D、四环素 10、氨基糖苷类抗菌药物的不良反应 不包括 A、神经肌肉阻断作用 B、过敏反应 C、二重感染 D、肾毒性 11、下列药物不属于大环内酯类的是 A、泰利霉素 B、大观霉素 C、罗红霉素 D、阿奇霉素 12、红霉素的作用机制是 A、与核蛋白30s 亚基结合，抑制细菌蛋白质的合 成 B、与核蛋白50s 亚基结合，抑制细菌蛋白质的合 成 C、与核蛋白70s 亚基结合，抑制细菌蛋白质的合 成 D、抑制细菌蛋白质的合成的全过程 13、下列属于窄谱抗菌药物的是 A、环丙沙星 B、头孢唑啉 C、氨曲南 D、阿莫西林 14、对青霉素过敏患者的革兰阴性菌感染宜选用 A、头孢氨苄 B、头孢噻吩 C、双氯西林 D、氨曲南 二、X

药理学抗动脉粥样硬化药 一、A 1、有关他汀类药物药理作用描述错误的是 A、可以降低TC B、可以降低LDL-C C、可以降低HDL-C D、减少肝内胆固醇 2、有关羟甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原 酶抑制剂的叙述，错误的是 A、代表药有洛伐他汀 B、是一种新型的抗动脉粥样硬化药物 C、可用于各种原发性和继发性动脉粥样硬化 D、不良反应可见凝血障碍 3、HMG-CoA C、影响脂蛋白合成、转运及分解的药物 D、主要影响甘油三酯合成 5、降低LDL-ch 作用最强的一类药物中，具有较 高的吸收率，一般不受食物影响的是 A、依折麦布 B、阿昔莫司 C、洛伐他汀 D、普伐他汀 6、服用他汀类药物需要监测肌毒性，该临床指标 是 A、乳酸脱氢酶 B、肌酸激酶 C、碱性磷酸酶 D、尿淀粉酶 7、关于他汀类药物的注意事项，叙 述错误的是 A、提倡晚间服用他汀类药 A、提倡晚间服用他汀类药 B、阿托伐他汀可在一日内任何时间给药 C、普伐他汀不宜用于肝肾功能不全者 D、氟伐他汀是他汀类药中唯一主要经CYP2C9 代 谢的药物 8、使小肠吸收胆固醇量降低50%以上，特别适合 作为不能耐受他汀治疗者的替代药是 A、吉非贝齐 B、依折麦布 C、阿昔莫司 D、非诺贝特 9、降低TG 为主要治疗目标，应首选 A、胆固醇吸收抑制剂 B、烟酸类

1、下列药物中属于ⅠB 类的抗心律失常药物是 A、胺碘酮 B、普罗帕酮 C、维拉帕米 D、利多卡因 2、属于Ⅱ类β 肾上腺受体拮抗剂的药物是 A、胺碘酮 B、普罗帕酮 C、维拉帕米 D、普萘洛尔 3、变异型心绞痛患者首选药物是 A、胺碘酮 B、ACEI C、利多卡因 D、硝苯地平 4、下列药物中具有抗心律失常、抗髙血压及抗心 绞痛作用的药物是 A、普萘洛尔 A、普萘洛尔 B、氢氯噻嗪 C、利多卡因 D、可乐定 5、以下抗心律失常药中，对光过敏的是 A、普萘洛尔 B、胺碘酮 C、利多卡因 D、奎尼丁 6、下列药物中不用于抗心律失常的是 A、单硝酸异山梨酯 B、美西律 C、胺碘酮 D、比索洛尔 7、胺碘酮的作用机制是 A、延长ERP，促进K+外流 B、缩短APD，阻滞Na+内流 C、缩短ERP，阻断α 8、治疗急性心肌梗死引起的室性心动过速的首选 药是 A、奎尼丁 B、普鲁卡因胺 C、普萘洛尔 D、利多卡因 9、对α 和β 受体均有阻断作用的药物是 A、酚妥拉明 B、普萘洛尔 C、拉贝洛尔 D、去甲肾上腺素 10、不能阻滞钠通道的抗心律失常药物是A、普 鲁卡因胺 B、利多卡因 C、普罗帕酮 D、普萘洛尔 11、β 受体阻断剂的禁忌证不包括 A、支气管痉挛哮喘 B、腔隙性脑梗死