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  • pdf文档 药理学-题库-选择题.pdf

    药理学(2) 单项选择题 1.对雷尼替丁,哪项错误( ) A.可用于治疗皮肤黏膜过敏症 B. C.可用于治疗胃和十二指肠溃疡 D.对反流性胃炎也有效 E.长期用药不引起性激素失调 参考答案:A 【解析】 2.增加左旋多巴疗效,减少不良反应的药物是( ) A.卡比多巴 B. C.利血平 D.苯海索 E.苯乙肼 参考答案:A 【解析】 3.左旋多巴抗帕金森病的作用机制是( ) A.进入脑内脱羧生成DA起作用 B.促进中枢DA能神经元释放DA起作用 C.在外周脱羧转变成DA起作用 D.直接激动中枢神经系统DA受体 E.在脑内抑制DA再摄取 参考答案:A 【解析】本题考查左旋多巴的作用机制。左旋多巴本身没有药理活性,进入中枢后在多巴脱羧酶的作用 下脱羧生成DA,补充脑内DA递质的不足,然后激动黑质-纹状体D样受体,增强DA通路的功能而发挥抗帕金森 病作用。故答案选A。 4.关于噻嗪类利尿药,哪项是错误的( 利血平 参考答案:D 【解析】 83.影响胆固醇吸收的药物是( ) A.考来烯胺 B.烟酸 C.多烯脂肪酸 D.低分子量肝素 E.普罗布考 参考答案:A 【解析】 84.不属于氟喹诺酮类药物的药理学特性的是( ) A.抗菌谱广 B.口服吸收好 C.与其他抗菌药物无交叉耐药性 D.不良反应较多 E.体内分布较广 参考答案:D 【解析】 85.奎尼丁最严重的不良反应是( ) A.金鸡纳反应 B
    20 极点 | 50 页 | 852.20 KB | 6 月前
    3
  • pdf文档 药理学-练习题-答案.pdf

    药理学(1) 单项选择题 1.药物不良反应( ) A.一般都很严重 B.发生在大剂量情况下 C.产生原因与药物作用的选择性高有关 D.可发生在治疗剂量 E.只是一种过敏反应 参考答案:D 【解析】 2.首过消除最显著的给药途径是( ) A.舌下给药 B.吸入给药 C.静脉给药 D.皮下给药 E.口服给药 参考答案:E 【解析】 3.受体激动剂的特点是( ) A.与受体有亲和力,有内在活性 ,30min后突感不适,呼吸困难,大汗。产生这些症状的原因是( ) A.阿司匹林过量 B.冷空气对呼吸道的刺激 C.阿司匹林增加TXA2生成 D. E.阿司匹林抑制PG合成,使白三烯增多 参考答案:E 【解析】 42.新斯的明的药理作用是( ) A.激活胆碱酯酶 B.激动M受体 C.抑制胆碱酯酶 D.阻断M受体 E.激动N受体 参考答案:C 【解析】 43. A.具有抗焦虑作用 B.具有外周性肌松作用 C.具有镇静作用 D 解救中度有机磷酸酯类中毒可用( ) A.阿托品和毛果芸香碱合用 B.氯解磷定和毛果芸香碱合用 C.阿托品和毒扁豆碱合用 D.氯解磷定和毒扁豆碱合用 E.氯解磷定和阿托品合用 11 参考答案:E 【解析】 55.多巴胺药理作用不包括( ) A.减少肾血流量,使尿量减少 B. C. D.激动血管平滑肌多巴胺能受体 E.间接促进去甲肾上腺素释放 参考答案:A 【解析】 56.对心肌收缩力抑制作用最强的钙离子通道阻断药是(
    20 极点 | 36 页 | 722.10 KB | 6 月前
    3
  • pdf文档 药学执业资格考试法规与药理学综合模拟试题卷

    88.《医院处方点评管理规范(试行)》规定的超常处方包括: A.无适应证用药 B.无正当理由开具高价药 C.无正当理由超说明书用药 D.无正当理由为同一患者开具2 种或2 种以上药理作用相同的药物 E.无正当理由为同一患者开具2 种或3 种以上药理作用相同的药物 第17页共18页 89.根据《非处方药专用标识管理规定(暂行)》,关于非处方药标识管理规定的说 明,正确的有: A.乙类非处方药专用标识为绿色
    100 极点 | 18 页 | 428.89 KB | 5 月前
    3
  • pdf文档 药学专业笔试综合模拟试题药剂学药理学药物分析药事管理

    100 极点 | 17 页 | 413.00 KB | 5 月前
    3
  • pdf文档 医疗卫生系统药学岗位招聘笔试模拟试题药理学与临床应用专题

    E.丙酸睾酮治疗 12.有明显保钠排钾作用,几乎无抗炎作用的肾上腺皮质激素类药物是: 第3页共17页 A.氢化可的松 B.曲安西龙 C.醛固酮 D.倍他米松 E.氟氢可的松 13.干扰素的药理作用特点是: A.小剂量增强免疫,大剂量抑制免疫 B.小剂量抑制体液免疫,大剂量抑制细胞免疫 C.只抑制细胞免疫,不抑制体液免疫 D.既破坏淋巴细胞,又破坏浆细胞 E.只抑制体液免疫,不抑制细胞免疫
    50 极点 | 17 页 | 370.65 KB | 5 月前
    3
  • pdf文档 医疗卫生事业单位招聘药学专业笔试模拟题库-药理学与临床用药解析

    50 极点 | 18 页 | 437.55 KB | 5 月前
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  • word文档 医学基础试题-模拟测试卷

    药理学拟胆碱药和抗胆碱药 一、A 1、有机磷酸酯类中毒症状中,不属于M 样症状的 是 A、瞳孔缩小 B、流涎流泪 C、腹痛腹泻 D、肌肉震颤 2、敌百虫口服中毒不能用下列哪种溶液洗胃 A、高锰酸钾溶液 B、生理盐水 C、饮用水 D、碳酸氢钠溶液 3、下列哪个药物属于胆碱酯酶复活药 A、新斯的明 B、碘解磷定 C、毒扁豆碱 D、安贝氯铵 4、有机磷农药中毒的机制是 B、腺体分泌减少、胃肠平滑肌兴奋 C、脑内乙酰胆碱水平下降、瞳孔扩大 D、支气管平滑肌松弛、唾液腺分泌增加 6、胆碱酯酶复活剂不具备的药理作用是 A、恢复已经老化的胆碱酯酶活性 B、解除烟碱样症状 C、恢复被抑制的胆碱酯酶活性 D、与阿托品合用可发挥协同作用 7、新斯的明的 药理作用是 A、激活胆碱酯酶 B、激动M 受体 C、抑制胆碱酯酶 D、阻断M 受体 8、临床上,新斯的明禁用于 C、阻断睫状肌的M 受体 D、视近物清晰,远物模糊不清 5、以下哪几项属于双环维林的适应证 A、平滑肌痉挛 B、肠蠕动亢进 C、心律失常 D、消化性溃疡 6、以下哪几项属于神经节阻断药的药理作用 A、便秘 B、口干 C、尿潴留 D、扩瞳 答案部分 一、A 1、 【正确答案】 D 【答案解析】 肌肉震颤属于N 样症状,不属于M 样症状。 【该题针对“拟胆碱药和抗胆碱药”知识点进行考
    20 极点 | 15 页 | 152.50 KB | 6 月前
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  • word文档 医学基础试题-模拟题B

    药理学抗癫痫药和抗惊厥药 一、A 1、治疗三叉神经痛首选 A、苯妥英钠 B、扑米酮 C、哌替啶 D、卡马西平 2、关于苯妥英钠,哪项是错误的 A、不宜肌内注射 B、无镇静催眠作用 C、抗癫痫作用与开放Na+通道有关 D、血药浓度过高则按零级动力学消除 3、关于苯巴比妥不正确的叙述是 A、苯巴比妥起效慢、疗效好 B、对小发作、婴儿痉挛效果差 C、用于防治癫痫大发作及治疗癫痫持续状态 B、拮抗钙离子作用,引起肌肉松弛 C、过量引起血压下降 D、过量引起呼吸抑制 5、对小儿高热性惊厥有效的药物包括 A、苯巴比妥 B、地西泮 C、硫酸镁 D、戊巴比妥 6、硫酸镁的药理作用正确的是 A、导泻 B、利胆 C、降压 D、抗惊厥 答案部分 一、A 1、 【正确答案】 D 【答案解析】 三叉神经痛的药物治疗首选卡马西 平。 【该题针对“抗癫痫药和抗惊厥药”知识点进行考 【正确答案】 B 【答案解析】 卡马西平具有很强的抗抑郁作用, 对锂盐无效的躁狂、抑郁症有效的药物。 【该题针对“抗癫痫药和抗惊厥药”知识点进行考 核】 13、 【正确答案】 A【答案解析】 苯妥英钠药理作用 与临床应用: (1)抗癫痫苯妥英钠是治疗癫痫大发作的常用药, 对局限性发作和精神运动性发作亦有效。但对小发 作无效; (2)治疗三叉神经痛、舌咽神经痛和坐骨神经痛 等中枢性痛征; (3)抗心律失常。
    20 极点 | 14 页 | 173.00 KB | 6 月前
    3
  • pdf文档 医学基础-急性炎症病理

    的基本功能、血液、血液循环、呼吸、消化和吸收、能量代谢和体温、尿的生成和 排出、感觉器官、神经系统、内分泌及生殖等方面的知识。 五、药理学 主要考查应试者对药理学基本理论知识的理解和临床上的实际运用能力。内容 主要涉及药物效应动力学、药物代谢动力学、常用国家基本药物的药理作用、临床 应用、不良反应和禁忌症等。 六、病理学 主要考查应试者对病理学基本理论知识的理解和临床上的实际运用能力。内容
    60 极点 | 3 页 | 178.02 KB | 5 月前
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  • word文档 医学基础试题-核心题库

    药理学人工合成抗菌药 一、A 1、下列哪一种喹诺酮类药是泌尿系统感染的首选 药 A、诺氟沙星 B、环丙沙星 C、依诺沙星 D、培氟沙星 2、磺胺药抗菌机制是 A、抑制DNA 螺旋酶 B、抑制二氢叶酸还原酶 C、抑制二氢叶酸合成酶 D、改变膜通透性 3、影响胎儿和婴儿软骨发育,孕妇及哺乳妇女不 宜用 A、四环素类 B、喹诺酮类 C、磺胺类 D、硝基呋喃类 B、其抑制了细胞的DNA 螺旋环 C、其抑制了细胞的二氢叶酸合成酶 D、其抑制了细胞的蛋白质合成 6、下列关于氟喹诺酮类药物的药理学特性描述错 误的是 A、口服吸收好 B、体内分布较广 C、与其他抗菌药物无交叉耐药性 D、不良反应较 多 7、下列有关磺胺类药物的药理学特点描述不正确 的是 A、不良反应多 B、磺胺嘧啶易透过血脑屏障 C、细菌对各种磺胺药有交叉耐药性 D、大多数在体内的乙酰化代谢物溶解度高 螺旋酶,阻碍DNA 合成 B、竞争二氢叶酸合成酶,使敏感菌的二氢叶酸合 成受阻 C、抑制细菌细胞壁粘肽合成酶,阻碍细胞壁粘肽 合成 D、抑制二氢叶酸还原酶,影响核酸合成 9、不属于氟喹诺酮类药物药理学特性的是 A、抗菌谱广 B、口服吸收好 C、与其他抗菌药物无交叉耐药性 D、不良反应较多 10、第一个氟喹诺酮类药物 A、吡哌酸 B、氟哌酸 C、氟嗪酸 D、奈啶酸
    20 极点 | 14 页 | 287.50 KB | 6 月前
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