药学模拟卷7 一、单选题 1． 企业违反药品管理法规定， 在购销药品中无真实、 完整的购销记录且情节严重的， 应吊销其： A.《药品生产许可证》 B.《药品经营许可证》 C.《医疗机构制剂许可证》 D.《医疗机构执业许可证》 E.《药品批准文号》 2． 根据招标情况确定本地区的统一采购价格的是： A.省级人民政府 B.发展和改革宏观调控部门 C.中医药管理部门 D.国家药品监督管理总局 药店调配毒性药品，凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方 E.处方一次有效，取药后处方保存二年备查 4． 根据《药品召回管理办法》对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是： A.药品生产企业 B.药品经营企业 C.医疗机构 D.医疗检验机构 E.药物研究机构 5． 少数人服用苯巴比妥引起兴奋、躁狂，这种现象属于： 第2页共18页 A.副作用 B.后遗效应 C.依赖症 D.特异质反应 E.毒性作用 6． 错误的是： A.医疗机构配制制剂为假药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》 B.医疗机构配制制剂为劣药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》 C.未取得 《医疗机构制剂许可证》 配制制剂的， 没收违法生产的制剂和违法所得， 并处罚款 D.医疗机构的负责人收受药品生产企业给予的财物或者其他利益的由卫生行政 部门或者本单位给予处分，没收违法所得 E.医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的，吊销其《医疗机构制剂许可证》

药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品 334．按照《处方管理办法》儿科处方的颜色为： A.白色 B.淡红色 C.黄色 D.淡绿色 335． 根据 《医疗机构制剂注册管理办法 （试行） 》 ， 下列可以申报医疗机构制剂的是： A.本院临床短缺的含有麻醉药品的口服止咳糖浆 B.本院临床需要但市场没有供应的中药注射剂 C.本院招标采购中标产品但市场供应不足的低价药 第46页共67页 括： A.采取紧急控制措施销毁有安全隐患的药品 B.立即停止销售 C.通知药品生产企业或者供货商 D.向药品监督管理部门报告 343．根据《处方管理方法》，符合处方书写规则的是： A.医疗机构可以编制统一的药品缩写名称 B.西药与中成药必须分别开具处方 C.中成药与中药饮片可以在同一处方上开具 D.新生儿、婴幼儿患者年龄应写日、月龄 344．《处方管理办法》规定，不能限制门诊就诊人员持处方外购药品包括： 适应证不适宜的处方 C.无正当理由开具高价药的 D.无正当理由不首选国家基本药物的处方 346．根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于医疗机构药剂管理的说 法，错误的是： A.医疗机构购进药品必须有真实、完整的药品购进记录 B.医疗机构向患者提供药品应当与诊疗范围相适应 C.计划生育技术服务机构可向患者提供与其经批准的服务范围相一致的药品 D.个体诊所应当按照省级卫生行政部门分级管理目录制定本诊所的供应目录

89．根据 《医疗机构药事管理规定》 ， 关于医疗机构药事组织机构的说法， 正确的有： A.二级以上医院药学部门负责人， 应具备高等学校药学专业本科以上学历及本专 业高级技术职务任职资格 B.各医疗机构应根据医院级别分别设置药学部，药剂科或药房 C.医疗机构药学部门具体负责药品管理，药学技术服务和药事管理工作 D.各级医疗机构应当设立药事管理与药物治疗学委员会 E.各级医疗机构应当设立药事管理与药物治疗学组

日剂量 B.3 日剂量 C.2 日极量 D.3 日极量 E.4 日剂量 46．药品零售药店对处方必须留存备查： A.1 年 B.2 年 C.5 年以上 D.3 年 E.3 年以上 47．医疗机构配制的制剂： A.可流入市场 B.一般情况下自用，特殊情况下可以流入市场 C.必须坚持自用的原则，不得流入市场 D.根据实际情况决定 第9页共17页 E.无规定，不用管 48．药品的通用名称不得选用的字体是： D.有8 个手性中心 E.若改变手性中心的构型，将导致活性的增强 86．属于芳基丙酸类的非甾体抗炎药的是： A.阿司匹林 B.布洛芬 C.萘普生 D.酮洛芬 E.吲哚美辛 87．根据《医疗机构药事管理规定》，药师的工作职责有： A.开展临床诊断，制定个体化药物治疗方案 第16页共17页 B.开展药物利用评价和药物临床研究 C.开展抗菌药物临床应用监测，实施点评处方制度 D.开展药学查房，提供药学技术服务 使用的说法，正确的有： A.医疗机构蛋白同化制剂，肽类激素处方应当保存3 年备查 B.蛋白同化制剂应储存在专库专柜中，应有专人负责管理 C.经营蛋白同化制剂、 肽类激素时， 应严格审核供货单位和购货单位的合法货质证 明材料，建立客户档案 D.药品零售企业已购进的新列入兴奋剂目录的蛋白同化制剂和肽类激素可以继续 销售，但应当严格按照处方药管理 E.医疗机构蛋白同化制剂，肽类激素处方应当保存2

本课难点：公共卫生观念对实施健康中国战略的意义； 知识概要 一 现代医疗卫生体系的建立 1. 内容：包括基本医疗卫生制度、医疗服务制度、药品供应体系与医疗保障制度等。 2. 落实措施：各层级医疗机构的建立，公共疾病的防控与公共卫生的监督。 3. 医疗机构的建立 (1)20 世纪中期，许多国家完善了各层级的医疗组织。 (2)建国后，我国建立起各级医疗网络，加强规划免疫。 (3)世界卫生组织倡导疫苗接种，有效控制了重大传染病。

药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员 E.药品监督管理部门及卫生行政管理部门 53．根据 《处方药与非处方药的分类管理办法 （试行） 》 ， 关于药品分类管理的说法， 正确的是： A.医疗机构不能推荐使用非处方药 B.非处方药经审核可以在大众媒体上做广告宣传 C.非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准 D.每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书 E.甲类非处方药的背景颜色为绿色 年 D.3 年 第10页共17页 E.7 年 55．我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括： A.药品检验机构 B.药品生产企业 C.进口药品的境外制药厂商 D.药品经营企业 E.医疗机构 56．药品在库储存要求不正确的是： A.药品按温、湿度要求储存于相应的库中 B.在库药品均应实行色标管理 C.药品应按批号集中堆放 D.药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施 对乙酰氨基酚与葡萄糖醛酸的结合反应 B.沙丁胺醇与硫酸的结合反应 C.白消安与谷胱甘肽的结合反应 D.对氨基水杨酸的乙酰化结合反应 E.利多卡因O-脱烷基化 64．根据 《医疗机构制剂注册管理办法 （试行） 》 ， 下列可以申报医疗机构制剂的是： A.本院临床短缺的含有麻醉药品的口服止咳糖浆 B.本院临床需要但市场没有供应的中药注射剂 C.本院招标采购中标产品但市场供应不足的低价药 D.本院临床需要但市场没有供应的儿科用止咳糖浆

的中药复方制剂， 在申请药品批 准文号时，可以仅提供非临床安全性研究资料 D.甲医疗机构委托乙医疗机构配制中药制剂， 应当向甲医疗机构所在地省级药品 监督管理部门备案 E.违反本法规定， 发布的中医医疗广告内容与经审查批准的内容不相符的， 由原 审查部门撤销该广告的审查批准文件， 三年内不受理该医疗机构的广告审查申 请 89．根据《野生药材资源保护管理条例》，分布区域小、资源处于衰竭状态的重要野

4.√ 5.√ 6.× 7.√ 8.√ 9.× 10.× 四、简答题 1. ① ② ③ 假装服从拖延时间 转移话题制造离开机会 谎称教师正在接 近现场 2. ① ② ③ ④ 立即医疗机构验伤 保存受损物品原状 联系见证人作证 在 教师协助下复制监控 3. 24 ① ② ③ 小时保护该生安全 启动纪律审查程序 提供心理危机干预 ④向教育主管部门备案 4. ① ②

不应陈列。如因需要必须陈列时，只能陈列代用品或空包装 C.应分柜摆放 D.应分开存放 E.应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签 第12页共18页 63．《药品不良反应报告和监测管理办法》 规定， 药品生产、 经营企业和医疗机构获 知或者发现药品群体不良事件的报告时限是： A.立即报告 B.3 日内报告 C.5 日内报告 D.7 日内报告 E.15 日内报告 64．药品应根据其温湿度要求： A.应分开存放 B C.结构中脲部分不稳定， 在酸性溶液中受热易水解。 此性质可被用于甲苯磺丁脲 的鉴定 D.分子中对位甲基，易氧化失活，属短效磺酰脲类降糖药 E.属第一代磺酰脲类口服降糖药 87．不可申报医疗机构自配制剂的药物品种是： A.含有未经国家药品监督管理总局批准的活性成分的品种 B.中药注射剂 C.中药、化学药组成的复方制剂 D.变态反应原的生物制品 E.医疗用毒性药品、放射性药品 第17页共18页 88．对于特殊使用级抗菌药物，下列说法正确的是： A.必须由具有高级职称的医师开具 B.使用特殊使用级抗菌药物的患者样本送检率不得低于80％ C.需要抗菌药物专家会诊后才能开具 D.不得在门诊销售 E.基层医疗机构的药师必须由所在单位组织考核， 合格者授予抗菌药物调剂资格 89．根据 《药品不良反应报告和监测管理办法》 ， 国家药品监督管理部门根据药品不 良反应监测中心的分析评价结果，采取的处理方式有：

未成年人遭受监护人性侵害可申请撤销监护人资格。（） 7. 教师发现学生遭受家暴有强制报告义务。（） 8. 未成年人的信件、日记可由老师随意公开。（） 9. 紧急情况下医疗机构可对未成年患者实施手术无需监护人同意。 （） 10. 未成年人参与社区志愿服务受《未成年人保护法》支持。（） 四、简答题（每题5 分，共4 题） 1. 12 岁的小杰用母亲手机给游戏充值5000