【解析】 9.医师在执业活动中除正当治疗外，不得使用( ) A.保健药品 B.消毒药剂 C.有禁忌证的药品 D.副作用大的药品 E.麻醉药品 参考答案：E 【解析】 10.突发事件发生后，医疗机构在医疗救治中为防止交叉感染和污染应当( ) A.采取应急技术指导 B.采取卫生预防措施 C.保证医疗器械供应 2 D.及时供应药品 E.及时治疗病患者 参考答案：B 【解析】 11.以下情 以下情形中，可以参加执业助理医师资格考试的是( ) A.有中等专业学校医学专业学历的 B.有中等专业学校医学专业学历，在保健机构中工作满六个月的 C.有高等学校医学专科学历的 D.有高等学校医学专科学历，在医疗机构试用期满一年的 E.有高等学校医学专科学历，在医疗机构试用期满六个月的 参考答案：D 【解析】 12.不是突发事件应急预案包括内容的是( ) A.突发事件应急处理指挥部的组成和相关部门的职责 B.突发事件的监测与预警 C 出入境检验检疫机构 E.艾滋病监测机构 参考答案：C 【解析】 15.下列卫生法规范性文件中属于卫生法律的是( ) A.《中华人民共和国执业医师法》 B.《中华人民共和国药品管理法实施办法》 C.《医疗机构管理条例》 3 D.《医疗事故处理条例》 E.《麻醉药品管理办法》 参考答案：A 【解析】 16.卫生法基本原则中的国家监督是依据法律法规进行监督管理，通过监督管理( ) A.维护社会公共卫生秩序

的刑罚 E.给予一级医疗责任事故的行为人开除的处分 参考答案：C 【解析】 10.精神障碍患者的病例资料及保管说法有误的是( ) A.医疗机构及其医务人员应当在病历资料中如实记录精神障碍患者的病情、治疗措施、用药情况、实施约束 、隔离措施等内容 B.医疗机构及其医务人员应当如实告知患者或者其监护人 C.患者及其监护人可以查阅、复制病历资料 D.患者查阅、复制可能对其治疗产生不利影响的不得查阅复制病历资料 医务人员可以为自己开处方使用麻醉药品 参考答案：E 【解析】 14.医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产企业、药品经营企业或者其代理人给予 的财物或者其他利益，应承担的法律责任中不包括( ) A.处分 B.没收违法所得 C.吊销医师执业证书 D.民事损害赔偿责任 E.构成犯罪的，依法追究刑事责任 参考答案：D 【解析】 15.医疗机构从事药剂技术工作必须配备( ) A.保证制剂质量的设施 有关单位必须严格执行国务院卫生行政部门规定的管理制度、操作规程，防止传染病的医源性感染和致病 性微生物的扩散等。这些单位是( ) 5 A.医疗机构、卫生防疫机构 B.医疗机构、保健机构 C.保健机构、卫生防疫机构 D.卫生防疫机构，从事致病性微生物实验的单位 E.医疗机构、保健机构、卫生防疫机构，从事致病性微生物实验的单位 参考答案：E 【解析】 26.2003年非典疫情暴发，北京、广州被宣布为疫区

药学模拟卷7 一、单选题 1． 企业违反药品管理法规定， 在购销药品中无真实、 完整的购销记录且情节严重的， 应吊销其： A.《药品生产许可证》 B.《药品经营许可证》 C.《医疗机构制剂许可证》 D.《医疗机构执业许可证》 E.《药品批准文号》 2． 根据招标情况确定本地区的统一采购价格的是： A.省级人民政府 B.发展和改革宏观调控部门 C.中医药管理部门 D.国家药品监督管理总局 药店调配毒性药品，凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方 E.处方一次有效，取药后处方保存二年备查 4． 根据《药品召回管理办法》对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是： A.药品生产企业 B.药品经营企业 C.医疗机构 D.医疗检验机构 E.药物研究机构 5． 少数人服用苯巴比妥引起兴奋、躁狂，这种现象属于： 第2页共18页 A.副作用 B.后遗效应 C.依赖症 D.特异质反应 E.毒性作用 6． 错误的是： A.医疗机构配制制剂为假药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》 B.医疗机构配制制剂为劣药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》 C.未取得 《医疗机构制剂许可证》 配制制剂的， 没收违法生产的制剂和违法所得， 并处罚款 D.医疗机构的负责人收受药品生产企业给予的财物或者其他利益的由卫生行政 部门或者本单位给予处分，没收违法所得 E.医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的，吊销其《医疗机构制剂许可证》

药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品 334．按照《处方管理办法》儿科处方的颜色为： A.白色 B.淡红色 C.黄色 D.淡绿色 335． 根据 《医疗机构制剂注册管理办法 （试行） 》 ， 下列可以申报医疗机构制剂的是： A.本院临床短缺的含有麻醉药品的口服止咳糖浆 B.本院临床需要但市场没有供应的中药注射剂 C.本院招标采购中标产品但市场供应不足的低价药 第46页共67页 括： A.采取紧急控制措施销毁有安全隐患的药品 B.立即停止销售 C.通知药品生产企业或者供货商 D.向药品监督管理部门报告 343．根据《处方管理方法》，符合处方书写规则的是： A.医疗机构可以编制统一的药品缩写名称 B.西药与中成药必须分别开具处方 C.中成药与中药饮片可以在同一处方上开具 D.新生儿、婴幼儿患者年龄应写日、月龄 344．《处方管理办法》规定，不能限制门诊就诊人员持处方外购药品包括： 适应证不适宜的处方 C.无正当理由开具高价药的 D.无正当理由不首选国家基本药物的处方 346．根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于医疗机构药剂管理的说 法，错误的是： A.医疗机构购进药品必须有真实、完整的药品购进记录 B.医疗机构向患者提供药品应当与诊疗范围相适应 C.计划生育技术服务机构可向患者提供与其经批准的服务范围相一致的药品 D.个体诊所应当按照省级卫生行政部门分级管理目录制定本诊所的供应目录

89．根据 《医疗机构药事管理规定》 ， 关于医疗机构药事组织机构的说法， 正确的有： A.二级以上医院药学部门负责人， 应具备高等学校药学专业本科以上学历及本专 业高级技术职务任职资格 B.各医疗机构应根据医院级别分别设置药学部，药剂科或药房 C.医疗机构药学部门具体负责药品管理，药学技术服务和药事管理工作 D.各级医疗机构应当设立药事管理与药物治疗学委员会 E.各级医疗机构应当设立药事管理与药物治疗学组

日剂量 B.3 日剂量 C.2 日极量 D.3 日极量 E.4 日剂量 46．药品零售药店对处方必须留存备查： A.1 年 B.2 年 C.5 年以上 D.3 年 E.3 年以上 47．医疗机构配制的制剂： A.可流入市场 B.一般情况下自用，特殊情况下可以流入市场 C.必须坚持自用的原则，不得流入市场 D.根据实际情况决定 第9页共17页 E.无规定，不用管 48．药品的通用名称不得选用的字体是： D.有8 个手性中心 E.若改变手性中心的构型，将导致活性的增强 86．属于芳基丙酸类的非甾体抗炎药的是： A.阿司匹林 B.布洛芬 C.萘普生 D.酮洛芬 E.吲哚美辛 87．根据《医疗机构药事管理规定》，药师的工作职责有： A.开展临床诊断，制定个体化药物治疗方案 第16页共17页 B.开展药物利用评价和药物临床研究 C.开展抗菌药物临床应用监测，实施点评处方制度 D.开展药学查房，提供药学技术服务 使用的说法，正确的有： A.医疗机构蛋白同化制剂，肽类激素处方应当保存3 年备查 B.蛋白同化制剂应储存在专库专柜中，应有专人负责管理 C.经营蛋白同化制剂、 肽类激素时， 应严格审核供货单位和购货单位的合法货质证 明材料，建立客户档案 D.药品零售企业已购进的新列入兴奋剂目录的蛋白同化制剂和肽类激素可以继续 销售，但应当严格按照处方药管理 E.医疗机构蛋白同化制剂，肽类激素处方应当保存2

本课难点：公共卫生观念对实施健康中国战略的意义； 知识概要 一 现代医疗卫生体系的建立 1. 内容：包括基本医疗卫生制度、医疗服务制度、药品供应体系与医疗保障制度等。 2. 落实措施：各层级医疗机构的建立，公共疾病的防控与公共卫生的监督。 3. 医疗机构的建立 (1)20 世纪中期，许多国家完善了各层级的医疗组织。 (2)建国后，我国建立起各级医疗网络，加强规划免疫。 (3)世界卫生组织倡导疫苗接种，有效控制了重大传染病。

【解析】机体受到抗原刺激以后，B细胞可进行分化，形成浆细胞，浆细胞产生抗体，参与体液反应。 7.下述哪种说法是正确的（）。 A.乡、镇已有医疗机构的，不再新设立计划生育技术服务机构；但是，医疗机构内必须设有计划生育技术服 务科（室） B.乡、镇已有医疗机构的，应新设立计划生育技术服务机构 C.乡、镇没有医疗机构的，也不再新设立计划生育技术服务机构 D.设立乡级计划生育技术服务机构，由县级计划生育行政部门批准 E.设立乡级计 下面（）酶既在糖酵解又在葡萄糖异生作用中起作用。 A.丙酮酸激酶 B.3-磷酸甘油醛脱氢酶 C.1，6-二磷酸果糖激酶 3 D.已糖激酶 参考答案：B 17.《医疗机构管理条例》规定：医疗机构必须将以下项目悬挂于明显处所，除了（） A.《医疗机构执业许可证》 B.诊疗科目 C.诊疗时间 D.诊疗医生 E.收费标准 参考答案：D 18.一般手术切口在第七天左右拆线的原因主要是（） A.肉芽组织已形成

药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员 E.药品监督管理部门及卫生行政管理部门 53．根据 《处方药与非处方药的分类管理办法 （试行） 》 ， 关于药品分类管理的说法， 正确的是： A.医疗机构不能推荐使用非处方药 B.非处方药经审核可以在大众媒体上做广告宣传 C.非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准 D.每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书 E.甲类非处方药的背景颜色为绿色 年 D.3 年 第10页共17页 E.7 年 55．我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括： A.药品检验机构 B.药品生产企业 C.进口药品的境外制药厂商 D.药品经营企业 E.医疗机构 56．药品在库储存要求不正确的是： A.药品按温、湿度要求储存于相应的库中 B.在库药品均应实行色标管理 C.药品应按批号集中堆放 D.药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施 对乙酰氨基酚与葡萄糖醛酸的结合反应 B.沙丁胺醇与硫酸的结合反应 C.白消安与谷胱甘肽的结合反应 D.对氨基水杨酸的乙酰化结合反应 E.利多卡因O-脱烷基化 64．根据 《医疗机构制剂注册管理办法 （试行） 》 ， 下列可以申报医疗机构制剂的是： A.本院临床短缺的含有麻醉药品的口服止咳糖浆 B.本院临床需要但市场没有供应的中药注射剂 C.本院招标采购中标产品但市场供应不足的低价药 D.本院临床需要但市场没有供应的儿科用止咳糖浆