2019年高考化学试卷（上海）（解析卷）

1/13 2019 年上海市普通高中学业水平等级性考试 化学试卷 相对原子质量：C-12 O-16 S-32 一、选择题（每题只有一个正确答案，每题2 分，共计40 分） 1.元素 Og 中文名为（气奥），是一种人工合成的稀有气体元素，下列说法正确的是（ ） A. 核外电子数是118 B. 中子数是295 C. 质量数是117 D. 第六周期0 族元素 【答案】A 【解析】 【详解】A.该原子的质子数为118，质子数等于核外电子数，核外电子数为118，故A 正确； B.中子数为295-118=177，故B 错误； C.质量数为295，故C 错误； D.118 号元素为第七周期0 族元素，故D 错误； 答案选A。 2.下列变化中，只涉及物理变化的是（ ） A. 次氯酸漂白 B. 盐酸除锈 C. 石油分馏 D. 煤干馏 【答案】C 【解析】 【详解】A.次氯酸漂白是利用其强氧化性，属于化学变化，故A 错误； B.盐酸除锈是盐酸和氧化铁反应生成氯化铁和水，属于化学变化，故B 错误； C.石油的分馏是利用各成分沸点差异进行分离的一种物理操作方法，是物理过程，故C 正确； D.煤干馏是在隔绝空气的情况下高温加热得到焦炭、煤焦油和焦炉气等的过程，属于化学变化，故D 错误。 答案选C。 3.下列过程只需要破坏共价键的是 A. 晶体硅熔化 B. 碘升华 C. 熔融Al2O3 D. NaCl 溶于水 【答案】A 【解析】 1/13 【详解】A．晶体硅是原子晶体，熔化时破坏的是共价键，故A 正确；B．碘是分子晶体，升华时克服分 子间作用力，故B 错误； 2/13 C．氧化铝是离子化合物，熔融时破坏的是离子键，故C 错误； D．氯化钠是离子化合物，溶于水时破坏的是离子键，故D 错误； 答案选A。 4.下列固体质量增加的是 A. Cu 加入氯化铁 B. Zn 加入硫酸 C. H2通入灼热氧化铜 D. 高温下水蒸气通入Fe 【答案】D 【解析】 【详解】A. Cu 与氯化铁溶液反应，生成氯化铜和氯化亚铁的混合溶液，固体质量减少，故A 错误； B. Zn 加入硫酸，生成硫酸锌溶液和氢气，固体质量减少，故B 错误； C. H2通入灼热氧化铜，生成铜和水，固体质量减少，故C 错误； D. 高温下水蒸气通入Fe，生成四氧化三铁固体和氢气，固体质量增加，故D 正确； 答案选D。 5.25℃时，0.005mol/LBa(OH)2中H+浓度是（ ） A. 1× mol/L B. 1× mol/L C. 5× mol/L D. 5× mol/L 【答案】A 【解析】 【详解】溶液中的氢氧根离子浓度为0.01mol/L ，根据水的离子积常数计算，氢离子浓度为 mol/L。 故选A 。 6.所有原子处于同一平面的是（ ） A. B. C. D. CH2=CH-C CH 【答案】D 【解析】 【详解】A.四氯化碳是正四面体结构，所有原子不可能处于同一平面，故A 错误； 2/13 B.根据甲烷是正四面体结构分析，甲基是立体结构，所有原子不可能处于同一平面，故B 错误；C.因甲基 是立体结构，所有原子不可能处于同一平面，故C 错误； 3/13 D.碳碳双键是平面结构，碳碳三键是直线型结构，则该物质中所有原子都在一个平面上，故D 正确； 故选D。 7.已知有一种烃的结构类似自行车，简称“自行车烃”，如图所示，下列关于它的叙述正确的是 A. 易溶于水 B. 可以发生取代反应 C. 其密度大于水的密度 D. 与环己烷为同系物 【答案】B 【解析】 【详解】A.烃都难溶于水，故A 错误； B.烃可以在一定条件下与氯气发生取代反应，故B 正确； C.所有烃的密度都比水的密度小，故C 错误； D.只有结构相似，分子组成相差若干个CH2原子团的有机物，才互为同系物，故D 错误； 答案选B。 【点睛】易错选项D，同系物必须满足的必要条件（1）结构相似（2）分子组成相差若干个CH2。 8.聚异戊二烯 的单体是（ ） A. B. (CH2)2C=CH-CH2 C. (CH3)2C=CH-CH2 D. 【答案】D 【解析】 【详解】聚异戊二烯的单体是异戊二烯，结构简式为 。 故选D。 9.下列说法错误的是（ ） A. 含有共价键的化合物是共价化合物 B. 含有极性键的分子可能是非极性分子 C. 有电子转移的反应是氧化还原反应 D. 水溶液中能完全电离的电解质是强电解质【答案】A 3/13 【解析】 【详解】A. 4/13 含有共价键的化合物可能是共价化合物或离子化合物，如氢氧化钠中既含有离子键也含有共价键，故A 错 误； B.含有极性键的分子可能是非极性分子，如甲烷等，故B 正确； C.有电子转移的反应一定是氧化还原反应，故C 正确； D.在水溶液中能完全电离的电解质是强电解质，故D 正确； 答案选A。 10.用镁带和稀硫酸反应产生氢气来测定氢气的气体摩尔体积，所用的步骤有①冷却至室温，②调节使水 准管和量气管液面持平，③读数。正确的顺序是（ ） A. ①②③ B. ①③② C. ③①② D. ③②① 【答案】A 【解析】 【详解】因为排出的气体是需要用排出的水的体积来衡量的，镁和硫酸反应过程中放热，需要将装置冷却 到室温，并调节水准管和量气管液面相平，气体的大气压和外界大气压相同时再读数，故选A。 11.关于离子化合物NH5（H 有正价和负价）下列说法正确的是（ ） A. N 为+5 价 B. 阴阳离子个数比是1:1 C. 阴离子为8 电子稳定结构 D. 阳离子 电子数为11 【答案】B 【解析】 【分析】 根据题干信息知，氢有正价和负价，所以NH5可以写成NH4H，其中铵根离子中氮元素化合价为-3 价，氢 元素化合价为+1 价，后面有-1 价氢离子。 【详解】A.氮元素的化合价为-3 价，故A 错误； B.阴阳离子个数比为1:1，故B 正确；C.阴离子是H-，为2 电子稳定结构，故C 错误； D.阳离子为铵根离子，电子数为10，故D 错误； 答案选B。 12.能证明亚硫酸钠样品部分变质的试剂是 的 4/13 A. 硝酸钡，稀硫酸 B. 稀盐酸，氯化钡 5/13 C. 稀硫酸，氯化钡 D. 稀硝酸，氯化钡 【答案】B 【解析】 【分析】 在空气中，亚硫酸钠易被氧化成硫酸钠。证明亚硫酸钠样品部分变质，须检验样品中的亚硫酸根和硫酸根。 【详解】A. 样品溶液中加入稀硫酸生成刺激性气味的气体，可证明有亚硫酸根，但引入硫酸根会干扰硫酸 根的检验。酸性溶液中，硝酸钡溶液中硝酸根会将亚硫酸根氧化为硫酸根，A 项错误； B. 样品溶液中加入过量稀盐酸，生成刺激性气味的气体，可检出亚硫酸根。再滴入氯化钡溶液有白色沉淀 生成，证明有硫酸根离子，B 项正确； C. 样品溶液中加入稀硫酸，可检出亚硫酸根，但引入的硫酸根会干扰硫酸根检验，C 项错误； D. 稀硝酸能将亚硫酸根氧化为硫酸根，干扰硫酸根检验，D 项错误。 本题选B。 【点睛】检验样品中同时存在亚硫酸根和硫酸根，所选试剂不能有引入硫酸根、不能将亚硫酸根氧化为硫 酸根，故不能用稀硫酸和稀硝酸。 13.用标准盐酸溶液滴定未知浓度的氢氧化钠溶液，用甲基橙作指示剂，下列说法正确的是（ ） A. 可以用酚酞代替指示剂 B. 滴定前用待测液润洗锥形瓶 C. 若氢氧化钠吸收少量CO2，不影响滴定结果 D. 当锥形瓶内溶液由橙色变为红色，且半分钟内不褪色，即达到滴定终点 【答案】C 【解析】 【详解】A.酚酞的变色范围在8.2-10.0，指示剂变色，碱没有完全反应，故不能使用酚酞做指示剂，故A 错误； B.滴定前不能用待测液润洗锥形瓶，否则待测液的体积变大，影响测定结果，故B 错误； C.氢氧化钠吸收少量二氧化碳后变为碳酸钠，当甲基橙做指示剂时，反应后都生成氯化钠，不影响盐酸的 体积，所以不影响滴定结果，故C 正确；D.甲基橙在碱性溶液中显黄色，随着滴定的进行，溶液的颜色逐 渐变为橙色，滴定终点颜色为黄色变为橙色，且半分钟内不变色，若变为红色，说明盐酸已经过量，故D 错误； 答案选C。 【点睛】根据反应后的溶液成分分析溶液的pH，选择合适的指示剂，说明滴定终点的颜色变化时，注意 一定要说明半分钟内不变。 6/13 14.下列物质分离（括号内的物质为杂质）的方法错误的是（ ） A 硝基苯（苯）--蒸馏 B 乙烯（SO2）--氢氧化钠溶液 C. 己烷（己烯）--溴水，分液 D 乙酸乙酯（乙醇）--碳酸钠溶液，分液 【答案】C 【解析】 【详解】A.苯和硝基苯是互溶的液体混合物，利用沸点不同进行蒸馏分离，故A 正确； B.二氧化硫和氢氧化钠反应，而乙烯不反应，能分离除去，故B 正确； C.己烯和溴水反应二溴己烷，能溶于己烷，不能分离，故C 错误； D.乙醇能溶于碳酸钠溶液，而乙酸乙酯不溶于碳酸钠溶液，可利用分液分离，故D 正确； 答案选C。 15.短周期元素m、n、p、q 在元素周期表中的排序如图所示，其中m 的气态氢化物与其最高价氧化物对 应的水化物能反应。下列说法正确的是（ ） m n p q A. 非金属性：m>n B. 氢化物稳定性：n<p C. 简单阴离子半径：p>q D. 最高价氧化物对应水化物酸性：p>q 【答案】C 【解析】【分析】 m 的气态氢化物与其最高价氧化物对应的水化物能反应，说明m 为氮元素，则n 为氧，p 为硫，q 为氯。 【详解】A.同周期元素从左到右，非金属性逐渐增强，则氮和氧比较，氧的非金属性强，故A 错误； B.同主族元素从上到下，非金属性逐渐减弱，非金属性越强，其气态氢化物越稳定，则水的稳定性强于硫 化氢，故B 错误； C.硫离子和氯离子电子层结构相同，核电荷数越大，半径越小，所以硫离子半径大，故C 正确； D.元素的非金属性越强，其最高价氧化物对应水化物的酸性越强，非金属性Cl 强于S . . . 7/13 ，则高氯酸的酸性强于硫酸，故D 错误； 答案选C。 16.在pH 为1 的100mL0.1mol/L 的AlCl3中，加入300mL0.1mol/L 的氢氧化钠溶液后铝元素的存在形式是 （ ） A. AlO2 - B. Al3+ C. Al(OH)3 D. Al3+、Al(OH)3 【答案】D 【解析】 【详解】pH 为1 的100mL0.1mol/L 的AlCl3 中说明含有氢离子和铝离子，氢离子的物质的量为0.1mol/ L×0.1L=0.01mol ，氯化铝的物质的量为0.1mol/L×0.1L=0.01mol ，氢氧化钠的物质的量为0.1mol/ L×0.3L=0.03mol，氢离子先和氢氧化钠反应，消耗0.01mol 氢氧化钠，剩余的氢氧化钠和氯化铝反应，氢 氧化钠不足，反应生成氢氧化铝沉淀，氯化铝有剩余。 答案选D。 【点睛】容易忽视溶液的酸性，pH 为1 说明溶液中不仅含有氯化铝，还有酸，在与氢氧化钠反应时酸碱中 和先进行，然后才是铝离子和氢氧化钠反应。 17.关于下列装置，叙述错误的是（ ） A. 石墨电极反应O2+4H++4e→2H2O B. 鼓入少量空气，会加快Fe 的腐蚀 C. 加入少量NaCl，会加快Fe 的腐蚀 D. 加入HCl，石墨电极反应式：2H++2e→H2 【答案】A 【解析】【分析】 该装置为原电池，铁为负极，石墨为正极。 【详解】A.石墨电极为正极，溶液为中性，空气中的氧气得到电子，电极反应为O2+2H2O +4e-=4OH-，故 A 错误； B. 鼓入少量空气，增加氧气的浓度，加快反应速率，故B 正确； C.加入少量氯化钠，溶液导电能力增强，能加快铁的腐蚀，故C 正确； D.加入氯化氢，发生析氢腐蚀，石墨电极上氢离子得到电子生成氢气，电极反应式为：2H++2e→H2 ，故 7/13 D 正确； 8/13 答案选A。 18.下列图示正确的是（ ） A. 断开非极性键和生成极性键的能量相同 B. 反应Ⅱ比反应Ⅲ生成的OH 键更牢固 C. O2(g)+H2(g)→OH(g)+H(g)-Q（Q>0） D. H2O(g)→ O2(g)+H2(g)+Q（Q>0） 【答案】C 【解析】 【详解】A.断开不同的化学键的能量不同，故A 错误； B. OH 键为相同的化学键，则两步反应生成的OH 键具有相同的稳定性，故B 错误； C.从反应历程图象可以判断1/2molO2(g)+1molH2(g)的能量低于1molOH(g)+H(g)，因此 1/2O2(g) +H2(g)→OH(g)+H(g)反应为吸热反应，故C 正确； D.水分解生成氧气和氢气，是吸热反应，故D 错误； 答案选C。 19.已知反应式：mX(g)+nY(?) pQ(s)+2mZ(g)，已知反应已达平衡，此时c(X)=0.3mol/L，其他条件不变， 若容器缩小到原来的 ，c(X)=0.5mol/L，下列说法正确的是（ ）A. 反应向逆方向移动 B. Y 可能是固 体或液体 C. 系数n>m D. Z 的体积分数减小 【答案】C 【解析】 【详解】A.已知反应达平衡时c(X)=0.3mol/L，其他条件不变，若容器缩小到原来的1/2，如果化学平衡不 8/13 移动，c(X)=0.6mol/L，但实际再次达到平衡时c(X)=0.5mol/L，说明加压后化学平衡正向移动，故A 错误； B.结合题意可知正反应是气体总体积减少的反应，如果Y 为固体或液体，则必须满足m>2m，显然不可能 成立，所以Y 只能是气体，故B 错误； C.由B 项分析可知，Y 是气体，要满足m+n>2m，则n>m，故C 正确； 9/13 D.根据分析知，化学平衡向右移动，Z 的体积分数是增大的 ，故D 错误； 答案选C。 【点睛】掌握平衡移动方向的判断，需要从改变条件后的数据进行分析，结合平衡移动的规律确定移动方 向和物质的状态及化学计量数的大小关系。 20.常温下0.1mol/L①CH3COOH、②NaOH、③CH3COONa，下列叙述正确的是（ ） A. ①中[CH3COOH]>[CH3COO-]>[H+]>[OH-] B. ①②等体积混合后，醋酸根离子浓度小于③的二分之一 C. ①③等体积混合以后，溶液呈酸性，则(Na+)>(CH3COO-)>(H+) D. ①②等体积混合以后，水的电离程度比①③等体积混合的电离程度小 【答案】B 【解析】 【详解】A.CH3COOH 溶液中的H+ 来自醋酸分子的电离和水的电离，所以 [CH3COOH]>[H+]>[CH3COO-]>[OH-]，故A 错误； B. ①②等体积混合后恰好反应生成CH3COONa，体积大约为原来的2 倍，如果CH3COO-不水解，浓度约 为原来的1/2，CH3COONa 为弱酸强碱盐，越稀越水解，CH3COO- +H2O CH3COOH+OH-，水解平衡向 正向移动，因此CH3COO-浓度小于原来的1/2，故B 正确； C.①③等体积混合以后，溶液呈酸性，说明CH3COOH 的电离程度大于CH3COO- 的水解程度，因此 (CH3COO-)>(Na+)>(H+)，故C 错误； D.①②等体积混合以后恰好反应生成CH3COONa，CH3COO- 的水解促进水的电离，①③等体积混合， CH3COOH 电离产生的H+抑制水的电离，因此总体上看①②等体积混合后水的电离程度比①③等体积混和 后水的电离程度大，故D 错误； 答案选B。二、综合分析题 21.氮元素广泛存在于自然界中，对人类生命和生活具有重要意义。 （1）氨态氮肥为何不能与碱性物质混用？___。 （2）在合成氨工业中，压强通常控制在20~50MP，其原因是___。 （3）侯德榜联合制碱法是向饱和食盐水中依次通入足量的氨气与二氧化碳，写出反应的化学方程式__。 （4）烟气中的NO2与尿素[CO(NH2)2]（C 的化合价为+4）反应进行脱硝。反应的化学方程式是 2CO(NH2)2+4NO2→4H2O+2CO2+4N2+O2。该反应的氧化产物为___，若反应过程中有0.15molNO2反应，则 电子转移的数目为___。 （5）常温下，在氯化铵溶液中加入一定量的氢氧化钠，使其pH=7，则c(Na+)___c(NH3·H2O)（填“<”、“>” 或“=”）。 10/13 【答案】 (1). 铵态氮肥与碱性物质混合使用时，会使NH4 +转化为NH3挥发，造成氮元素流失，降低肥 效 (2). 高压能使平衡正向移动，提高反应物转化率；压强过高会增大设备成本 (3). CO2+NH3+NaCl+H2O=NH4Cl+NaHCO3↓ (4). N2和O2 (5). 0.6NA (6). = 【解析】 【详解】(1). 铵态氮肥与碱性物质混合使用时，会使NH4 +转化为NH3挥发，造成氮元素流失，降低肥效； (2) 合成氨反应N2(g)+3H₂ (g) 2NH₃(g) ⇌ 的条件是高温、高压、催化剂，正反应为气体体积减少的反应，根 据勒夏特例原理，增大压强化学平衡向正反应方向移动有利于提高氨气的转化率，但压强不能过高，否则 会增加设备等成本，因此选择20-50MPa 的压强； (3)侯德榜制碱的反应方程式为：CO2+NH3+NaCl+H2O=NH4Cl+NaHCO3↓； (4)二氧化氮中的氮元素化合价降低，尿素中的氮元素化合价升高， 氧元素化合价升高生成氧气，所以 N2 和O2为氧化产物，该反应中转移16 个电子，所以当0.15mol 二氧化氮反应，转移电子数为0.6NA； (5) 根据电荷守恒，c(NH4 +) + c(H+)+c(Na+)= c(OH-) + c(Cl-)，因为溶液呈中性，所以c(H+)= c(OH-)， 因此可 以得出c(NH4 +)+c(Na+) =c(Cl-)，氯化铵溶液中的物料守恒为：c(NH4 +) + c(NH3•H2O) = c(Cl-) ，所以 c(Na+)=c(NH3•H2O)。 22.某实验小组同学为了探究铜与浓硫酸的反应，进行了一系列实验。在反应过程中会发生一些副反应， 生成不溶于水和酸的CuS、Cu2S。 （1）处于安全和绿色化学考虑，在制取硫酸铜时，可选用下列的物质是____。 a．Cu b．CuO c．CuS d．CuSO4·Cu(OH)2∙H2O （2）装置a 的作用是___。反应过程中，因为浓硫酸的吸水作用，烧瓶中出现白色固体物质，如何简便检 验反应后圆底烧瓶里有Cu2+存在？___。在实际反应中，由于条件控制不好，容易产生CuS 和Cu2S 固体： 2CuS Cu2S+S。 （3）已知样品质量为ag，得到Cu2S 是bg，则样品中CuS 质量分数是___。如果Cu2S 高温下转化为Cu， 10/13 则实验测得的值会___（填“偏大”、“偏小”或“不变”） （4）根据以上信息，说明铜与浓硫酸反应需要控制哪些条件？___ 【答案】 (1). bd (2). 防倒吸 (3). 将反应后的溶液沿烧杯壁缓缓倒入水中，若溶液变蓝，则有Cu2+ 11/1