2017年高考化学试卷(新课标Ⅱ)(解析卷)
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2017年全国统一高考化学试卷(新课标Ⅱ) 参考答案与试题解析 一、选择题:本题共13个小题,每小题6分,共78分.在每小题给出的四个选项 中,只有一项是符合题目要求的. 1.(6分)下列说法错误的是( ) A.糖类化合物也可称为碳水化合物 B.维生素D可促进人体对钙的吸收 C.蛋白质是仅由碳、氢、氧元素组成的物质 D.硒是人体必需的微量元素,但不宜摄入过多 【考点】K6:氨基酸、蛋白质的结构和性质特点;K8:人体必需的维生素的主 要来源及其摄入途径;KA:微量元素对人体健康的重要作用. 【专题】538:有机化合物的获得与应用. 【分析】A.糖类化合物符合通式Cn(H2O)m,故称为碳水化合物; B.维生素D的作用是促进钙,磷的吸收和骨骼的发育; C.蛋白质的基本组成元素是C、H、O、N四中元素,还有些蛋白质含S、P等元 素; D.硒是人体必需的微量元素,但不宜摄入过多. 【解答】解:A.糖类化合物符合通式Cn(H2O)m,故称为碳水化合物,故A 正确; B.维生素D可促进人体对钙的吸收,故B正确; C.蛋白质的基本组成元素是C、H、O、N四中元素,故仅由碳、氢、氧元素不 正确,故C错误; D.硒是人体必需的微量元素,但不宜摄入过多,故D正确, 故选:C。 【点评】本题考查糖类,维生素D,蛋白质,微量元素硒的相关性质及组成, 本题难度中等. 2.(6分)阿伏加德罗常数的值为NA.下列说法正确的是( ) A.1L0.1mol•L﹣1NH4Cl溶液中,NH4 +的数量为0.1NA B.2.4gMg与H2SO4完全反应,转移的电子数为0.1NA C.标准状况下,2.24LN2和O2的混合气体中分子数为0.2NA D.0.1mol H2和0.1mol I2于密闭容器中充分反应后,其分子总数为0.2NA 【考点】4F:阿伏加德罗常数. 【专题】518:阿伏加德罗常数和阿伏加德罗定律. 【分析】A.铵根易水解; B.Mg与H2SO4反应生成Mg2+,故1molMg参与反应转移2mol电子; C.标准状况下,22.4L任何气体所含的分子数为1mol; D.H2+I2⇌2HI是可逆反应,不过是1+1=2的反应,这是一个反应前后分子物质 的量不变的反应,故反应后分子总数仍为0.2NA 【解答】解:A.铵根易水解,所含NH4 +数小于0.1NA,故A错误; B.n(Mg)= =0.1mol,Mg与H2SO4反应生成Mg2+,则1molMg参与反应 转移2mol电子,故0.1molMg参与反应转移0.2mol电子,即0.2NA,故B错误; C.标准状况下,22.4L任何气体所含的分子数为1mol,故2.24LN2和O2的混合气 体中分子数为0.1mol,即0.1NA,故C错误; D.H2+I2⇌2HI是可逆反应,不过是1+1=2的反应,即这是一个反应前后分子物 质的量不变的反应,故反应后分子总数仍为0.2NA,故选D。 【点评】本题考查了阿伏伽德罗常数的应用,题目难度不大,注意气体摩尔体 积指的是1mol任何气体的体积为22.4L。 3.(6分)a、b、c、d为原子序数依次增大的短周期主族元素,a原子核外电子 总数与b原子次外层的电子数相同;c所在周期数与族数相同;d与a同族,下 列叙述正确的是( ) A.原子半径:d>c>b>a B.4种元素中b的金属性最强 C.c的氧化物的水化物是强碱 D.d单质的氧化性比a单质的氧化性强 【考点】8F:原子结构与元素周期律的关系. 【专题】51C:元素周期律与元素周期表专题. 【分析】 a、b、c、d为原子序数依次增大的短周期主族元素,a原子核外电子总数与b原 子次外层的电子数相同,则a的核外电子总数应为8,为O元素,则b、c、d为 第三周期元素,c所在周期数与族数相同,应为Al元素,d与a同族,应为S元 素,b可能为Na或Mg,结合对应单质、化合物的性质以及元素周期律解答该 题. 【解答】解:由以上分析可知a为O元素、b可能为Na或Mg、c为Al、d为S元 素。 A.同周期元素从左到右原子半径逐渐减小,应为b>c>d,a为O,原子半径最 小,故A错误; B.同周期元素从左到右元素的金属性逐渐降低,则金属性b>c,a、d为非金 属,金属性较弱,则4种元素中b的金属性最强,故B正确; C.c为Al,对应的氧化物的水化物为氢氧化铝,为弱碱,故C错误; D.一般来说,元素的非金属性越强,对应的单质的氧化性越强,应为a的单质 的氧化性强,故D错误。 故选:B。 【点评】本题考查原子结构与元素周期律,为高频考点,侧重考查学生的分析 能力,本题注意把握原子核外电子排布的特点,把握性质的比较角度,难度 不大. 4.(6分)下列由实验得出的结论正确的是( ) 实验 结论 A.将乙烯通入溴的四氯化碳溶液, 溶液最终变为无色透明 生成的1,2﹣二溴乙烷无 色、可溶于四氯化碳 B.乙醇和水都可与金属钠反应产生 可燃性气体 乙醇分子中的氢与水分子 中的氢具有相同的活性 C.用乙酸浸泡水壶中的水垢,可将 其清除 乙酸的酸性小于碳酸的酸 性 D.甲烷与氯气在光照下反应后的混 合气体能使湿润的石蕊试纸变 红 生成的氯甲烷具有酸性 A.A B.B C.C D.D 【考点】U5:化学实验方案的评价. 【专题】534:有机物的化学性质及推断;542:化学实验基本操作. 【分析】A.将乙烯通入溴的四氯化碳溶液,发生加成反应生成1,2﹣二溴乙 烷; B.乙醇的结构简式为CH3CH2OH,只有羟基可与钠反应; C.用乙酸浸泡水壶中的水垢,可将其清除,说明醋酸可与碳酸钙等反应; D.使湿润的石蕊试纸变红的气体为HCl. 【解答】解:A.乙烯含有碳碳双键,可与溴的四氯化碳溶液发生加成反应, 生成1,2﹣二溴乙烷,溶液最终变为无色透明,故A正确; B.乙醇的结构简式为CH3CH2OH,只有羟基可与钠反应,且﹣OH中H的活性比 水弱,故B错误; C.用乙酸浸泡水壶中的水垢,可将其清除,说明醋酸可与碳酸钙等反应,从强 酸制备弱酸的角度判断,乙酸的酸性大于碳酸,故C错误; D.甲烷与氯气在光照条件下反应生成的气体有一氯甲烷和氯化氢,使湿润的 石蕊试纸变红的气体为氯化氢,一氯甲烷为非电解质,不能电离,故D错 误。 故选:A。 【点评】本题综合考查化学实验方案的评价,侧重考查有机物的性质,有利于 培养学生的分析能力和实验能力,注意把握有机物的官能团的性质以及反应 的现象的判断,难度不大. 5.(6分)用电解氧化法可以在铝制品表面形成致密、耐腐蚀的氧化膜,电解 质溶液一般为H2SO4﹣H2C2O4混合溶液。下列叙述错误的是( ) A.待加工铝质工件为阳极 B.可选用不锈钢网作为阴极 C.阴极的电极反应式为:Al3++3e﹣═Al D.硫酸根离子在电解过程中向阳极移动 【考点】DI:电解原理. 【专题】51I:电化学专题. 【分析】A、铝的阳极氧化法表面处理技术中,金属铝是阳极材料,对应的电 极反应为2Al﹣6e﹣+3H2O=Al2O3+6H+; B、阴极材料选择没有特定的要求; C、阴极上是电解质中的阳离子发生得电子的还原反应; D、在电解池中,阴离子移向阳极,阳离子移向阴极。 【解答】 解:A、铝的阳极氧化法表面处理技术中,金属铝是阳极材料,故A正确; B、阴极不论用什么材料离子都会在此得电子,故可选用不锈钢网作为阴极,故 B正确; C、阴极是阳离子氢离子发生得电子的还原反应,故电极反应方程式为2H++2e﹣ =H2↑,故C错误; D、在电解池中,阳离子移向阴极,阴离子移向阳极,故硫酸根离子在电解过 程中向阳极移动,故D正确, 故选:C。 【点评】本题主要考查电解原理及其应用。电化学原理是高中化学的核心考 点,学生要知道阳极与电池的正极相连发生氧化反应,阴极与电池的负极相 连发生还原反应。 6.(6分)改变0.1mol•L﹣1二元弱酸H2A溶液的pH,溶液中的H2A、HA﹣、A2﹣ 的物质的量分数δ (x )随pH 的变化如图所示[ 已知δ (x )= ] . 下 列 叙 述 错 误 的 是 ( ) A.pH=1.2时,c(H2A)=c(HA﹣) B.lg[K2(H2A)]=﹣4.2 C.PH=2.7时,c(HA﹣)>c(H2A)=c(A2﹣) D.pH=4.2时,c(HA﹣)=c(A2﹣)=c(H+) 【考点】D5:弱电解质在水溶液中的电离平衡. 【专题】51G:电离平衡与溶液的pH专题. 【分析】由图象可知,pH=1.2时,c(H2A)=c(HA﹣),PH=2.7时,c(H2 A)=c(A2﹣),pH=4.2时,c(HA﹣)=c(A2﹣),随着pH的增大,c(H2A)逐 渐减小,c(HA﹣)先增大后减小,c(A2﹣)逐渐增大,结合电离平衡常数以 及题给数据计算,可根据纵坐标比较浓度大小,以此解答该题。 【解答】解:A.由图象可知pH=1.2时,H2A与HA﹣的曲线相交,则c(H2A)=c (HA﹣),故A正确; B.pH=4.2时,c(H+)=10﹣4.2mol/L,c(HA﹣)=c(A2﹣),K2(H2A)= =10﹣4.2,则lg[K2(H2A)]=﹣4.2,故B正确; C.由图象可知,PH=2.7时,c(H2A)=c(A2﹣),由纵坐标数据可知c(HA ﹣)>c(H2A)=c(A2﹣),故C正确; D.pH=4.2时,c(HA﹣)=c(A2﹣),但此时c(H2A)≈0,如体积不变,则c (HA﹣)=c(A2﹣)=0.05mol•L﹣1,c(H+)=10﹣4.2mol/L,如体积变化,则不 能确定c(HA﹣)、c(A2﹣)与c(H+)浓度大小关系,故D错误。 故选:D。【点评】本题考查弱电解质的电离,为高频考点,侧重考查学生的 分析能力和计算能力,本题注意把握弱电解质的电离特点以及题给图象的曲 线变化,难度中等。 7.(6分)由下列实验及现象不能推出相应结论的是( ) 实验 现象 结论 A.向2mL0.1mol/LFeCl 3 的溶 液中加足量铁粉,振 荡,加1滴KSCN溶液 黄色逐渐消失,加 KSCN溶液颜色不 变 还原性:Fe>Fe2+ B.将金属钠在燃烧匙中点 燃,迅速伸入集满CO2 的集气瓶 集气瓶中产生大量 白烟,瓶内有黑 色颗粒产生 CO2具有氧化性 C.加热盛有少量NH4HCO3固 体的试管,并在试管口 放置湿润的红色石蕊试 纸 石蕊试纸变蓝 NH4HCO3显碱性 D.向2支盛有2 Ksp (AgI )<Ksp (AgCl) mL相同浓度银氨溶液的试 管中分别加入2滴相同 一只试管中产生黄 色沉淀,另一支 浓度的NaCl和NaI溶液 中无明显现象 A.A B.B C.C D.D 【考点】U5:化学实验方案的评价. 【专题】542:化学实验基本操作. 【分析】A.向2mL0.1mol/LFeCl3的溶液中加足量铁粉,发生2Fe3++Fe=3Fe2+; B.瓶内有黑色颗粒产生,说明二氧化碳被还原生成碳; C.加热碳酸氢铵,分解生成氨气,可使石蕊试纸变蓝色; D.如能生成沉淀,应满足Qc>Ksp. 【解答】解:A .向2mL0.1mol/LFeCl3 的溶液中加足量铁粉,发生 2Fe3++Fe=3Fe2+,反应中Fe为还原剂,Fe2+为还原产物,还原性:Fe>Fe2+, 可观察到黄色逐渐消失,加KSCN溶液颜色不变,故A正确;B.瓶内有黑色 颗粒产生,说明二氧化碳被还原生成碳,反应中二氧化碳表现氧化性,故B 正确; C.加热碳酸氢铵,分解生成氨气,可使石蕊试纸变蓝色,且为固体的反应,与 盐类的水解无关,故C错误; D.一只试管中产生黄色沉淀,为AgI,则Qc>Ksp,另一支中无明显现象,说 明Qc<Ksp,可说明Ksp(AgI)<Ksp(AgCl),故D正确。 故选:C。 【点评】本题考查较为综合,涉及氧化还原反应、钠的性质、物质的检验以及 难溶电解质的溶解平衡,侧重考查学生的分析能力和实验能力,注意把握物 质的性质,难度不大. 二、解答题(共3小题,满分43分) 8.(14分)水泥是重要的建筑材料。水泥熟料的主要成分为CaO、SiO2,并含 有一定量的铁、铝和镁等金属的氧化物。实验室测定水泥样品中钙含量的过 程如图所示: 回答下列问题: 氯化铵 盐酸、硝酸 水泥样品 沉淀A 滤液 氨水PH4-5 加热 沉淀A 滤液 草酸铵溶液 草酸钙 硫酸 KMnO4测定法 (1)在分解水泥样品过程中,以盐酸为溶剂,氯化铵为助溶剂,还需加入几滴 硝酸。加入硝酸的目的是 将样品中可能存在的Fe2+氧化为Fe3+ ,还可使 用 H2O2 代替硝酸。 (2)沉淀A的主要成分是 SiO2(H2SiO3) ,其不溶于强酸但可与一种弱酸 反应,该反应的化学方程式为 SiO2+4HF=SiF4↑+2H2O 。 (3)加氨水过程中加热的目的是 防止胶体生成,易沉淀分离 。沉淀B的主 要成分为 Al(OH)3 、 Fe(OH)3 (填化学式)。 (4)草酸钙沉淀经稀H2SO4处理后,用KMnO4标准溶液滴定,通过测定草酸的 量可间接获知钙的含量,滴定反应为:MnO4 ﹣ +H++H2C2O4→Mn2++CO2+H2O.实验中称取0.400g水泥样品,滴定时消耗了 0.0500mol•L﹣1的KMnO4溶液36.00mL,则该水泥样品中钙的质量分数为 45.0% 。 【考点】RD:探究物质的组成或测量物质的含量. 【专题】544:定量测定与误差分析. 【分析】水泥熟料的主要成分为CaO、SiO2,并含有一定量的铁、铝和镁等金 属的氧化物,加入氯化铵、盐酸和硝酸,由于二氧化硅与酸不反应,则得到 的沉淀A为SiO2,滤液中含有Fe3+、Al3+、Mg2+等离子,加入氨水调节pH4﹣ 5,可生成Al(OH)3、Fe(OH)3沉淀,加热的目的是防止生成胶体而难以 分离,滤液主要含有Ca2+,加入草酸铵可生成草酸钙沉淀,加入硫酸用高锰 酸钾测定,发生5Ca2+~5H2C2O4~2KMnO4,根据高锰酸钾的量可计算含 量,以此解答该题。 【解答】解:(1)铁离子在pH较小时易生成沉淀,加入硝酸可氧化亚铁离子 生成铁离子,比避免引入新杂质,还可用过氧化氢代替硝酸, 故答案为:将样品中可能存在的Fe2+氧化为Fe3+;H2O2; (2)由以上分析可知沉淀A为SiO2,不溶于强酸但可与一种弱酸反应,应为与 HF的反应,方程式为SiO2+4HF=SiF4↑+2H2O, 故答案为:SiO2(H2SiO3);SiO2+4HF=SiF4↑+2H2O; (3)滴加氨水,溶液呈碱性,此时不用考虑盐类水解的问题,加热的目的是防 止生成胶体而难以分离,生成的沉淀主要是Al(OH)3、Fe(OH)3, 故答案为:防止胶体生成,易沉淀分离;Al(OH)3、Fe(OH)3; (4)反应的关系式为5Ca2+~5H2C2O4~2KMnO4, n(KMnO4)=0.0500mol/L×36.00mL=1.80mmol, n(Ca2+)=4.50mmol, 水泥中钙的质量分数为 ×100%=45.0%, 故答案为:45.0%。 【点评】本题为2017年辽宁考题,侧重考查物质的含量的测定,为高频考点, 注意把握流程的分析,把握物质的性质,结合关系式法计算,题目有利于培 养学生的分析能力、实验能力和计算能力,难度中等。 9.(14分)丁烯是一种重要的化工原料,可由丁烷催化脱氢制备。回答下列 问题: (1)正丁烷(C4H10)脱氢制1﹣丁烯(C4H8)的热化学方程式如下: ①C4H10(g)=C4H8(g)+H2(g)△H1 已知:②C4H10(g)+ O2(g)=C4H8(g)+H2O(g)△H2=﹣119kJ•mol﹣1 ③H2(g)+ O2(g)=H2O(g)△H3 =﹣242kJ•mol﹣1 反应①的△H1为 +123 kJ•mol﹣1.图(a)是反应①平衡转化率与反应温度及 压强的关系图,x 小于 0.1(填“大于”或“小于”);欲使丁烯的平衡产率 提高,应采取的措施是 AD (填标号)。 A.升高温度B.降低温度C.增大压强D.降低压强 300 400 500 600 700 温度/℃ 图(a) 100 80 60 40 20 0 平衡转化率/% 0 1 2 3 4 5 6 n(氢气)/n(丁烷) 图(b) 45 40 35 30 25 20 15 10 5 0 丁烯的产率/% 丁烯 副产物 45 40 35 30 25 20 15 10 5 0 产率/% 420 460 500 540 580 620 反应温度/℃ 图(c) (2)丁烷和氢气的混合气体以一定流速通过填充有催化剂的反应器(氢气的作 用是活化催化剂),出口气中含有丁烯、丁烷、氢气等。图(b)为丁烯产 率与进料气中n(氢气)/n(丁烷)的关系。图中曲线呈现先升高后降低的变 化趋势,其降低的原因是 原料中过量H2会使反应①平衡逆向移动,所以丁 烯产率下降 。 (3)图(c)为反应产率和反应温度的关系曲线,副产物主要是高温裂解生成 的短碳链烃类化合物。丁烯产率在590℃之前随温度升高而增大的原因可能 是 升高温度时,反应速率加快,单位时间内产生丁烯更多 、 590℃前 升高温度,反应①平衡正向移动 ;590℃之后,丁烯产率快速降低的主要 原因可能是 高温则有更多的丁烷裂解生成副产物导致产率降低 。 【考点】BF:用盖斯定律进行有关反应热的计算;CB:化学平衡的影响因素. 【专题】517:化学反应中的能量变化;51E:化学平衡专题. 【分析】(1)根据盖斯定律,②式﹣③式可得①式的△H1; 由a图定温度,压强由0.1MPa变化到xMPa,丁烷的转化率增大,即平衡正向移 动,结合反应前后气体体积的变化分析x; 要使丁烯的平衡产率增大,需通过改变温度和压强使平衡正向移动; (2)丁烷分解产生丁烯和氢气,增加氢气的量会促使平衡逆向移动,丁烯的产 率下降; (3)升温速率加快,单位时间内生成丁烯更多,升温反应①平衡正向移动,丁 烯产率增加; 由题中信息可知丁烷高温会裂解生成短链烃类,所以当温度超过590℃时,部分 丁烷裂解导致产率降低。 【解答】解:(1)②C4H10(g)+ O2(g)=C4H8(g)+H2O(g)△H2=﹣ 119kJ•mol﹣1 ③H2(g)+ O2(g)=H2O(g)△H3=﹣242kJ•mol﹣1 ②﹣③得C4H10(g)=C4H8(g)+H2(g)△H1=+123kJ•mol﹣1 由a图可知温度相同时,由0.1MPa变化到xMPa,丁烷转化率增大,即平衡正向 移动,该反应是气体体积增大的反应,所以x的压强更小,x<0.1; 由于反应①为吸热反应,温度升高时,平衡正向移动,丁烯的平衡产率增大,
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