山西省长治市第二中学校2021-2022学年高一下学期期末考试生物试题含解析

2021—2022 学年第二学期高一期末考试生物试题 一、单选题 1. 如图所示的图解表示构成细胞的元素、化合物及其作用，a、b、d、e、f 代表不同的小分子物质，A、 B、E、F 代表不同的大分子物质，下列分析不正确的是（ ） A. e 和f 的区别是空间结构不同 B. 在人体细胞中物质e 共有4 种 C. 物质d 的化学本质是固醇 D. 在动物细胞内与A 作用最相近的物质是糖原 【答案】A 【解析】 【分析】A 为淀粉，a 为葡萄糖；B 为蛋白质，b 为氨基酸；F 为RNA，f 为核糖核苷酸；E 为DNA，e 为 脱氧核苷酸；d 为性激素。 【详解】A、e 为脱氧核苷酸，f 为核糖核苷酸，区别是碱基和五碳糖不同，A 错误； B、在人体细胞中物质e 脱氧核苷酸共有4 种，B 正确； C、物质d 性激素的化学本质是固醇，C 正确； D、在动物细胞内与A 作用最相近的物质是糖原，D 正确。 故选A。 2. ATP 在生物体的生命活动中发挥着重要作用，下列有关ATP 的叙述，不正确的有几项( ) ①人体成熟的红细胞、蛙的红细胞、鸡的红细胞中均能合成ATP ②若细胞内Na+浓度偏高，为维持Na+浓度的稳定，细胞消耗ATP 的量增加 ATP ③ 中的“A”与构成DNA、RNA 中的碱基“A”不是同一物质 ATP ④ 是生物体生命活动的直接供能物质，但在细胞内含量很少 ⑤质壁分离和复原实验过程中不消耗ATP ATP ⑥ 中的能量可以来源于光能、化学能，也可以转化为光能和化学能 A. 0 项 B. 1 项 C. 2 项 D. 3 项 【答案】A 【解析】 【详解】试题分析：所有活细胞代谢过程中都需要ATP，所以都可以通过有氧呼吸或无氧呼吸合成ATP， ①正确；细胞通过主动运输维持Na+浓度内低外高的稳定，需要消耗ATP，②正确；ATP 中的“A”代表腺 苷（由一分子核糖和一分子腺嘌呤组成），构成DNA、RNA 中的碱基“A”是腺嘌呤，两者不是同一物质， ③正确；ATP 是生物体生命活动的直接供能物质，但在细胞内含量很少，可以通过ATP 与ADP 相互转化 保证供能，④正确；质壁分离和复原的原理是渗透作用，不消耗能量，⑤正确；ATP 是经光合作用或细胞 呼吸产生的，其能量分别来源于光能和化学能，ATP 被利用时，其能量可转化为光能和化学能等，⑥正确， 故本题答案是A。 考点：本题考查ATP 的相关知识。 3. 选择合适的试剂有助于达到实验目的，下列关于生物学实验所用试剂的叙述错误的是（ ） A. 观察根尖细胞有丝分裂中期的染色体，可以用甲紫溶液使其着色 B. 用麦芽糖、淀粉、淀粉酶作为实验材料验证酶的专一性时，可用碘液进行检测 C. 花生子叶切片经过苏丹Ⅲ染液染色后，可以用50%酒精冲洗以去除浮色 D. 绿叶中的色素会随层析液在滤纸上的扩散而分开，达到分离色素的目的 【答案】B 【解析】 【分析】龙胆紫和醋酸洋红可以对染色体和染色质进行染色；脂肪用苏丹Ⅲ染液染色，呈现橘黄色；淀粉 遇碘变蓝。 【详解】A、观察根尖细胞有丝分裂中期的染色体，可以用甲紫溶液使其着色，A 正确； B、用麦芽糖、淀粉、淀粉酶作为实验材料验证酶的专一性时，碘液进行检测，麦芽糖无论是否水解都无 颜色反应，B 错误； C、花生子叶切片经过苏丹Ⅲ染液染色后，可以用50%酒精冲洗以去除浮色，C 正确； D、绿叶中的色素会随层析液在滤纸上的扩散而分开，达到分离色素的目的，D 正确。 故选B。 4. 用同一打孔器在一白萝卜上打出若干萝卜条，切成相同长度，均分为三组，分别置于等体积的I、Ⅱ、 Ⅲ三种溶液中一段时间，b 点时将三组实验的萝卜条同时放回相应溶液的低浓度溶液中一段时间。实验期 间持续观察萝卜条体积的变化，并计算相对体积，实验结果如图所示。下列相关叙述错误的是（ ） A. 实验的自变量包括溶液的种类和浓度，观测指标是萝卜条的体积变化 B. 随着萝卜条体积减小的同时，萝卜细胞的原生质层逐渐与细胞壁分离 C. 初始I 溶液浓度小于Ⅱ溶液，I 溶液和Ⅱ溶液中的溶质都能进入细胞 D. b 点时Ⅱ溶液的渗透压等于细胞液的渗透压，Ⅲ溶液中的细胞已死亡 【答案】C 【解析】 【分析】分析题图可知，图示中Ⅰ溶液内的细胞先发生质壁分离，但随后复原，说明开始时的外界溶液浓 度大于细胞液浓度，且溶质能进入细胞；Ⅱ溶液内的细胞也发生了质壁分离，但需要将细胞置于低渗溶液 中才能复原，说明开始时的外界溶液浓度大于细胞液浓度，但溶质不能进入细胞；Ⅲ溶液中的细胞只发生 了质壁分离，置于低渗溶液中也没有发生复原，说明细胞过度失水而死亡了。 【详解】A、实验的自变量包括溶液的种类和浓度等，观测指标是萝卜条的体积变化，A 正确； B、萝卜条体积减小是细胞失水所致，细胞失水过程中会发生质壁分离，B 正确； C、由分析可知，初始I 溶液的浓度与Ⅱ溶液的浓度相同，I 溶液中细胞还没有放回低渗溶液内即复原，说 明溶质能进入细胞，但Ⅱ溶液中细胞需要放回低渗溶液内细胞才能复原，说明其溶质不能进入细胞，C 错 误； D、由图可知，至b 点时，Ⅱ溶液的萝卜条体积不再发生变化，说明在b 点时，ⅡⅠ溶液的渗透压等于细 胞液的渗透压，否则萝卜条会继续失水；Ⅲ溶液中的细胞放入浓度溶液中，萝卜条体积无变化，说明细胞 因失水过多已死亡，D 正确。 故选C。 5. 图1 为一只果蝇（2n=8）体内细胞分裂过程中染色体组数目变化示意图，图2 所示为该果蝇体内某一细 胞分裂图像中部分染色体的情况。下列叙述不正确的是（ ） A. 据图1 判断，曲线HI 段时该果蝇体内发生了受精作用过程 B. 据图1 判断，曲线EF 段会出现图2 所示细胞，名称为极体 C. 图1 中BC、FG 和LM 段染色体组数目减半的原因不同 D. 图2 细胞产生的子细胞所含染色体数目全部异常 【答案】C 【解析】 【分析】分析图1：图1 表示A-H 表示减数分裂染色体组数目的 变化过程，HI 表示受精作用，lM 表示受精 卵细胞进行有丝分裂。 分析图2：图2 细胞不含同源染色体，且着丝点分裂，表示减数第二次分裂后期。 【详解】A、据分析可知，曲线HI 段时该染色体组数由体细胞的一半恢复与体细胞相同，表示受精作用过 程，A 正确； B、图2 细胞处于减数第二次分裂后期，且细胞质均等分裂，可能为第一极体或次级精母细胞，对应图1 的EF 段，B 正确； C、图1 中BC、FG 和LM 段染色体组数目减半的原因都是因为细胞质分裂，染色体被均分到两个子细胞 中，C 错误； D、图2 细胞产生的子细胞所含染色体数目一个多一条，一个少一条，D 正确。 故选C。 6. 下图M、N 为果蝇某精原细胞中的一对同源染色体，其中M 为正常染色体，N 中发生了结构变异（A、 B、C、D、E 表示基因）。该对同源染色体联会后非姐妹染色单体之间发生缠绕并交换相应的片段，导致 在减数第一次分裂时形成了如图所示的染色体桥，染色体桥在减数第一次分裂后期随机断裂，其他的分裂 过程正常进行。下列有关叙述正确的是（ ） A. M、N 联会时，各有一条染色单体在基因B、C 之间发生过断裂 B. 该精原细胞减数分裂形成的精子中染色体数目会减少 C. 仅考虑B 基因，该精原细胞减数分裂后可形成基因型为BB 的精子 D. 该精原细胞经减数分裂形成的含异常染色体的精子占1/2 【答案】A 【解析】 【分析】1、染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易 位四种类型。2、根据题意和图示分析可知左图中M 为正常染色体，N 发生了倒位；右图中发生了交叉互 换且染色体片段缺失。 【详解】A、由右图可知，M、N 联会时，M 的一条染色单体中E 基因所在的染色体片段断裂，N 的一条 染色单体BCDE 所在的染色体片段缺失，A 正确； B、染色体桥在减数第一次分裂后期随机断裂，但着丝点移向细胞两极的情况是正常的，因此形成的精细 胞的染色体数目是正常的，只是发生了结构的改变，B 错误； C、无论染色体桥如何断裂，一条染色体上的两个B 基因始终是位于两条染色单体上，则后续的分裂都是 正常的，因此该精原细胞减数分裂后形成的是只含有B 基因的精子，C 错误； D、该精原细胞经减数分裂形成4 个精子，其中只有一个含与m 染色体相同的正常染色体，其余三个均为 含异常染色体的精子，即含异常染色体的精子占3/4，D 错误。 故选A。 7. 果蝇灰身（B）对黑身（b）为显性，现将纯种灰身果蝇与黑身果蝇杂交，产生的F1再自交产生F2。下列 处理后，计算正确的是（ ） A. 若将F2中所有黑身果蝇除去，让灰身果蝇自由交配，产生F3，则F3中灰身与黑身果蝇的比例是5 ： 1 B. 若将F2中所有黑身果蝇除去，让基因型相同的灰身果蝇进行交配，则F3中灰身果蝇与黑身果蝇的比例 是 8：1 C. 若F2中黑身果蝇不除去，让果蝇进行自由交配，则F3中灰身果蝇与黑身果蝇的比例是3：1 D. 若F2中黑身果蝇不除去，让基因型相同的果蝇个体杂交，则F3中灰身果蝇与黑身果蝇的比例是8：5 【答案】C 【解析】 【分析】纯种灰身果蝇BB 与黑身果蝇bb 杂交，产生的F1代基因型为Bb，再自交产生F2代基因型为 1BB、2Bb、1bb，将F2代中所有黑身果蝇bb 除去，让灰身果蝇（1BB、2Bb）自由交配，F3代黑身的比例 为2/3×2/3×1/4＝1/9，据此答题。 【详解】A、F2代基因型为1BB、2Bb、1bb，将F2代中所有黑身果蝇bb 除去，让灰身果蝇（1BB、2Bb） 自由交配，F3代黑身的比例为2/3×2/3×1/4＝1/9，即灰身与黑身果蝇的比例是8：1，A 错误； B、根据以上分析已知F2代基因型为1BB、2Bb、1bb，将F2代中所有黑身果蝇bb 除去，让灰身果蝇 （1BB、2Bb）自交，F3代黑身的比例为2/3×1/4＝1/6，所以灰身：黑身=5：1，B 错误； C、若F2代中黑身果蝇不除去，则F2 代基因型为1BB、2Bb、1bb，B 个概率=B 的概率=1/2，所以让果蝇进行自由交配，后代黑身的比例为 1/2×1/2＝1/4，则灰身：黑身=3：1，C 正确； D、同理，若F2代中黑审果蝇不除去，让果蝇自交，则F3中灰身：黑身=（1/4+1/2×3/4）： （1/4+1/2×1/4）=5：3，D 错误。 故选C。 8. 生物的某些变异可以通过细胞分裂某一时期染色体的行为来识别。甲、乙两模式图分别表示细胞减数分 裂过程中出现的“环形圈”、“十字形结构”现象，图中字母表示染色体上的基因，下列有关叙述正确的 是（ ） A. 甲、乙两种变异类型分别属于染色体结构变异、基因重组 B. 甲图是由于个别碱基的增添或缺失，导致染色体上基因数目改变的结果 C. 乙图是由于四分体时期同源染色体上的非姐妹染色单体之间发生染色体互换的结果 D. 甲、乙两图常出现在减数第一次分裂的 前期，染色体数与DNA 数之比为1:2 【答案】D 【解析】 【分析】染色体结构变异：①缺失：染色体的某一片段缺失引起变异；②重复：染色体增加某一片段引起 变异；③易位：染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上引起变异；④倒位：染色体上的某一片段 位置颠倒引起的变异。 【详解】A、甲、乙两种变异类型都属于染色体结构变异，A 错误； B、甲图是由于染色体片段的增添或缺失，导致染色体上基因数目改变的结果，B 错误； C、乙图是由于非同源染色体发生片段交换的结果，属于染色体易位，C 错误； D、甲、乙两图常出现在减数第一次分裂的前期，染色体数与DNA 数之比为1:2，D 正确。 故选D。 9. 某雄性哺乳动物（2N＝10）的一个细胞的染色体正移向两极，下列叙述错误的是（ ） A. 若无染色单体存在，则此细胞可能有10 对同源染色体 B. 若有染色单体存在，则此时细胞中发生基因重组 C. 若细胞中无Y 染色体，则此细胞的染色体数与体细胞的相同 D. 若细胞中有2 条Y 染色体，则此细胞正处于有丝分裂后期 【答案】D 【解析】 【分析】有丝分裂染色体、染色单体和DNA 的数量关系：前、中期（1:2:2）；后、末期（1:0:1）。减数 分裂染色体、染色单体和DNA 的关系：MⅠ和MⅡ前、中期（1:2:2）；MⅡ后、末期（1:0:1）。 【详解】A、若无染色单体存在，细胞处于减数第二次分裂后期，则此细胞没有同源染色体，若处于有丝 分裂后期，则有10 对同源染色体，A 正确； B、若有染色单体存在，细胞处于减数第一次分裂后期，则此时细胞中发生基因重组，B 正确； C、若细胞中无Y 染色体，细胞处于减数第二次分裂后期，则此细胞的染色体数与体细胞的相同，C 正确； D、若细胞中有2 条Y 染色体，则此细胞正处于有丝分裂后期或处于减数第二次分裂后期，D 错误。 故选D。 10. 下图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，下列说法错误的是( ) A. 在人类的 遗传病中，患者的体细胞中可能不含致病基因 B. 在单基因遗传病中，体细胞中含有某致病基因后，个体就会发病 C. 多基因遗传病的显著特点是成年人发病风险显著增加 D. 因为大多数染色体异常遗传病是致死的，发病率在出生后明显低于胎儿期 【答案】B 【解析】 【分析】人类遗传病是指由遗传物质变化引起的人类疾病，包括单基因遗传病，多基因遗传病，染色体异 常遗传病；单基因遗传病又分为显性遗传病和隐性遗传病，多基因遗传病是指受2 对以上等位基因控制的 遗传病，受环境影响较大，在群体中的发病率较高；染色体异常遗传病可能不含有致病基因，染色体异常 对个体的影响较大，往往在胚胎或婴幼儿时期大量死亡。 【详解】A、人类的遗传病中，染色体异常遗传病患者的体细胞中可能不含致病基因，A 正确； B、隐性遗传病中，个体含有致病基因，但不一定患病，B 错误； C、分析题图可知，多基因遗传病的显著特点是成年人发病风险显著增加，C 正确； D、分析题图可知，大多数染色体异常遗传病是致死的，发病率在出生后明显低于胎儿期，D 正确。 故选B。 11. 下列有关遗传的说法，正确的有（ ） ①在性状分离比的模拟实验中，用甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官，甲、乙小桶内的彩球分别代 表雌、雄配子，则甲、乙两桶的彩球数必须要相等；②父亲色觉正常，母亲患红绿色盲，生了一个色觉正 常的克莱费尔特症（XXY）患者，这是由于父方减数第一次分裂异常所致；③若卵原细胞的基因型为 AaBb，则初级卵母细胞的基因组成为AAaaBBbb，基因型纯合；④囊性纤维病、苯丙酮尿症、豌豆的圆粒 与皱粒均为单基因控制的性状，其中只有囊性纤维病是基因通过直接控制蛋白质的结构来控制生物的性状 的。 A. 1 项 B. 2 项 C. 3 项 D. 4 项 【答案】B 【解析】 【分析】基因对性状的控制方式：①基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢，进而间接控制生物的性状， 如白化病、豌豆的粒形；②基因通过控制蛋白质分子结构来直接控制性状，如镰刀型细胞贫血症、囊性纤 维病。 【详解】①由于雄配子数量多于雌配子数量，因此甲、乙两桶的彩球数不一定要相等，①错误； ②红绿色盲为伴X 隐性遗传，父亲色觉正常（XBY），母亲患红绿色盲（XbXb），生了一个色觉正常的克 莱费尔特症（XBX-Y）患者，由于XBY 只能来自父亲，因此这是由于父方减数第一次分裂异常所致，②正 确； ③若卵原细胞的基因型为AaBb，经过DNA 复制后，基因加倍，则初级卵母细胞的基因组成为 AAaaBBbb，基因型为杂合，③错误； ④囊性纤维病、苯丙酮尿症、豌豆的圆粒与皱粒均为单基因控制的性状，其中只有囊性纤维病是基因通过 直接控制蛋白质的结构来控制生物的性状的，苯丙酮尿症、豌豆的圆粒与皱粒都是基因通过控制酶的合成 来控制代谢这程，从而控制生物的性状，④正确。 综上分析，B 正确，ACD 错误。 故选B。 12. 某家系中有甲（设基因为A、a）、乙（设基因为B、b）两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴 性遗传病，甲病在人群中的发病率为36%。不考虑基因突变，下列分析错误的是（ ） A. Ⅲ6 的致病基因来自于Ⅰ1 B. Ⅲ2 与人群中的甲病患者结婚，后代只患乙病的概率是2/9 C. 若Ⅲ5 的性染色体组成为XXY，原因是Ⅱ4 形成卵细胞时减数第二次分裂出现异常 D. 若Ⅲ4 与Ⅲ5 结婚，生育一小孩只患一种病的概率是1/12 【答案】D 【解析】 【分析】根据系谱图分析，Ⅱ-4 和Ⅱ-5 患甲病，但其有正常的女儿Ⅲ-7，说明甲病的遗传方式为常染色体 显性遗传；Ⅱ-4 和Ⅱ-5 不患乙病，但却有患乙病的儿子，说明乙病为隐性遗传病，根据题意两种病中有一 种病为伴性遗传，可判断乙病的遗传方式为伴X 染色体隐性遗传。 【详解】A、根据上述分析可知，甲病为常染色体显性遗传，乙病为伴X 隐性遗传，Ⅲ-6 患乙病，基因型 为aaXbY，Xb来自Ⅱ-4，由于Ⅱ-4，不患乙病，因此其基因型为XBXb，I-2 不患乙病，因此Ⅱ-4 的Xb来自 Ⅰ-1，A 正确； B、Ⅲ-2 患乙病不患甲病，基因型为aaXbXb，甲病在人群中的发病率为36%，则关于甲病正常的个体 （aa）概率为64%，故a=4/5，A=1－4/5=1/5，则人群中甲病患者Aa 的概率为（2×1/5×4/5）÷（1－ 4/5×4/5）=8/9，该患者不患乙病，基因型为8/9AaXBY，1/9AAXBY，故Ⅲ-2 与人群中的甲病患者结婚，后 代只患乙病的概率是8/9×1/2×1/2=2/9，B 正确； C、若Ⅲ-5 的性染色体组成为XXY，由于其患甲病和乙病，则其基因型为A-XbXbY，其父亲不患乙病，不 含Xb，因此可推测其母亲（Ⅱ-4 基因型为AaXBXb）形成卵细胞时减数第二次分裂出现了异常，形成了 XbXb的卵细胞，C 正确； D、据图分析可知，Ⅱ-2 不患甲病和乙病（aaXBXb），Ⅱ-3 患两种病（AaXbY），Ⅲ-4 只患甲病，基因型 为AaXBXb，根据Ⅲ-7 不患病和Ⅲ-5 患两种病，可知Ⅱ-4 基因型为AaXBXb，Ⅱ-5 基因型为AaXBY，则Ⅲ-5 基因型为1/3AAXbY、2/3AaXbY，两者结婚生育一患甲病孩子的概率为1－2/3×1/4=5/6，不患甲病的概率 为1/6，患乙病孩子的概率为1/2，不患乙病的概率为1/2，因此生育一小孩只患一种病的概率是 =5/6×1/2+1/6×1/2=1/2，D 错误。 故选D。 13. 在格里菲思所做的肺炎双球菌转化实验中，无毒性的R 型活细菌与被加热杀死的S 型细菌混合后注射到小鼠体内，从小鼠体内分离出了有毒性的S 型活细菌。某同学根据上述实验，结合现 有生物学知识所做的下列推测中，不合理的是（ ） A. 与R 型菌相比，S 型菌的毒性可能与荚膜多糖有关 B. S 型菌的DNA 能够进入R 型菌细胞指导蛋白质的合成 C. 加热杀死S 型菌使其蛋白质功能丧失而DNA 功能可能不受影响 D. 将S 型菌的DNA 经DNA 酶处理后与R 型菌混合，可以得到S 型菌 【答案】D 【解析】 【分析】肺炎双球菌转化实验包括格里菲斯