显弱酸性，在氢氧化钠中溶解 C.具有水解性 D.主要通过抑制碳酸酐酶的活性而利尿 E.为利尿药具有降压作用 11．经过化学结构修饰后，体外无活性，进入体内才有活性的药物称为： A.软药 B.原药 C.前药 D.硬药 E.药物载体 12．除（ ）以外均应为假药： 第3页共17页 A.超过有效期 B.变质的 C.所含成分与国家药品标准规定的成分不符D.以他种药品冒充此种药品 E.功能主治超出规定范围 苯二氮䓬类有较好的抗焦虑、镇静作用，安全性好 E.以上均可 17．下面关于卡马西平的特点哪一项是错的： 第4页共17页 A.作用机制与苯妥英相似 B.作用机制是阻Na+通道 C.对精神运动性发作为首选药 D.对癫痫小发作疗效仅次于乙琥胺 E.对锂盐无效的躁狂症也有效 18．吗啡的呼吸抑制作用是因为： A.激动丘脑内侧的阿片受体 B.降低呼吸中枢对血液二氧化碳张力的敏感性 C.激动中枢盖前核的阿片受体 D.米格列醇 E.利拉鲁肽 24．病人到感染门诊就诊，开具处方为：克林霉素0.6g，静滴，一日两次；阿奇霉素 0.5g 静滴，一日两次；对其分析不正确的是： A.二药有拮抗反应 B.阿奇霉素每日两次用法不当 C.二药有协同作用 D.可以选择其中一种药物即可 E.克林霉素每日两次用法不当 25．可引起幼儿牙釉质发育不良和黄染的药物是： A.红霉素 B.青霉素 C.林可霉素 D.四环素

药物代谢的主要部位是： A.胃 B.肝 C.肾 D.肠 2． 下列有关表观分布容度积（V）的说法，错误的是： A.V 是药动学的重要参数，它是将血液浓度与体内药量联系起来的比例常数 B.V 没有生理学意义 C.单位通常以L 或L/kg 表示 D.某药的V 比该药的实际分布容积小，则提示该药主要与血管外的组织结合 3． 以下对合理用药的说法错误的是： A.合理用药的含义包括安全、有效、经济、适量的用药 D.调节痉挛 9． （ ）为胆碱酯酶复活剂，主要用于农药杀虫剂中毒： A.氯解磷定 B.新斯的明 C.毒扁豆碱 D.加兰他敏 10．下列何药可翻转肾上腺素的升压效应： A.酚妥拉明 B.阿替洛尔 C.利血平 D.阿托品 11．关于局部麻醉药的不良反应正确的是： A.中枢神经系统的兴奋症状 B.引起小动脉扩张 C.对心肌有抑制作用 D.以上都是 12．苯二氮䓬类的药理作用机制是： 减慢房室结传导 D.降低浦肯野纤维自律性 22．下列属于最常用的噻嗪类利尿药， 治疗轻度高血压时可以作为首选药单独使用的 是： 第4页共67页 A.环戊噻嗪 B.氢氯噻嗪 C.氟氯噻嗪 D.氯噻酮 23．甘露醇的主要药理作用是： A.脱水 B.降压 C.抗炎 D.抗癌 24．具有增强气道纤毛运动，促进痰液排出的平喘药是： A.肾上腺素 B.麻黄碱 C.克仑特罗 D.异丙肾上腺素 25．雷尼替丁抑制胃酸分泌的机制是：

抗焦虑 D.抗精神分裂 E.抗惊厥 3． 氯丙嗪对哪种病症的疗效最好： A.躁狂抑郁症 B.I 型精神分裂症 C.焦虑症 D.慢性精神分裂症 E.Ⅱ型精神分裂症 4． 下列哪个药物为抗抑郁药： A.多塞平 B.苯巴比妥 C.异戊巴比妥 D.氯丙嗪 E.盐酸奋乃静 5． 咖啡因兴奋中枢的主要部位是： A.脊髓 B.丘脑 C.延髓 D.大脑皮层 E.延髓和大脑皮层 6． 阿片受体拮抗剂有： 甲硝唑 16．香豆素类用药过量引起的自发性出血，可用何药对抗： A.维生素K B.硫酸鱼精蛋白 C.氨甲苯酸 D.氨甲环酸 E.其余选项都不行 17．强的松的使用原则是： A.始量足，减量慢，维持长 B.始量少，减量慢，维持长 C.始量足，减量快，维持长 D.始量足，减量慢，维持短 E.始量少，减量长，维持长 18．一次给药降血糖作用持续时间最长的药物是： 第4页共17页 A E.茶苯海明 21．下列可作为吗啡拮抗药的是： A.美沙酮 B.哌替啶 C.纳洛酮 D.喷他佐辛 E.芬太尼 22．奥美拉唑属于： A.M 受体阻断药 B.H 受体阻断药 C.H+-K+-ATP 酶抑制剂 D.胃泌素受体阻断药 E.以上都不对 23．人体主要的造血原料是： A.维生素B12 B.叶酸 C.蛋白质和铁 D.维生素B12 和铁 E.叶酸和铁 24．下列属于极毒品是：

手术开始前24 小时 B.手术开始前0.5～2 小时 C.手术开始后2 小时 D.手术开始前6 小时 E.手术开始前1 小时 5． 患者，男，27 岁，因“肺部感染”应用万古霉素治疗，检测万古霉素血药谷浓 度33.1mg/L，关于该检测结果解释正确的是： A.血药浓度偏低，需增加剂量 第2页共20页 B.血药浓度值在正常范围内，应维持原剂量 C.血药浓度偏高，应暂时停药 D.血药浓度偏低，应减少剂量 阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的 B.制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应 C.阿司匹林主要抑制COX-1 D.COX-2 抑制剂能避免胃肠道副反应 E.COX-2 在炎症细胞的活性很低 19．阿莫西林的化学结构式为： 第5页共20页 A. B. C. D. E. 20．下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的描述哪些是不正确的： A.N-1 位若为脂肪烃基取代时， 小于1000 C.2000～6000 D.大于1000 E.500～1000 33．在经皮吸收制剂中，压敏胶不能作为： A.药库 B.胶黏 C.控释 D.背衬 E.载体 34．不属于杀菌剂的抗结核药是： A.INH B.RFP C.PZA D.EMB E.SD 35．下列关于硝酸酯类药物单硝酸异山梨酯的说法错误的是： A.口服吸收较充分 B.不易透过血脑屏障，不易引发头痛 C.可用于控制心绞痛急性发作

药理学抗癫痫药和抗惊厥药 一、A 1、治疗三叉神经痛首选 A、苯妥英钠 B、扑米酮 C、哌替啶 D、卡马西平 2、关于苯妥英钠，哪项是错误的 A、不宜肌内注射 B、无镇静催眠作用 C、抗癫痫作用与开放Na+通道有关 D、血药浓度过高则按零级动力学消除 3、关于苯巴比妥不正确的叙述是 A、苯巴比妥起效慢、疗效好 B、对小发作、婴儿痉挛效果差 C、用于防治癫痫大发作及治疗癫痫持续状态 C、用于防治癫痫大发作及治疗癫痫持续状态 D、 对单纯性局限发作及精神运动性发作亦有效 4、防治癫痫小发作的首选药 A、苯妥英钠 B、卡马西平 C、苯巴比妥 D、乙琥胺 5、对各型癫痫都有效的药物是 A、乙琥胺 B、苯妥英钠 C、地西泮 D、丙戊酸钠 6、能诱导肝药酶加速自身代谢的药物是 A、乙琥胺 B、苯妥英钠 C、地西泮 D、卡马西平 7、对小发作有效，但是对其他惊厥 B、卡马西平 C、苯巴比妥 D、丙戊酸钠 3、对癫痫大发作有效的药物是 A、扑米酮 B、卡马西平 C、苯妥英钠 D、乙琥胺 4、下列关于硫酸镁的叙述，哪些是正确的 A、口服给药对各种原因引起的惊厥均有良好的治 疗作用 B、拮抗钙离子作用，引起肌肉松弛 C、过量引起血压下降 D、过量引起呼吸抑制 5、对小儿高热性惊厥有效的药物包括 A、苯巴比妥 B、地西泮

药理学利尿药和脱水药 一、A 1、与枸橼酸钾合用可增强降眼压作用，还能防止 尿结石的发生的药物是 A、留钾利尿剂 B、碳酸酐酶抑制剂 C、糖皮质激素 D、袢利尿剂 2、利尿作用极弱，但对伴随水肿的子痫患者则有 良好的利尿、降压作用的药物是 A、阿米洛利 B、呋塞米 C、氢氯噻嗪 D、乙酰唑胺 3、乙酰唑胺的不良反应不包括 A、中枢神经系统抑制 B、骨髓功能抑制 C、乙酰唑胺 D、氢氯噻嗪 7、下列利尿药中，十分常见高钾血症，长期服用 可致男性乳房发育、阳痿、性功能减退的是 A、呋塞米 B、氢氯噻嗪 C、乙酰唑胺 D、氨苯蝶啶 8、属于保钾利尿药的是 A、氢氯噻嗪 B、螺内酯 C、甘露醇 D、呋塞米 9、可竞争性地与胞浆中的醛固酮受体结合，拮抗 醛固酮的保钾利尿药是 A、螺内酯 B、氨苯蝶啶 C、呋塞米 和远曲小管初段的利尿药是 A、呋塞米 B、乙酰唑胺 C、氨苯蝶啶 D、氢氯噻嗪 14、可纠正呼吸性酸中毒继发的代谢性碱中毒， 利尿作用极弱，也可以治疗青光眼的药物是 A、乙酰唑胺 B、氢氯噻嗪 C、阿米洛利 D、氨苯蝶啶 二、X 1、氨苯蝶啶的作用包括 A、利尿同时可能引起高血钾 B、利尿作用较强 C、作用于远曲小管和集合管 D、常与噻嗪类利尿 药合用 2、下列可引起高血钾的药物是

药理学拟胆碱药和抗胆碱药 一、A 1、有机磷酸酯类中毒症状中，不属于M 样症状的 是 A、瞳孔缩小 B、流涎流泪 C、腹痛腹泻 D、肌肉震颤 2、敌百虫口服中毒不能用下列哪种溶液洗胃 A、高锰酸钾溶液 B、生理盐水 C、饮用水 D、碳酸氢钠溶液 3、下列哪个药物属于胆碱酯酶复活药 A、新斯的明 B、碘解磷定 C、毒扁豆碱 D、安贝氯铵 4、有机磷农药中毒的机制是 可引起血压升高 D、ACh 可作用于神经节和节后纤维 2、以下哪些药物可作用于轻、中度AD 的治疗 A、他克林 B、多奈哌齐 C、氯丙嗪 D、加兰他敏 3、以下关于AChE 复活药足量的指标，描述正确 的是 A、M 样中毒症状全部消失 B、N 样中毒症状全部消失 C、全血AChE 活动恢复到50%～60% D、红细胞中AChE 活动恢复到30%以上 4、有关阿托品的作用，描述不正确的是 6、以下哪几项属于神经节阻断药的药理作用 A、便秘 B、口干 C、尿潴留 D、扩瞳 答案部分 一、A 1、 【正确答案】 D 【答案解析】 肌肉震颤属于N 样症状，不属于M 样症状。 【该题针对“拟胆碱药和抗胆碱药”知识点进行考 核】 2、 【正确答案】 D 【答案解析】 2%碳酸氢钠禁用于敌百虫中毒。敌 百虫与碳酸氢钠或含有碳酸氢钠，如人工盐等碱性 药合用，敌百虫会转变为剧毒的敌敌畏而引起中毒。

药理学抗心律失常药 一、A 1、下列药物中属于ⅠB 类的抗心律失常药物是 A、胺碘酮 B、普罗帕酮 C、维拉帕米 D、利多卡因 2、属于Ⅱ类β 肾上腺受体拮抗剂的药物是 A、胺碘酮 B、普罗帕酮 C、维拉帕米 D、普萘洛尔 3、变异型心绞痛患者首选药物是 A、胺碘酮 B、ACEI C、利多卡因 D、硝苯地平 4、下列药物中具有抗心律失常、抗髙血压及抗心 4、下列药物中具有抗心律失常、抗髙血压及抗心 绞痛作用的药物是 A、普萘洛尔 B、氢氯噻嗪 C、利多卡因 D、可乐定 5、以下抗心律失常药中，对光过敏的是 A、普萘洛尔 B、胺碘酮 C、利多卡因 D、奎尼丁 6、下列药物中不用于抗心律失常的是 A、单硝酸异山梨酯 B、美西律 C、胺碘酮 D、比索洛尔 7、胺碘酮的作用机制是 A、延长ERP，促进K+外流 B、缩短APD，阻滞Na+内流 B、缩短APD，阻滞Na+内流 C、缩短ERP，阻断α 受体 D、延长APD，阻滞Na+内流 8、治疗急性心肌梗死引起的室性心动过速的首选 药是 A、奎尼丁 B、普鲁卡因胺 C、普萘洛尔 D、利多卡因 9、对α 和β 受体均有阻断作用的药物是 A、酚妥拉明 B、普萘洛尔 C、拉贝洛尔 D、去甲肾上腺素 10、不能阻滞钠通道的抗心律失常药物是A、普 鲁卡因胺 B、利多卡因

药理学抗动脉粥样硬化药 一、A 1、有关他汀类药物药理作用描述错误的是 A、可以降低TC B、可以降低LDL-C C、可以降低HDL-C D、减少肝内胆固醇 2、有关羟甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原 酶抑制剂的叙述，错误的是 A、代表药有洛伐他汀 B、是一种新型的抗动脉粥样硬化药物 C、可用于各种原发性和继发性动脉粥样硬化 D、不良反应可见凝血障碍 3、HMG-CoA D、尿淀粉酶 7、关于他汀类药物的注意事项，叙 述错误的是 A、提倡晚间服用他汀类药 B、阿托伐他汀可在一日内任何时间给药 C、普伐他汀不宜用于肝肾功能不全者 D、氟伐他汀是他汀类药中唯一主要经CYP2C9 代 谢的药物 8、使小肠吸收胆固醇量降低50%以上，特别适合 作为不能耐受他汀治疗者的替代药是 A、吉非贝齐 B、依折麦布 C、阿昔莫司 D、非诺贝特 9、降低TG 简称为他汀类药，其与羟甲基戊二酰辅酶A 的结构 相似，且对羟甲基戊二酰辅酶A 还原酶（HMG- CoA 还原酶）的亲和力更大，对该酶产生竞争性 的抑制作用，结果使血总胆固醇（TC）、低密度 脂蛋白（LDL-ch）和载脂蛋白（Apo）B 水平降 低，对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。该 类药也降低三酰甘油（TG）水平和轻度升高高密 度脂蛋白（HDL-ch）。 【该题针对“抗动脉粥样硬化药”知识点进行考

药理学抗结核病药 一、A 1、结核性腹膜炎患者，在抗结核治疗中出现失眠， 神经错乱，可能由哪种药引起 A、利福平 B、PAS C、异烟肼 D、吡嗪酰胺 2、用异烟肼时合用VitB6 的目的是 A、增强疗效 B、延缓耐药性 C、中枢抑制 D、降低对神经的毒性 3、抗结核作用强，且对金葡菌有效的药物是 A、利福平 B、对氨基水杨酸 C、吡嗪酰胺 D、链霉素 D、链霉素 4、各类型的结核病首选药是 A、链霉素 B、利福平 C、异烟肼 D、乙胺丁醇 5、下列药物中可引起周围神经炎的是 A、异烟肼 B、吡嗪酰胺 C、卡那霉素 D、利福平 6、利福平不良反应下列哪项不包括 A、厌食、恶心、呕吐 B、肝毒性 C、变态反应 D、多为血清氨基转移酶持续性性升 高 7、主要毒性为视神经炎的抗结核药物是 A、乙胺丁醇 C、酸性环境下对结核杆菌有较强的抑制和杀灭作 用 D、与其他抗结核药联合用于经一线抗结核药 （如链霉素、异烟肼、利福平及乙胺丁醇）治疗无 效的结核病 13、某糖尿病患者伴有浸润性肺结核，应用甲苯 磺丁脲，利福平，链霉素，用抗结核药二月后，尿 糖加重并出现肝功能不全其原因是 A、甲苯磺丁脲有肝毒性 B、患者又染上了肝炎 C、利福平诱导肝药酶且有肝损害 D、链霉素的肾毒性 14、能诱发“流感综合征”的药物是