显弱酸性，在氢氧化钠中溶解 C.具有水解性 D.主要通过抑制碳酸酐酶的活性而利尿 E.为利尿药具有降压作用 11．经过化学结构修饰后，体外无活性，进入体内才有活性的药物称为： A.软药 B.原药 C.前药 D.硬药 E.药物载体 12．除（ ）以外均应为假药： 第3页共17页 A.超过有效期 B.变质的 C.所含成分与国家药品标准规定的成分不符D.以他种药品冒充此种药品 E.功能主治超出规定范围 20．急性心肌梗死所致的室速或室颤最好选用： A.苯妥英钠 B.利多卡因 C.普罗帕酮 D.普萘洛尔 E.奎尼丁 21．既能阻断α受体，又能阻断β受体的药物是： A.噻吗洛尔 B.吲哚洛尔 C.拉贝洛尔 D.美托洛尔 E.吗啡 22．患前列腺增生症的老年患者服用抗过敏药物后，可引起的严重不良反应是： A.急性荨麻疹 B.急性尿潴留 C.心源性哮喘 D.急性胰腺炎 E.严重高血压 第5页共17页 糖（如蔗糖）和单糖（如葡萄糖），延缓单糖的吸收，降低餐后血糖峰值的药物 是： A.二甲双胍 B.格列美脲 C.瑞格列奈 D.米格列醇 E.利拉鲁肽 24．病人到感染门诊就诊，开具处方为：克林霉素0.6g，静滴，一日两次；阿奇霉素 0.5g 静滴，一日两次；对其分析不正确的是： A.二药有拮抗反应 B.阿奇霉素每日两次用法不当 C.二药有协同作用 D.可以选择其中一种药物即可 E.克林霉素每日两次用法不当

第1页共17页 医疗卫生招聘刷题 药学模拟卷6 一、单选题 1． 下列哪一种药物不属于吩噻嗪类抗精神病药： A.奋乃静 B.氯丙嗪 C.硫利达嗪 D.氯普噻吨 E.三氟拉嗪 2． 碳酸锂的下述不良反应中哪项是错： A.恶心呕吐 B.口干多尿 C.肌无力肢体震颤 D.胰岛素分泌减少加重糖尿病症状 E.过量引起意识障碍，共济失调 3．用于偏头痛、三叉神经痛的镇痛药是： A.芬太尼 芬太尼 B.哌替啶 C.布桂嗪 D.美沙酮 E.吗啡 4． 遇光容易分解，配置和应用时必须避光的药物是： A.二氮嗪 B.硝普钠 C.哌唑嗪 D.硝酸甘油 E.肼屈嗪 5．目前常用利尿剂分类依据是： A.按药物作用部位 B.按药物作用机制 C.按药物利尿效力 D.按药物化学结构 E.按药物增加排泄的离子类型 6． 乳酶生是： 第2页共17页 A.胃肠解痉药 B.抗酸药 C.干燥活乳酸菌制剂 E.营养剂 7． 131I 治疗甲亢，下列哪项是禁忌证： A.中度甲亢年龄大于25 岁 B.妊娠哺乳期妇女不愿服药者 C.抗甲状腺药物过敏或者无效或治疗后复发 D.某些高功能结节 E.非自身免疫性毒性甲状腺肿 8． 主要通过抑制排卵起避孕作用的药物是： A.前列腺素 B.雌激素与孕激素复方制剂 C.大剂量炔诺酮 D.己烯雌酚 E.甲基睾丸素 9． 强心苷的心肌正性肌力作用是其中的哪种成分的主要作用：

D、两药的药代动力学相似，发挥协同抗菌作用 5、第三代喹诺酮类药物的抗菌机制是 A、其抑制了细胞的细胞壁合成 B、其抑制了细胞的DNA 螺旋环 C、其抑制了细胞的二氢叶酸合成酶 D、其抑制了细胞的蛋白质合成 6、下列关于氟喹诺酮类药物的药理学特性描述错 误的是 A、口服吸收好 B、体内分布较广 C、与其他抗菌药物无交叉耐药性 D、不良反应较 多 7、下列有关磺胺类药物的药理学特点描述不正确 的是 D、大多数在体内的乙酰化代谢物溶解度高 8、关于喹诺酮类药物的抗菌作用机制描述正确的 是 A、抑制DNA 螺旋酶，阻碍DNA 合成 B、竞争二氢叶酸合成酶，使敏感菌的二氢叶酸合 成受阻 C、抑制细菌细胞壁粘肽合成酶，阻碍细胞壁粘肽 合成 D、抑制二氢叶酸还原酶，影响核酸合成 9、不属于氟喹诺酮类药物药理学特性的是 A、抗菌谱广 B、口服吸收好 C、与其他抗菌药物无交叉耐药性 D、不良反应较多 D、不良反应较多 10、第一个氟喹诺酮类药物 A、吡哌酸 B、氟哌酸 C、氟嗪酸 D、奈啶酸 11、下列属于第二代喹诺酮药物的是 A、吡哌酸 B、氟哌酸 C、氟嗪酸 D、奈啶酸 12、外用抗铜绿假单胞菌感染的药物是 A、磺胺嘧啶银 B、磺胺醋酰 C、磺胺嘧啶 D、磺胺胍 13、对关节软骨有损伤作用的人工合成抗菌药是 A、磺胺类 B、甲氧苄啶 C、喹诺酮类

第1页共18页 医疗卫生招聘刷题 药学模拟卷1 一、单选题 1． 长期大量应用可引起药物依赖，容易引起老年晨起跌倒的药物是： A.丁螺环酮 B.丙米嗪 C.西酞普兰 D.阿普唑仑 E.文拉法辛 2． 关于苯妥英钠作用的叙述，下列哪项是错误的： A.降低各种细胞膜的兴奋性 B.能阻滞Na+通道，减少Na+内流 C.对正常的低频异常放电的Na+通道阻滞作用明显 D.对正常的低频放电也有明显阻滞作用 对正常的低频放电也有明显阻滞作用 E.也能阻滞T 型Ca2+通道，阻滞Ca2+内流 3． 用于治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是： A.奎尼丁 B.苯妥英钠 C.维拉帕米 D.利多卡因 E.硝苯地平 4．具有中枢和外周双重作用的镇咳药是： A.可待因 B.右美沙芬 C.溴己新 D.苯丙哌林 E.苯佐那酯 5．铁剂吸收的部位是： A.胃部 B.结肠 C.直肠 D.空肠末端 第2页共18页 首选丙硫氧嘧啶+复方碘化钠溶液 B.物理降温 C.用乙酰水杨酸类药物降温 D.普萘洛尔有抑制外周组织T4 转换为T3 的作用，可选用 E.氢化可的松50～100mg 加入5%～10%葡萄糖溶液静脉滴注 7．关于磺酰脲类促胰岛素分泌药，说法错误的是： A.存在“继发失效”问题 B.继发失效的原因可能是胰岛β细胞对磺酰脲类药物的敏感性上升 C.继发失效的原因可能是磺酰脲类药物导致β细胞功能进一步衰竭 D.继发失效的原因可能是胰岛素抵抗加重

第1页共67页 药学500 题 一、单选题 1． 药物代谢的主要部位是： A.胃 B.肝 C.肾 D.肠 2． 下列有关表观分布容度积（V）的说法，错误的是： A.V 是药动学的重要参数，它是将血液浓度与体内药量联系起来的比例常数 B.V 没有生理学意义 C.单位通常以L 或L/kg 表示 D.某药的V 比该药的实际分布容积小，则提示该药主要与血管外的组织结合 3． 以下对合理用药的说法错误的是： 以下对合理用药的说法错误的是： A.合理用药的含义包括安全、有效、经济、适量的用药 B.病人的依赖性与药物使用是否方便、不良反应轻重因素有关 C.合理用药的意义和目的就是要充分发挥药物的作用 D.用药是指病人服用药物的过程 4． 弱碱性药物： A.在酸性环境中易跨膜转运 B.在胃中易于吸收 C.酸化尿液时易被重吸收 D.酸化尿液可加速其排泄 5． 维生素B2 的特定吸收部位是： A.小肠上部 十二指肠 D.空肠 6． 对机体产生明显效应但不引起毒性反应的药物剂量是： A.最小有效量 B.有效量 第2页共67页 C.最大有效量 D.阈剂量 7． 下面说法哪种是正确的： A.与血浆蛋白结合的药物是治疗时有活性的药物 B.LD50 是引起某种动物死亡剂量50%剂量 C.ED50 是引起效应剂量50%的剂量 D.药物吸收快并不意味着消除一定快 8． 毒扁豆碱的药理作用不包括：

药理学作用于血液及造血系统的药物 一、A 1、应用最广泛的口服抗凝血药是 A、维生素K B、华法林 C、肝素 D、达比加群酯 2、有关华法林的叙述错误的是 A、体内有抗凝血活性 B、作用强且稳定可靠 C、能拮抗维生素K 的作用 D、过量中毒时可用鱼精蛋白对抗 3、硫酸亚铁的适应证是 A、恶性贫血 B、产后大出血 C、缺铁性贫血 D、巨幼细胞贫血 4、治疗慢性失血（如内痔出血）所致的贫血应选 用的药物是 A、重组人促红素 B、亚叶酸钙 C、叶酸 D、硫酸亚铁 5、与肝素比较，低分子肝素的特点不包括 A、依诺肝素半衰期长,皮下注射吸收较好 B、应用期间应常规监测抗凝疗效及调整剂量 C、依诺肝素不易致出血 D、达肝素钠对延长APTT 作用较弱 6、下列关于肝素类药物的抗凝血作用描述正确的 是 A、仅在体内有效 D、抑制PABA 的合成 8、下列从作用机制讲不属于抗血小板药物的是 A、噻氯匹定 B、氯吡格雷 C、双嘧达莫 D、氨甲环酸 9、可防止急性血栓形成，为对抗血栓首选的药物 是 A、华法林 B、肝素 C、达比加群酯 D、利伐沙班 10、无禁忌证的不进行溶栓患者应 在脑卒中后尽早开始使用，被称为心血管事件一、 二级预防的“基石”的药物是 A、瑞替普酶 B、尿激酶 C、氨甲环酸

2、下列哪项属于苯二氮?类药物的作用特点 A、对大脑损伤引起的肌肉僵直无作用 B、小剂量药物无抗焦虑作用 C、对快动眼睡眠时相影响较小 D、作用部位主要在脑干网状结构 3、目前治疗癫痫持续状态的首选药物是 A、苯妥英钠 B、地西泮 C、卡马西平 D、氯丙嗪 4、苯二氮?类药物特异性拮抗剂是 A、氟马西尼 B、咖啡因 C、纳洛酮 D、尼可刹米 5、苯二氮?类药物的中枢抑制作用主要机制是 11、苯二氮?类结合位点在脑内分布密度高的部位 是 A、脑干 B、中脑 C、大脑髓质 D、大脑皮质 12、巴比妥类药物进入脑组织快慢主要取决于 A、用药剂量 B、给药途径 C、药物水溶性 D、药物脂溶性 13、苯二氮?抗焦虑药物的主要作 用为 A、精神松弛 B、肌肉松弛 C、精神和肌肉都松弛 D、阻断多巴胺受体 14、地西泮抗焦虑的主要作用部位是 3、通过体内转化而提高药理活性的药物是 A、氯氮卓 B、地西泮 C、格鲁米特 D、甲丙氨酯 4、地西泮可用于 A、腰肌劳损 B、焦虑症 C、癫痫持续状态 D、早醒失眠 5、苯二氮?类药物在体内作用过程的特点包括A、 血浆蛋白结合率高 B、口服吸收良好 C、首先分布于脑组织再分布于脂肪组织 D、多数药物代谢物具有母体相似的活性 6、苯二氮?类药物不良反应的描述正确的是

药理学作用于消化系统的药物 一、A 1、中和胃酸、治疗消化道溃疡病的药物是 A、氢氧化铝 B、孟鲁司特 C、沙丁胺醇 D、硫酸镁 2、抑制由进食、胃泌素、高血糖或迷走神经兴奋 等刺激引起的胃酸分泌，尤其能有效地抑制夜间基 础胃酸分泌，降低胃酸和胃蛋白酶活性的药物是 A、碳酸氢钠 B、法莫替丁 C、奥美拉唑 D、枸橼酸铋钾 3、尤其能有效地抑制夜间基础胃酸分泌，用于胃 B、奥美拉唑 C、胰酶 D、雷尼替丁 4、可防治胃黏膜损伤，促进组织修复和溃疡愈合 的药物是 A、氢氧化铝 B、胶体果胶铋 C、雷尼替丁 D、奥美拉唑 5、具有弱碱性，特异性地集中于胃黏膜壁细胞上 pH 较低的泌酸小管口，抑制H+，K+-ATP 酶的活 性，从而抑制胃酸生成的终末环节的药物是 A、氢氧化铝 B、胶体果胶铋 C、雷尼替丁 D、奥美拉唑 6、属于M B、福莫特罗 C、异丙托溴铵 D、美托洛尔 7、属于长效M 胆碱受体阻断剂的是 A、特布他林 B、福莫特罗 C、异丙托溴铵 D、噻托溴铵 8、急性胰腺炎患者不宜使用下列哪种抑酸药物 A、西咪替丁 B、雷尼替丁 C、法莫替丁 D、奥美拉唑 9、适宜睡前服用，用于抑制“酸突破现象”的抑 酸剂是 A、硫糖铝 B、法莫替丁 C、乳酸菌素 D、铝碳酸镁 10、可逆性竞争壁细胞基底膜上的H2

药理学作用于呼吸系统的药物 一、A 1、属于磷酸二酯酶抑制剂的平喘药是 A、沙美特罗 B、孟鲁司特 C、多索茶碱 D、布地奈德 2、可用于各种哮喘及急性心功能不全的药物是 A、二丙酸倍氯米松 B、可待因 C、沙丁胺醇 D、氨茶碱 3、能减少急性发作频率的治疗哮喘三联用药是 A、吸入性糖皮质激素+短效β2受体激动剂+白三 烯受体阻断剂 B、吸入性糖皮质激素+长效β2受体 D、孟鲁司特+沙丁胺醇 13、兴奋β2受体，解除支气管痉挛的药物是 A、二丙酸倍氯米松 B、色甘酸钠 C、沙丁胺醇 D、氨茶碱 14、通过抑制磷酸二酯酶，减少cAMP 降解而发 挥平喘作用的药物是 A、特布他林 B、倍氯米松 C、氨茶碱 D、色甘酸钠 二、X 1、下列可以激动β2受体的药物是 A、美托洛尔 B、沙丁胺醇 C、沙美特罗 D、特布他林 答案部分 一、A 1、 【正确答案】 C【答案解析】 磷酸二酯酶抑制剂 中的茶碱类药物，曾经作为哮喘治疗的一线用药。 近年来，由于茶碱类药不良反应比较多，中毒浓度 与治疗浓度比较接近，安全指数小，个体差异比较 大，与许多药物存在不良的相互作用，现在已降为 二线用药。 【该题针对“作用于呼吸系统的药物”知识点进行 考核】 2、 【正确答案】 D 【答案解析】 氨茶碱用于支气管哮喘、喘息性支

第1页共18页 医疗卫生招聘刷题 药学模拟卷4 一、单选题 1． 下列易通过血脑和胎盘屏障的药物是： A.新斯的明 B.东莨菪碱 C.肾上腺素 D.多巴胺 E.去甲肾上腺素 2． 轻度不良反应的主要表现和危害是： A.不良反应症状轻微 B.可危及生命 C.不良反应症状明显 D.有器官或系统损害 E.重要器官或系统有中度损害，不良反应症状轻微 3． 阿托品对内脏平滑肌松弛作用最显著的是： 阿托品对内脏平滑肌松弛作用最显著的是： A.胆管、输尿管平滑肌 B.子宫平滑肌 C.支气管平滑肌 D.胃肠道括约肌 E.胃肠道平滑肌强烈痉挛时 4． 用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是： A.肾上腺素 B.酚妥拉明 C.阿托品 D.组胺 E.普萘洛尔 5． 对氟乙酰胺中毒严重者不及时抢救可发生： A.意识障碍 B.休克 C.阵发性抽搐 D.心跳骤停 E.腹泻 6． 有机氟类灭鼠药中毒的主要症状表现在： 第2页共18页 第2页共18页 A.中枢神经系统 B.骨骼系统 C.心脏 D.中枢神经系统及心脏 E.植物神经系统 7．患者女性，24 岁。主诉骨盆区瘙痒发红，夜间尤甚。检查是阴虱感染。用于清除 此感染的药物是： A.甲苯咪唑 B.甲硝唑 C.扑灭司林 D.吡喹酮 E.西环素 8．某慢性肾衰竭患者做肾脏移植，术后1 周出现皮疹、腹泻、胆红素升高等排斥反 应，为了防止此种情况的发生，应预防性应用：