医疗卫生系统药学岗位招聘专业知识考核题库模拟试题集

第1页共20页 医疗卫生招聘刷题 药学模拟卷10 一、单选题 1． 盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为： A.N-氧化 B.硫原子氧化 C.苯环羟基化 D.脱氯原子 E.侧链去N-甲基 2． 患者，男，61 岁，因突发心前区压榨样疼痛住院，经心电图诊断为急性心肌梗 死，给予强心、利尿等治疗，并每3 小时静脉注射肝素钠100U。用药过程中发 现患者出现口腔、皮肤黏膜多处出血点，此时应采取的措施是： A.停用肝素注射枸橼酸钠 B.停用肝素注射鱼精蛋白 C.加大肝素用量 D.停用肝素口服华法林 E.停用肝素注射液维生素K1 3． 具有抗铜绿假单胞菌活性的氨基糖苷类抗生素是： A.阿米卡星 B.新霉素B C.核糖霉素 D.卡那霉素A E.链霉素 4． 根据《抗菌药物临床应用指导原则》，外科手术前预防用药应在（ ）使用： A.手术开始前24 小时 B.手术开始前0.5～2 小时 C.手术开始后2 小时 D.手术开始前6 小时 E.手术开始前1 小时 5． 患者，男，27 岁，因“肺部感染”应用万古霉素治疗，检测万古霉素血药谷浓 度33.1mg/L，关于该检测结果解释正确的是： A.血药浓度偏低，需增加剂量 第2页共20页 B.血药浓度值在正常范围内，应维持原剂量 C.血药浓度偏高，应暂时停药 D.血药浓度偏低，应减少剂量 E.以上都不对 6． 甲基多巴是左旋多巴的类似物， 起到降压作用的原因是甲基多巴能在体内转化成： A.肾上腺素 B.左旋多巴胺 C.甲基去甲肾上腺素 D.异丙肾上腺素 E.卡比多巴 7． 关于中药饮片管理的说法，错误的是： A.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》 B.医疗机构临方炮制中药饮片应当持有《医疗机构制剂许可证》 C.批发、零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》 D.药品零售企业中药饮片调剂人员应具有中药学中专以上学历或者具备中药调 剂员资格 E.药品零售企业中药饮片调剂人员应当具有中药学中专以上学历或者具备中药 调剂员资格 8． 下列关于表面活性剂生物学性质说法错误的是： A.一般来说表面活性剂静脉注射的毒性大于口服 B.表面活性剂与蛋白质可发生相互作用 C.表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大 D.表面活性剂长期应用或高浓度使用于皮肤或黏膜，会出现皮肤或黏膜损伤 E.聚山梨酯类表面活性剂溶血作用的顺序：聚山梨酯20＞聚山梨酯60＞聚山梨 酯40＞聚山梨酯80 9． 区别溶胶与真溶液和悬浮液最简单最灵敏的方法是： A.乳光计测定粒子浓度 B.观察丁达尔效应 C.超显微镜测定粒子大小 D.观察电位 第3页共20页 E.观察微粒沉降速度 10．关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是： A.许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-催化水解，称为广义酸碱催化 B.在pH 很低时，主要是酸催化 C.在pH 很高时，主要是碱催化 D.在pH-速度曲线图最低点所对应的横坐标，即为最稳定pH E.一般药物的氧化作用也受H+或OH-的催化 11．关于液体制剂的溶剂，下列说法不正确的有： A.水是最常用的溶剂 B.含甘油在30%以上时有防腐作用 C.DMSO 的溶解范围很广 D.PEG 分子量在1000 以上的适于作为溶剂 E.丙二醇是半极性溶剂 12．以下有关胃蛋白酶合剂配制注意事项的叙述中，错误的是： A.本品一般不宜过滤 B.可采用热水配制，以加速溶解 C.胃蛋白酶不可与稀盐酸直接混合 D.应将胃蛋白酶撒在液面，使其充分吸水膨胀 E.不宜与重金属配伍，以免降低活性 13．头孢噻吩钠的氧化钠等渗当量为0.24， 配制2%滴眼液100ml 需加多少克氯化钠： A.0.42g B.0.61g C.0.36g D.1.42g E.0.48g 14．某试制的注射液使用后造成溶血，可以如何进行改进： A.适当减少氯化钠用量 B.适当增大一些碱性 C.适当增加氯化钠用量 D.适当增大一些酸性 第4页共20页 E.适当增加水的用量 15．下列叙述哪个不正确： A.Scopolamine 分子中有三元氧环结构，使分子的亲脂性增强 B.托品酸结构中有一个手性碳原子，S 构型者具有左旋光性 C.Atropine 水解产生托品和消旋托品酸 D.莨菪醇结构中有三个手性碳原子C1、C3 和C5 具有旋光性 E.山莨菪醇结构中有四个手性碳原子C1、C3、C5 和C6，具有旋光性 16．非选择性β受体拮抗剂propranolol 的化学名是： A.1-异丙氨基-3［对-（2-甲氧基乙基）苯氧基］-2-丙醇 B.1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺 C.1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇 D.1，2，3-丙三醇三硝酸酯 E.2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸 17．联苯双酯是从下列哪种中药的研究中得到的新药： A.五倍子 B.五味子 C.五加皮 D.五灵脂 E.五苓散 18．下列哪一个说法是正确的： A.阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的 B.制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应 C.阿司匹林主要抑制COX-1 D.COX-2 抑制剂能避免胃肠道副反应 E.COX-2 在炎症细胞的活性很低 19．阿莫西林的化学结构式为： 第5页共20页 A. B. C. D. E. 20．下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的描述哪些是不正确的： A.N-1 位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌 活性最好 B.2 位上引入取代基后活性增加 C.3 位羧基和4 位酮基是此类药物与DNA 回旋酶结合产生药效必不可缺少的部 分 D.在5 位取代基中，以氨基取代最佳，其他基团活性均减少 E.在7 位上引入各种取代基均使活性增加， 特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩 大 21．下面哪一项叙述与维生素A 不符： A.维生素A 的化学稳定性比维生素A 醋酸酯高 B.维生素A 对紫外线不稳定 C.日光可使维生素A 发生变化，生成无活性的二聚体 D.维生素A 对酸十分稳定 第6页共20页 E.维生素A 的生物效价用国际单位（IU）表示 22．维生素C 中酸性最强的羟基是： A.2 位羟基 B.3 位羟基 C.4 位羟基 D.5 位羟基 E.6 位羟基 23．下列关于胶囊剂囊材的叙述正确的是： A.硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例、 制备方法相同 B.硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例、 制备方法不相同 C.硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例相 同、制备方法不同 D.硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例不 同，制备方法相同 E.硬、软囊壳的材料都不是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，制备方 法不相同 24．空胶囊系由囊体和囊帽组成，其主要制备流程是： A.溶胶-制坯-拔壳-干燥-切割-整理 B.溶胶-制坯-干燥-拔壳-切割-整理 C.溶胶-干燥-制坯-拔壳-切割-整理 D.溶胶-拔壳-干燥-制坯-切割-整理 E.溶胶-拔壳-切割-干燥-制坯-整理 25．为取用方便，可以选用黏度较低的含水羊毛脂，含水羊毛脂是指： A.含10%水分的羊毛脂 B.含30%水分的羊毛脂 C.含O/W 型乳化剂的羊毛脂 D.含W/O 型乳化剂的羊毛脂 E.含W/O/W 型乳化剂的羊毛脂 第7页共20页 26．下列关于气雾剂的叙述错误的是： A.气雾剂可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜用气雾剂以及空间消毒用气雾剂 B.脂/水分配系数小的药物，吸收速度也快 C.混悬型气雾剂选用的抛射剂对药物的溶解度应最小 D.泡沫型气雾剂是乳剂型气雾剂 E.溶液型气雾剂为二相气雾剂 27．关于吸入粉雾剂叙述错误的是： A.采用特制的干粉吸入装置 B.不可加入适宜的载体和润滑剂 C.应置于凉暗处保存 D.吸入粉雾剂中的药物可以胶囊、泡囊或多剂量贮库形式存在 E.吸入气雾剂中药物的主要吸收部位在肺泡 28．下列不能作为固体分散体载体材料的是： A.PEG 类 B.微晶纤维素 C.聚维酮 D.甘露醇 E.枸橼酸 29．包合作用： A.具有竞争性、可被饱和 B.具有竞争性、不可被饱和 C.无竞争性、可被饱和 D.无竞争性、不可被饱和 E.可逆性竞争、不可被饱和 30．渗透泵制剂所用半透膜包衣材料可通过： A.药物 B.离子 C.水分 D.大分子 E.脂溶性小分子 31．物理化学靶向制剂不包括： A.磁性靶向制剂 B.栓塞靶向制剂 第8页共20页 C.单克隆修饰靶向制剂 D.热敏靶向制剂 E.pH 敏感性靶向 32．经皮吸收制剂中药物适宜的分子量为： A.小于500 B.小于1000 C.2000～6000 D.大于1000 E.500～1000 33．在经皮吸收制剂中，压敏胶不能作为： A.药库 B.胶黏 C.控释 D.背衬 E.载体 34．不属于杀菌剂的抗结核药是： A.INH B.RFP C.PZA D.EMB E.SD 35．下列关于硝酸酯类药物单硝酸异山梨酯的说法错误的是： A.口服吸收较充分 B.不易透过血脑屏障，不易引发头痛 C.可用于控制心绞痛急性发作 D.作用维持时间长于硝酸甘油 E.受热或受撞击易发生爆炸 36．有关结核的治疗，下列哪一项不正确： A.异烟肼是小儿结核病治疗的首选药物 B.利福平是用于耐药菌感染和短程化疗的主要药物 C.链霉素能杀死酸性环境中生长分裂繁殖活跃的细胞外结核菌 D.利福平是小儿结核病治疗的首选药物 E.异烟肼静脉滴注可用于结核性脑膜炎的治疗 第9页共20页 37．造成裂片和顶裂的原因是： A.压力分布得不均匀 B.颗粒中细粉少 C.颗粒不够干燥 D.弹性复原率小 E.压力不够 38．丁卡因与普鲁卡因相比： A.麻醉作用强、毒性大 B.麻醉作用强、毒性小 C.麻醉作用弱、毒性大 D.麻醉作用弱、毒性小 E.毒性一样大 39．下列关于胺碘酮说法错误的是： A.抗心律失常作用及毒性反应与其作用于细胞核甲状腺素受体有关 B.代谢物去乙胺碘酮不具有生物活性 C.降低窦房结、浦肯野纤维的自律性和传导性 D.是广谱抗心律失常药 E.抑制外周T4 转化为T3 40．下列关于全麻药说法错误的是： A.静脉麻醉药无诱导期 B.静脉麻醉对呼吸道无刺激性，麻醉方法简便易行 C.硫喷妥钠为超短效的巴比妥类 D.硫喷妥钠麻醉作用迅速，但是具有无兴奋期 E.氯胺酮具有分离麻醉的特点 41．在下表中，安全性最大的药物是： 药物 甲 乙 丙 丁 LD50（mg/kg） 100 200 300 300 ED50（mg/kg） 5 20 10 40 A.甲药 B.乙药 第10页共20页 C.丙药 D.丁药 E.一样安全 42．下列关于医疗机构药事管理组织的主要职责说法错误的是： A.制定本机构药品处方集和基本药品供应目录 B.监督、指导麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品的临床使用与 规范化 C.建立药品遴选制度， 审核本机构临床科室申请的新购入药品、 调整药品品种或 者供应企业和申报医院制剂等事宜 D.分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件，并提供咨询与指导 E.负责本医院药品保障供应和管理 43．吗啡的镇痛作用最适用于： A.分娩之痛 B.诊断未明的急腹痛 C.哺乳妇女的止痛 D.其他药物无效的急性锐痛 E.颅脑外伤的疼痛 44．关于糖皮质激素的使用，错误的是： A.可采用大剂量冲击疗法 B.早晨8 时一次服用，对下丘脑、垂体、肾上腺皮质抑制较轻 C.可采用小剂量替代疗法 D.睡前一次服用，对下丘脑、垂体、肾上腺皮质抑制较轻 E.可采用一般剂量长期疗法 45．与避孕药同时服用，不会导致避孕失败的药物是： A.利福平 B.苯巴比妥 C.环孢素 D.氟康唑 E.四环素 46．下列关于调剂活动的顺序正确的是： A.收方-审方-调配-贴标签-复方-发药 第11页共20页 B.收方-贴标签-审方-调配-复方-发药 C.收方-审方-贴标签-复方-调配-发药 D.收方-审方-调配-复方-贴标签-发药 E.收方-贴标签-调配-审方-复方-发药 47．遇缺药或特殊情况需要修改处方时，要由： A.院长修改后才能调配 B.药局主任修改后才能调配 C.两名以上调剂人员协商修改后才能调配 D.处方医师修改，并在修改处签字后才能调配 E.由执业药师自行修改并调配 48．下列关于铋剂的描述，不符合实际情况的是： A.牛奶可促进铋剂的吸收，服药期间应同服牛奶 B.两种铋剂不宜联用 C.剂量过大时，可导致铋剂脑病现象 D.不得同牛奶等高蛋白饮食同时使用 E.服药期间大便呈灰黑色属于正常现象 49．镇痛药的合理用药原则，不包括： A.尽可能选择口服给药 B.“按时”给药，而不是“按需”给药 C.按阶梯给药，对于轻度疼痛者首选弱阿片类药物 D.用药剂量个体化，根据患者需要由小剂量开始，逐渐加大剂量 E.阿片类药物剂量一般不存在“天花板”效应 50．下列关于解痉药的描述，不符合情况的是： A.青光眼患者禁用 B.具有口干、视物模糊等不良反应 第12页共20页 C.具有拮抗胆碱M 受体的作用 D.与促胃肠动力药之间没有拮抗作用 E.重症肌无力患者禁用 51．不属于血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）类药物作用特点的是： A.ACEI 禁用于双侧肾动脉狭窄者 B.ACEI 对肾脏有保护作用 C.ACEI 禁用于血管神经性水肿者 D.ACEI 可防治高血压患者心肌细胞肥大 E.ACEI 能降低循环组织中的血管紧张素I 水平 52．关于α-葡萄糖苷酶抑制剂的作用特点描述，不正确的是： A.不增加体重，有使体重下降的趋势 B.阿卡波糖口服较少吸收，生物利用度小于1% C.常见不良反应为胃肠道反应、低血糖 D.可单用于老年患者或餐后高血糖患者 E.18 岁以下患者禁用 53．盐酸吗啡加热的重排产物主要是： A.双吗啡 B.可待因 C.苯吗喃 D.阿扑吗啡 E.N 氧化吗啡 54．ICH 有关药品质量的技术要求文件的标识代码是： A.I B.M C.P D.Q E.S 55．以下关于溶解度术语“微溶”指的是： A.溶质1g（ml）能在溶剂不到1ml 中溶解 第13页共20页 B.溶质1g（ml）能在溶剂1 不到10ml 中溶解 C.溶质1g（ml）能在溶剂10 不到30ml 中溶解 D.溶质1g（ml）能在溶剂30 不到100ml 中溶解 E.溶质1g（ml）能在溶剂100 不到1000ml 中溶解 56．《中国药典》中所用的何首乌的鉴别方法是： A.高效液相色谱法 B.质谱法 C.红外光谱法 D.显微鉴别法 E.粉末X 射线衍射法 57．钡盐的焰色反应色是： A.鲜黄色 B.紫色 C.砖红色 D.黄绿色，自绿色玻璃中透视显蓝色 E.黄绿色，自蓝色玻璃中透视显绿色 58．托烷生物碱类药物的鉴别试验是： A.取供试品的稀溶液，加三氯化铁试液1 滴，即显紫色 B.取供试品约10mg，加发烟硝酸5 滴，置水浴上蒸干，得黄色的残渣，放冷， 加乙醇2-3 滴湿润，加固体氢氧化钾一小粒，即显深紫色 C.取丝，用盐酸湿润后，取供试品，在无色火焰中燃烧，火焰显鲜黄色 D.取供试品，加过量氢氧化钠试液后，加热，即分解，发生氨臭；遇用水湿润的 红色石蕊试纸，能使之变蓝色，并能使硝酸亚汞试液湿润的滤纸显黑色 E.取供试品溶液，滴加氯化钡试液，即生成白色沉淀；分离，沉淀在盐酸或硝酸 中均不溶解 59．氯化物检查法中，适宜的酸度是： A.50ml 中加2ml 稀硝酸 B.50ml 中加5ml 稀硝酸 C.50ml 中加10ml 稀硝酸 D.50ml 中加5ml 硝酸 第14页共20页 E.50ml 中加10ml 硝酸 60．硫酸盐检查法中，用以解决供试品溶液带颜色对测定干扰的方法是： A.活性炭脱色法 B.有机溶剂提取后检查法 C.内消色法 D.标准液比色法 E.改用他法 61．BP 进行铁盐检查采用的方法是： A.古蔡氏法 B.硫酸盐法 C.巯基乙酸法 D.硫代乙酰胺法 E.硫化钠法 62．采用硫氰酸盐法检查铁盐时， 若供试液管与对照液管所呈硫氰酸铁的颜色较浅不 便比较时，可采取的措施是： A.内消色法 B.外消色法 C.标准液比色法 D.正丁醇提取后比色法 E.改用他法 63．下列试液中，在ChP 重金属检查法中被用作显色剂的是： A.硫酸铁铵试液 B.硫化的试液 C.氯化钾试液 D.重铬酸钾试液 E.硫酸铜试液 64．反相色谱法流动相的最佳pH 范围是： A.0～2 B.2～8 C.8～10 D.10～12 E.12～14 65．下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是： A.Neostigmine bromide 是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂， 其与AChE 结合后形成的 二甲氨基甲酰化酶，水解释出原酶需要几分钟 第15页共20页 B.Neostigmine bromide 结构中N，N-二甲氨基甲酸酯较physostigmine 结构中N- 甲基氨基甲酸酯稳定 C.中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆 D.经典的乙酰胆碱酯酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离子、 芳香环和氨基甲酸酯三 部分 E.有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂 66．苯海拉明属于组胺H1 受体拮抗剂的哪种结构类型： A.乙二胺类 B.哌嗪类 C.丙胺类 D.三环类 E.氨基醚类 67．口服吸收慢、起效慢、半衰期长、易发生蓄积中毒的药物是： A.甲基多巴 B.氯沙坦 C.利多卡因 D.盐酸胺碘酮 E.硝苯地平 68．对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死： A.葡萄糖醛酸结合物 B.硫酸酯结合物 C.氮氧化物 D.N-乙酰基亚胺醌 E.谷胱甘肽结合物 69．下列哪个药物是通过诱导和促使微管蛋白聚合成微管， 同时抑制所形成微管的解 聚而产生抗肿瘤活性的： A.盐酸多柔比星 B.紫杉醇 C.伊立替康 D.鬼臼毒素 E.长春瑞滨 70．孕妇、哺乳期妇女及8 岁以下儿童应禁用： A.四环素 B.阿奇霉素 C.红霉素 D.头孢菌素 第16页共20页 E.喹诺酮类 二、多选题 71．影响胶囊剂充填的粉体性质是： A.堆密度 B.真密度 C.质量 D.休止角 E.粒密度 72．以下关于高分子溶液的表述中，正确的是： A.阿拉伯胶在溶液中带负电荷 B.在高分子溶液中加入少量电解质会产生聚沉现象 C.明胶水溶液在升高温度时会发生胶凝 D.高分子溶液是热力学稳定体系 E.高分子化合物的溶解首先要经过一个溶胀过程 73．盐酸维拉帕米的体内主要代谢产物是： A.N-去烷基化合物 B.O-去甲基化合物 C.N-去乙基化合物 D.N-去甲基化合物 E.S-氧化 74．下列关于胶囊剂正确叙述的是： A.空胶囊共有8 种规格，但常用的为0～5 号 B.空胶囊随着号数由小到大，容积由小到大 C.若纯