医疗卫生系统药学岗位招聘考试综合知识点解析与应试指导

第1页共67页 药学500 题 一、单选题 1． 药物代谢的主要部位是： A.胃 B.肝 C.肾 D.肠 2． 下列有关表观分布容度积（V）的说法，错误的是： A.V 是药动学的重要参数，它是将血液浓度与体内药量联系起来的比例常数 B.V 没有生理学意义 C.单位通常以L 或L/kg 表示 D.某药的V 比该药的实际分布容积小，则提示该药主要与血管外的组织结合 3． 以下对合理用药的说法错误的是： A.合理用药的含义包括安全、有效、经济、适量的用药 B.病人的依赖性与药物使用是否方便、不良反应轻重因素有关 C.合理用药的意义和目的就是要充分发挥药物的作用 D.用药是指病人服用药物的过程 4． 弱碱性药物： A.在酸性环境中易跨膜转运 B.在胃中易于吸收 C.酸化尿液时易被重吸收 D.酸化尿液可加速其排泄 5． 维生素B2 的特定吸收部位是： A.小肠上部 B.胃 C.十二指肠 D.空肠 6． 对机体产生明显效应但不引起毒性反应的药物剂量是： A.最小有效量 B.有效量 第2页共67页 C.最大有效量 D.阈剂量 7． 下面说法哪种是正确的： A.与血浆蛋白结合的药物是治疗时有活性的药物 B.LD50 是引起某种动物死亡剂量50%剂量 C.ED50 是引起效应剂量50%的剂量 D.药物吸收快并不意味着消除一定快 8． 毒扁豆碱的药理作用不包括： A.散瞳 B.缩瞳 C.降低眼内压 D.调节痉挛 9． （ ）为胆碱酯酶复活剂，主要用于农药杀虫剂中毒： A.氯解磷定 B.新斯的明 C.毒扁豆碱 D.加兰他敏 10．下列何药可翻转肾上腺素的升压效应： A.酚妥拉明 B.阿替洛尔 C.利血平 D.阿托品 11．关于局部麻醉药的不良反应正确的是： A.中枢神经系统的兴奋症状 B.引起小动脉扩张 C.对心肌有抑制作用 D.以上都是 12．苯二氮䓬类的药理作用机制是： A.阻断谷氨酸的兴奋作用 B.抑制GABA代谢增加其脑内含量 C.激动甘氨酸受体 D.易化GABA 介导的氯离子内流 13．癫痫大发作合并小发作时首选药物： A.卡马西平 B.乙琥胺 C.地西泮 D.丙戊酸钠 14．对于震颤麻痹，下列治疗中接近病因治疗的药物是： A.金刚烷胺 B.安坦 第3页共67页 C.左旋多巴 D.苯海拉明 15．下列哪项不属于吗啡的药理作用： A.缩瞳 B.腹泻 C.抑制咳嗽 D.抑制呼吸 16．对于急性痛风时所产生的剧痛，首选药物为： A.对乙酰氨基酚 B.阿司匹林 C.秋水仙碱 D.布洛芬 17．钙通道阻滞剂的基本作用是： A.阻断钙的吸收，增加排泄 B.使钙与蛋白质结合而降低其作用 C.阻止钙离子自细胞内外流 D.阻止钙离子从体液向细胞内转移 18．女性，45 岁，有心肌缺血病史，经治疗后几年来一直健康。近日突然出现心悸、 气短， 数分钟后自然缓解， 如此， 每日可发作数次， 发作时常会有心绞痛的症状， 经心电图检查认为阵发性室上性心动过速，此时最好选用： A.维拉帕米 B.普罗帕酮 C.硝苯地平 D.普鲁卡因胺 19．降压药物中能引起“首剂现象”的药物是： A.普萘洛尔 B.哌唑嗪 C.肼屈嗪 D.卡托普利 20．变异型心绞痛最好选用： A.普萘洛尔 B.硝苯地平 C.硝酸甘油 D.硝酸异山梨酯 21．强心苷治疗心房纤颤的主要机制是： A.降低窦房结自律性 B.缩短心房有效不应期 C.减慢房室结传导 D.降低浦肯野纤维自律性 22．下列属于最常用的噻嗪类利尿药， 治疗轻度高血压时可以作为首选药单独使用的 是： 第4页共67页 A.环戊噻嗪 B.氢氯噻嗪 C.氟氯噻嗪 D.氯噻酮 23．甘露醇的主要药理作用是： A.脱水 B.降压 C.抗炎 D.抗癌 24．具有增强气道纤毛运动，促进痰液排出的平喘药是： A.肾上腺素 B.麻黄碱 C.克仑特罗 D.异丙肾上腺素 25．雷尼替丁抑制胃酸分泌的机制是： A.阻断M1 受体 B.阻断H1 受体 C.阻断H2 受体 D.促进PGE2 合成 26．慢性、习惯性便秘宜选用的泻药是： A.酚酞 B.硫酸镁 C.硫酸钠 D.液体石蜡 27．可减弱香豆素类抗凝作用的药物是： A.阿司匹林 B.四环素 C.苯巴比妥 D.可乐定 28．妨碍铁剂在肠道吸收的物质是： A.稀盐酸 B.维生素C C.半胱氨酸 D.鞣酸 29．63 岁男，患风湿性关节炎，口服泼尼松和多种非甾体抗炎药5 个月，近日突发 自发性胫骨骨折，其原因可能与哪种药物有关： A.布洛芬 B.泼尼松 C.阿司匹林 D.吲哚美辛 30．普萘洛尔抗甲状腺作用的机制是： A.抑制碘的摄取 B.抑制甲状腺激素的合成 第5页共67页 C.阻断β受体，抑制5-脱碘酶，减少T3 生成D.拮抗促甲状腺激素的作用 31．以下属于天然孕激素的药物的是： A.炔孕酮片 B.炔雌醇 C.黄体酮 D.甲羟孕酮 32．对肾脏毒性最强的头孢菌素是： A.第一代头孢 B.第二代头孢 C.第三代头孢 D.第四代头孢 33．治疗鼠疫首选药物是： A.链霉素 B.林可霉素 C.红霉素 D.庆大霉素 34．在下列关于A1（OH）3 的描述中，不正确的是： A.抗酸作用较强，奏效较慢 B.口服后产生氯化铝，有收敛、止血作用 C.与四环素类药物合用，不影响其疗效 D.与三硅酸镁合用，可增加疗效 35．碘苷的抗病毒作用在于： A.抑制病毒复制 B.影响核糖体翻译 C.干扰病毒核酸复制 D.竞争性地抑制DNA 聚合酶 36．异烟肼长期大剂量应用易引起： A.恶性贫血 B.维生素B1 缺乏 C.周围神经炎 D.耳聋 37．环磷酰胺引起的出血性膀胱炎可以用下列哪个药解救： A.四氢叶酸钙 B.美司钠 C.纳洛酮 D.氟马西尼 38．评价药物吸收程度的动力学参数是： A.药-时曲线下面积 B.清除率 第6页共67页 C.消除半衰期 D.表观分布容积 39．如果某药物的血药浓度是按零级动力学消除，这就表明： A.继续增加药物摄入量，血中药物浓度也不会再增加 B.不论给药速度如何药物消除速度恒定 C.t1/2 是不随给药速度而变化的恒定值 D.药物的消除主要靠肾脏排泄 40．阿司匹林的pKa 是3.5，它在pH 为7.5 肠液中，按解离情况计，可吸收约： A.1% B.0.1% C.0.01% D.10% 41．下列药物中能诱导肝药酶的是： A.氯霉素 B.苯巴比妥 C.异烟肼 D.阿司匹林 42．色甘酸钠的作用机制是： A.促进组胺的释放 B.能对抗胆碱等过敏介质的作用 C.抑制肥大细胞脱颗粒反应 D.直接松弛支气管平滑肌 43．某药t1/2 为12 小时，每天给药两次，每次固定剂量，几天后血药浓度即大于稳 态的98%： A.1 天 B.2 天 C.3 天 D.4 天 44．易通过血脑屏障的药物是： A.脂溶性药物 B.大分子水溶性药物 C.大分子药物 D.极性药物 45．完全激动药的概念是药物： A.与受体有较强的亲和力和较强的内在活性 B.与受体有较强亲和力，无内在活性 C.与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性 第7页共67页 D.与受体有较弱的亲和力，无内在活性 46．关于药物毒性反应的描述，正确的是： A.与药物剂量无关 B.与药物的使用时间无关 C.一般不造成机体的病理性损害 D.有时也与机体高敏性有关 47．新斯的明属于何类药物： A.M 受体激动药 B.N2 受体激动药 C.N1 受体激动药 D.胆碱酯酶抑制剂 48．治疗强心苷中毒引起的缓慢型心律失常的首选药是： A.地塞米松 B.利多卡因 C.维拉帕米 D.阿托品 49．抢救过敏性休克的首选药： A.肾上腺素 B.间羟胺 C.多巴胺 D.去甲肾上腺素 50．下列何药可引起组胺和乙酰胆碱样作用： A.间羟胺 B.酚苄明 C.酚妥拉明 D.多巴酚丁胺 51．下列药物中，属于全麻药的是： A.普鲁卡因 B.利多卡因 C.氟烷 D.丁卡因 52．巴比妥类药物急性中毒时，应采取的措施是： A.静滴碳酸氢钠 B.注射生理盐水 C.静注大剂量维生素C D.静滴5%葡萄糖 53．氯丙嗪长期应用常见的严重不良反应是： A.锥体外系反应 B.口干 C.恶心、呕吐 D.意识障碍 54．有关苯海索的叙述，下列哪项是错误的： 第8页共67页 A.外周抗胆碱作用比阿托品弱 B.对氯丙嗪所致的帕金森病无效 C.口服易吸收 D.青光眼病人禁用 55．哌替啶比吗啡常用的原因是： A.镇痛作用比吗啡强 B.成瘾性比吗啡弱 C.无呼吸抑制作用 D.显效快作用时间长 56．治疗风湿性关节炎宜选用药物： A.别嘌醇 B.奎尼丁 C.美沙酮 D.吲哚美辛 57．下列选项中， 既是局部麻醉药， 又是防治急性心肌梗死及各种心脏病并发快速室 性心律失常的常用药物是： A.维拉帕米 B.普鲁卡因 C.利多卡因 D.苯巴比妥 58．通过阻断AT1 受体而用于治疗各型高血压的药物是： A.氯沙坦 B.呋塞米 C.可乐定 D.肼屈嗪 59．下列哪一个药物是NO 供体药物： A.硝苯地平 B.硝酸甘油 C.普萘洛尔 D.卡托普利 60．关于抗动脉粥样硬化药物错误的是： A.调血脂药物包括HMG-CoA 还原酶抑制剂，考来烯胺，烟酸，安妥明 B.HMG-CoA 还原酶是合成胆固醇的限速酶 C.贝特类药物通过降低脂蛋白脂酶活性来降低甘油三酯 D.多不饱和脂肪酸可抑制肝脏合成VLDL 61．易产生心脏毒性的抗心力衰竭药： A.米力农 B.地高辛 C.依那普利 D.硝酸甘油 第9页共67页 62．呋塞米没有的不良反应是： A.低氯性碱中毒 B.低钾血症 C.低钠血症 D.血尿酸浓度降低 63．对支气管哮喘和心源性哮喘均有效的药物是： A.吗啡 B.哌替啶 C.氨茶碱 D.异丙肾上腺素 64．下述哪种说法是正确的： A.可待因的镇咳作用比吗啡弱 B.治疗严重的吗啡戒断症要用纳洛酮 C.吗啡溶液点眼会形成针尖样瞳孔 D.可待因常作为解痉药使用 65．促进黏液分泌，胃黏膜细胞更新的药物是： A.普鲁本辛 B.奥美拉唑 C.多潘立酮 D.前列腺素E2 66．下列抗组胺H1 受体拮抗剂药物的性质和应用中，哪一条是错误的： A.在服药期间不宜驾驶车辆 B.有抑制唾液分泌，镇吐作用 C.对内耳眩晕症、晕动症有效 D.可减轻氨基糖苷类的耳毒性 67．服用华法林期间，需将INR 目标值控制在： A.2.0～3.0 B.2.0～4.0 C.2.5～3.5 D.5.0～6.0 68．对甲氧苄啶所致巨幼红细胞性贫血可用哪个药物治疗： A.叶酸 B.维生素B12 C.铁剂 D.甲酰四氢叶酸钙 69．糖皮质激素隔日疗法的给药时间最好是： A.早上3～5 点 B.上午7～9 点 C.下午3～5 点 D.下午7～9 点 第10页共67页 70．下列不属于降血糖药的是： A.罗格列酮 B.保泰松 C.二甲双胍 D.阿卡波糖 71．下列哪项不是抗菌药物联合用药的目的： A.扩大抗菌谱 B.增强抗菌力 C.减少耐药菌的出现 D.延长作用时间 72．革兰阳性菌细胞壁的特点是： A.较疏松 B.含多层肽聚糖 C.有脂多糖 D.有脂蛋白 73．肾功能不良病人患绿脓杆菌感染可选用： A.庆大霉素 B.阿莫西林 C.链霉素 D.阿米卡星 74．具有浅部抗真菌和深部抗真菌的药物是： A.灰黄霉素 B.伊曲康唑 C.特比萘芬 D.制霉菌素 75．不属于杀菌剂的抗结核药是： A.INH B.RFP C.PZA D.EMB 76．治疗抗肿瘤药引起的恶心、呕吐等不良反应，可选用的止吐药物是： A.多潘立酮 B.雷尼替丁 C.格拉司琼 D.甲氧氯普胺 77．对儿童急性淋巴细胞性白血病，下列抗恶性肿瘤药物中疗效好、见效快的是： A.6-巯基嘌呤 B.阿糖胞苷 C.长春新碱 D.环磷酰胺 78．哪种给药方式有首关消除： A.口服 B.舌下 第11页共67页 C.直肠 D.静脉 79．休克病人常用的给药途径是： A.口服 B.吸入 C.肌注 D.静脉给药 80．大多数药物经肝代谢转化后都会： A.毒性减小或消失 B.经胆汁排泄 C.极性增高 D.脂/水分布系数增大 81．消除半衰期的长短取决于： A.药物的吸收速率 B.药物的消除速率 C.药物的转化速率 D.药物的转运速率 82．大多数弱酸性药和弱碱性药物一样，口服后大部分在小肠吸收，这主要是因为： A.都呈最大解离 B.都呈最小解离 C.小肠血流较其它部位丰富 D.吸收面积最大 83．药物的首关效应可能发生于： A.舌下给药后 B.吸入给药后 C.口服给药后 D.静脉注射后 84．患者长期口服避孕药后失效，可能是因为： A.同时服用肝药酶诱导剂 B.同时服用肝药酶抑制剂 C.产生耐受性 D.产生耐药性 85．对药物的要求不正确的是： A.有治疗作用 B.有辅助治疗作用 C.有预防作用 D.绝对没有不良反应 86．安全范围为： A.LD50/ED50 B.ED95～LD5 之间的距离 C.LD1/ED99 D.LD5～ED99 之间的距离 87．乙酰胆碱作用的消失主要是由于： 第12页共67页 A.胆碱受体失活 B.血液中酶的水解 C.突触部位酶的水解 D.胆碱受体数量减少 88．重症肌无力病人应选用： A.毒扁豆碱 B.氯解磷定 C.阿托品 D.新斯的明 89．中枢作用最强的M 胆碱受体拮抗剂药物是： A. B. C. D. 90．能促进神经末梢递质释放，对中枢有兴奋作用的拟肾上腺素药是： A.异丙肾上腺素 B.肾上腺素 C.多巴胺 D.麻黄碱 91．局麻药作用所包括内容有一项是错的： A.阻断电压依赖性Na+通道 B.对静息状态的Na+通道作用最强 C.提高兴奋阈值 D.减慢冲动传导 92．临床上常用的巴比妥类药物按作用时间可分为四种类型，其中硫喷妥钠属于： A.长效 B.中效 C.短效 D.超短效 93．下述哪个药物治疗癫痫局限性发作是无效的： 第13页共67页 A.丙戊酸钠 B.苯妥英钠 C.乙琥胺 D.卡马西平 94．关于戊巴比妥的描述不正确的是： A.镇静催眠 B.抗癫痫 C.抗惊厥 D.剂量增大产生麻醉 95．左旋多巴对何种药物引起的锥体外系不良反应无效： A.地西泮 B.扑米酮 C.氯丙嗪 D.丙米嗪 96．下述说法哪一项是错的： A.喷他佐辛不属于麻醉性镇痛药 B.吗啡引起的呕吐可用氯丙嗪来对抗 C.吗啡在不影响其它感觉的剂量即可镇痛 D.纳洛酮可以拮抗各种药物引起的呼吸抑制作用 97．临床常用于预防和治疗蛛网膜下出血后脑血管痉挛所致的缺血性神经障碍、 高血 压和偏头痛等的是： A.硝苯地平 B.硝酸甘油 C.尼莫地平 D.氨氯地平 98．高血压伴有支气管哮喘时，不宜应用： A.利尿剂 B.β受体阻滞剂 C.α受体阻滞剂 D.钙拮抗剂 99．咳嗽为最常见不良反应的降压药是： A.拉贝洛尔 B.米诺地尔 C.普萘洛尔 D.卡托普利 100．依那普利是临床常用于抗高血压药。关于依那普利的性质，错误的是： A.是一种长效的血管紧张素转化酶抑制剂 B.属于含双羧基血管紧张素转化酶抑制剂 第14页共67页 C.结构中含有3 个手性碳，均为S 构型 D.结构中含有2 个手性碳，均为S 构型 101．通过抑制胆固醇转运蛋白抑制胆固醇吸收，很少吸收且几乎不经肝药酶CYP 代 谢，具有良好的安全性和耐受性，属于胆固醇吸收抑制剂类调血脂药的是： A.苯扎贝特 B.阿昔莫司 C.依折麦布 D.烟酸 102．洋地黄的主要适应证不包括哪项： A.急、慢性充血性心力衰竭 B.阵发性室上性心动过速 C.房室传导阻滞 D.心房扑动 103．关于利尿药的作用部位，叙述错误的是： A.呋塞米作用于髓袢升支粗段的髓质部和远曲小管近端 B.氢氯噻嗪作用于髓袢升支粗段的皮质部 C.布美他尼作用于髓袢升支粗段的皮质部与髓质部 D.氨苯蝶啶作用于远曲小管 104．倍氯米松治疗哮喘的主要优点是： A.平喘作用强 B.起效快 C.抗炎作用强 D.长期应用也不抑制肾上腺皮质功能 105．下列药物中，属于H2 受体拮抗剂的是： A.兰索拉唑 B.特非那定 C.法莫替丁 D.阿司咪唑 106．下列中枢镇静作用最强的药物是： A.氯苯那敏 B.苯海拉明 C.阿司咪唑 D.特非那定 107．体内外均能抗凝的药物是： 第15页共67页 A.肝素 B.双香豆素 C.华法林 D.链激酶 108．下列关于铁剂应用时的注意事项中，不正确的描述是： A.为了减轻胃肠道反应，宜与抗酸药同服 B.维生素C 可促进铁的吸收 C.服用铁剂时，不宜喝浓茶 D.服用铁剂时，不宜同服四环素类药物 109．支气管哮喘急性发作时，应选用： A.麻黄碱 B.色甘酸钠 C.异丙基阿托品 D.特布他林 110．糖尿病酮症酸中毒宜选用： A.甲苯磺丁脲 B.苯乙双胍 C.阿卡波糖 D.胰岛素 111．不属于按分散系统分类的剂型是： A.浸出制剂 B.溶液剂 C.乳剂 D.混悬剂 112．O/W 型乳剂的乳化剂适宜的HLB 范围应为： A.HLB 值为1～3 B.HLB 值为3～8 C.HLB 值为7～9 D.HLB 值为8～16 113．关于液体制剂质量要求，以下选项中的错误表述为： A.均相液体制剂应是澄明液体 B.有效成分浓度应准确稳定 C.口服的液体制剂外观良好，口感适宜 D.液体制剂的药物分散均匀 114．一般而言什么类的表面活性剂毒性最大： A.非离子型 B.两性离子型 C.阴离子型 D.阳离子型 115．用作矫味、助悬的糖浆的浓度（g/ml）是： 第16页共67页 A.20% B.50% C.65% D.85% 116．焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂，最适用于： A.偏酸性溶液 B.偏碱性溶液 C.不受酸碱性影响 D.强酸性溶液 117．以下不属于矫味剂的辅料是： A.甜味剂 B.芳香剂 C.胶浆剂 D.遮光剂 118．在口服混悬剂加入适量的电解质，其作用为： A.使黏度适当增加，起到助悬剂的作用 B.使Zeta 电位适当降低，起到絮凝剂的作用 C.使渗透压适当增加，起到等渗调节剂的作用 D.使pH 值适当增加，起到pH 值调节剂的作用 119．以二氧化硅为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是： A.单分子乳化膜 B.多分子乳化膜 C.固体粉末乳化膜 D.复合凝聚膜 120．热原无法用一般的滤器过滤，是由于： A.水溶性 B.不挥发性 C.耐热性 D.过滤性 121．配制注射液时除热原可采用： A.高温法 B.酸碱法 C.吸附法 D.微孔滤膜过滤法 122．不存在吸收过程的给药途径是： A.静脉注射 B.腹腔注射 C.肌内注射 D.口服给药 123．不属于注射给药的剂型设计要求的是： 第17页共67页 A.药物应有良好的味觉 B.药物应有较好的稳定性 C.药物应有足够的溶解性 D.对注射部位的刺激性要小 124．对滴