染和污染应当( ) A.采取应急技术指导 B.采取卫生预防措施 C.保证医疗器械供应 2 D.及时供应药品 E.及时治疗病患者 参考答案：B 【解析】 11.以下情形中，可以参加执业助理医师资格考试的是( ) A.有中等专业学校医学专业学历的 B.有中等专业学校医学专业学历，在保健机构中工作满六个月的 C.有高等学校医学专科学历的 D.有高等学校医学专科学历，在医疗机构试用期满一年的 E. 承担民事责任 E.应当受到行政处分 参考答案：B 【解析】 7 35.具备下列条件的可以参加执业助理医师资格考试：具有高等学校医学专科学历，在医疗、预防、保健机构 中试用期满( ) A.6个月 B.18个月 C.一年 D.二年 E.三年 参考答案：C 【解析】 36.以下情形中，可以参加执业医师资格考试的是( ) A.有医学专业本科以上学历，在医疗机构中工作满一年 B.有医学专业本科以上学历，在医疗机构中试用期满一年 对学生使用的文具实行卫生监督 E.对学生使用的娱乐器具，保健用品实行卫生监督 参考答案：C 【解析】 10 50.医疗机构配制药剂必须具有下列条件，但不包括( ) A.必须有《医疗机构制剂许可证》 B.必须配备依法经过资格认定的药学技术人员 C.必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、仪器和卫生条件 D.必须是本单位临床需要并且在市场中出售能获得利润的 E.必须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

药学或者临床药学专业本科以上学历及本专业高级技术职务任职资格 B.药学或者临床药学专业本科以上学历或本专业高级技术职务任职资格 C.药学或者临床药学专业专科以上学历及本专业药师以上专业技术职务任职资 格 D.药学或者临床药学专业专科以上学历或本专业药师以上专业技术职务任职资 格 E.药学或者临床药学专业本科以上学历及本专业中级技术职务任职资格 69．根据《处方管理办法》的规定，为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛

D.值班医师赵某 E.以上都不是 参考答案：B 【解析】 5.下列除了哪类人，均应该追究刑事责任( ) A.二级医疗责任事故 B.一级医疗技术事故 C.销售假药，致患者死亡的 D.未通过执业医师资格审定，擅自为他人进行节育复通手术的 E.从事传染病防治的政府卫生行政部门的工作人员严重不负责任，导致传染病传播或者流行，情节严重的 1 【解析】 6.卫生防疫机构对公共场所的卫生监督职责不包括下面哪一项( 民事损害赔偿责任 E.构成犯罪的，依法追究刑事责任 参考答案：D 【解析】 15.医疗机构从事药剂技术工作必须配备( ) A.保证制剂质量的设施 B.管理制度 C.检验仪器 D.相应的卫生条件 E.依法经过资格认定的药学技术人员 参考答案：E 3 【解析】 16.精神卫生工作的方针、原则和管理机制说法有误的是( ) A.精神卫生工作实行预防为主的方针 B.坚持预防和治疗相结合的原则 C.实行政府组织领导、部门各负其责 收到注销注册通知 之日起( ) A.7日内 B.10日内 C.15日内 D.20日内 E.30日内 参考答案：C 【解析】 67.承担职业病诊断的机构进行职业病诊断时，应当组织几名取得职业病诊断资格的执业医师集体诊断( ) A.2名 B.3名 C.2名以上 D.3名以上 E.4名以上 参考答案：D 【解析】 68.下列哪项不属于承担民事责任的方式( ) A.罚金 B.支付违约金 C.赔偿损失

320．下列药物中不具有抗雌激素样作用的是： A.米非司酮 B.氯米芬 C.雷诺昔芬 D.他莫昔芬 321．根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业的必备条件不包括： A.具有依法经过资格认定的药学技术人员 B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境 C.具有保证所经营药品质量的规章制度 D.具有能对所经营药品进行质量检验的机构 322．根据《国家基本药物 352．开办药品生产企业，不符合《中华人民共和国药品管理法》规定的是： A.具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生条件 B.具有能对生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员及必要的仪器设备 第49页共67页 C.具有依法经过资格认定的药学技术人员 D.有在24 小时内供应国家基本药物目录所列品种的能力 353．《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品到达海关后，海关凭： A.药品监督管理部门出具的《进口药品注册证》书放行 医疗机构临方炮制中药饮片应当持有《医疗机构制剂许可证》 C.批发、零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》 第51页共67页 D.药品零售企业中药饮片调剂人员应具有中药学中专以上学历或者具备中药调 剂员资格 364．下列文字图案在药品标签中可以出现的是： A.企业形象标识、企业防伪标识 B.进口原料、专利药品 C.XX 省专销、XX 总代理 D.驰名商标、XX 监制 365．有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是：

消痞软坚 C.消水化饮 10 D.消导食积 E.消瘀活血 参考答案：BCDE 53.换发《合格证》应具备的条件是（）。 A.取得执业医师、执业助理医师、乡村医生、护士资格满一年 B.条例实施前己取得计划生育手术施术资格 C.继续在从事计划生育技术服务的机构内从事计划生育技术服务活动 D.以上答案都不对 E.必须取得执业医师 参考答案：BC 54.下列哪项是人工呼吸机使用的预期目标（） A

医疗机构临方炮制中药饮片应当持有《医疗机构制剂许可证》 C.批发、零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》 D.药品零售企业中药饮片调剂人员应具有中药学中专以上学历或者具备中药调 剂员资格 E.药品零售企业中药饮片调剂人员应当具有中药学中专以上学历或者具备中药 调剂员资格 8． 下列关于表面活性剂生物学性质说法错误的是： A.一般来说表面活性剂静脉注射的毒性大于口服 B.表面活性剂与蛋白质可发生相互作用 C.表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大

【解析】我国《医疗事故处理条例》中第十七条规定：疑似输液、输血、注射、药物等引起不良后果的 .医患双方应当共同对现场实物进行封存和启封，封存的现场实物由医疗机构保管。需要检验的，应当由双方 共同指定的、依法具有检验资格的检验机构进行检验。双方无法共同指定时，由卫生行政部门指定。疑似输 血引起的不良后果.需要对血液进行封存保留的，医疗机构应当通知提供该血液的采供血机构派员到场。 16.（ ）位于在髂骨窝内，是大肠的起始段。 ，该县卫生局应依法给予陈某的处理是（ ）。 A.罚款 B.警告 C.取消执业资格 D.降职降薪 参考答案：C 【解析】《中华人民共和国母婴保健法实施办法》第五十八条规定：从事母婴保健专项技术服务工作和 医学技术鉴定的人员出具虚假医学证明文件或违反《母婴保健法》规定进行胎儿性别鉴定的，由所在的医疗 保健机构或卫生行政部门根据情节给予行政处分：有下列情形之一的，由卫生行政部门取消其执业资格 ：①出具虚假医学证明或违法进行胎儿性别鉴定

不良反应 89．根据 《医疗机构药事管理规定》 ， 关于医疗机构药事组织机构的说法， 正确的有： A.二级以上医院药学部门负责人， 应具备高等学校药学专业本科以上学历及本专 业高级技术职务任职资格 B.各医疗机构应根据医院级别分别设置药学部，药剂科或药房 C.医疗机构药学部门具体负责药品管理，药学技术服务和药事管理工作 D.各级医疗机构应当设立药事管理与药物治疗学委员会 E.各级医疗机构应当设立药事管理与药物治疗学组

必须由具有高级职称的医师开具 B.使用特殊使用级抗菌药物的患者样本送检率不得低于80％ C.需要抗菌药物专家会诊后才能开具 D.不得在门诊销售 E.基层医疗机构的药师必须由所在单位组织考核， 合格者授予抗菌药物调剂资格 89．根据 《药品不良反应报告和监测管理办法》 ， 国家药品监督管理部门根据药品不 良反应监测中心的分析评价结果，采取的处理方式有： A.责令修改药品说明书 B.暂停生产，销售和使用该药品