43．关于注射剂质量要求的表述错误的是： A.注射剂中不应含热原 B.pH 值对于注射剂的安全性及稳定性有很大影响 C.pH 值和渗透压不适合可增加注射剂的刺激性 D.溶液型注射剂应澄明 E.无菌是指不含任何活的病原菌 44．散剂制备的一般工艺流程是： A.物料前处理→粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装储存 B.物料前处理→过筛→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装储存 C C.物料前处理→混合→过筛→粉碎→分剂量→质量检查→包装储存 D.物料前处理→粉碎→过筛→分剂量→混合→质量检查→包装储存 E.物料前处理→分剂量→粉碎→过筛—混合→质量检查→包装储存 45．既是填充剂又是矫味剂的是： A.乳糖 B.淀粉浆 C.蔗糖 D.硬脂酸镁 E.羧甲基纤维素 46．下列片剂中，能避免肝脏对药物破坏的是： A.舌下片 B.咀嚼片 第9页共17页 C.分散片 D 地西泮片剂 B.美沙酮口服液 C.舒肝丸 D.医疗机构自制“滴鼻剂” E.丁丙诺啡透皮贴剂 67．药品质量的控制过程中GMP 指的是： A.《药品经营质量管理规范》 B. 《药品非临床研究质量管理规范》 C.《药品临床试验质量管理规范》 D.《药品生产质量管理规范》 E.《中药材生产质量管理规范》 68．在药品零售企业经营药品的过程中，应重点检查的药品是： A.医疗毒性药品 B.处方药

地西泮 C.呋塞米 D.硫酸镁 E.氢氧化钠 31．关于注射剂的质量要求，正确的是： A.允许pH 范围在2～11 B.注射剂要求无菌，所以应该加入抑菌剂防止微生物生长 C.大量输入人体内的注射液可以低渗 D.脊椎腔的注射剂因为用量小可不进行热原处理 E.溶液型注射液不得有肉眼可见的浑浊或异物 32．对清开灵颗粒剂进行质量检查，检查不包括： A.外观粒度、色泽 B.装量差异 C.真空包装 42．根据原理划分的色谱分析法，下列错误的是： A.吸附色谱 B.分配色谱 C.离子交换色谱 D.排阻色谱 E.高效液相色谱 43．药物理化常规的测定，可以反映药物的： A.毒性 B.疗效 C.纯度 D.制剂质量 E.光学活性 44．药物中铁盐杂质检查所用的试剂是： A.稀硝酸 B.硫酸 C.硫氰酸铵 D.硫代乙酰胺 E.硫酸钾 45．能与铜吡啶试剂生成绿色的巴比妥类药物是： A.地西泮 B.苯巴比妥钠 E.药品认证管理中心 69．在处理药品监督违法案件中可用于作为鉴定结论的是： A.药品生产企业质量管理部门所做的药品质量检验报告书 B.药品生产企业质量管理部门出具的药品质量合格证 C.药品经营企业质量管理部门出具的药品质量检验报告书 D.省、自治区、直辖市技术监督管理部门出具的药品质量检验报告书 E.省、自治区、直辖市药品检验机构出具的药品检验报告书 70．临床药师的职责不包括：

第5页共17页 C.羧苄青霉素 D.氨苄青霉素 E.氯霉素 25．药效学是研究： A.药物的临床疗效 B.提高药物疗效的途径 C.机体如何对药物处理 D.药物对机体的作用及作用机制 E.如何改善药物质量 26．毒扁豆碱按作用属于： A.M 胆碱激动药 B.可逆性抗乙酰胆碱酯酶药 C.不可逆性乙酰胆碱酯酶抑制药 D.抗胆碱药 E.N 受体激动药 27．阿托品滴眼引起： A.缩瞳、眼内压升高、调节痉挛 按照制备方法分类 D.按照物态分类 E.按照性状分类 第8页共17页 43．注射用水和蒸馏水的检查项目的区别是： A.酸碱度 B.热原 C.氯化物 D.微生物 E.硫酸盐 44．软膏剂的质量评价不包括的项目： A.粒度 B.装量 C.微生物限度 D.无菌 E.热原 45．凡士林应选用什么方法灭菌： A.湿热灭菌法 B.热压灭菌法 C.干热空气灭菌法 D.紫外线灭菌法 E.微波灭菌法 B.所标明的适应证或功能主治超出规定范围的 C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料 D.未注明或者更改产品批号的药品 E.未标明有效期或者更改或者超过有效期的 65．《药品非临床研究质量管理规范》可用（ ）表示： A.GMP B.GSP C.GLP D.USP E.GCP 66．关于近效期的药品，下列说法正确的是： A.应控制堆放高度，定期翻垛 B.应与其他药品分开存放

51．关于氯霉素的特点表述不正确的是： A.白色或者微带黄绿色粉末 B.具有1，3-丙二醇结构 C.含有两个手性碳原子 D.只有1R，2R 或D（-）异构体有活性 E.水溶液在pH2～7 性质稳定 52．应当定期公告药品质量抽查检验结果的是： A.地方人民政府和药品监督管理部门 B.国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门 C.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构 D.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员 查配伍禁忌，对药品性状、用法用量 D.查药品金额，对签名 E.查用药合理性，对临床诊断 67．依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业和零售连锁门店，不正 确的是： A.对陈列的药品应按季进行检查 B.销售药品时，不得采用附赠药品的销售方式 C.可以开架销售药品 D.购进药品，应索要该批号药品的质量检验报告书 E.销售处方药应凭医务人员处方 68．在二级医院中，对于药学部门负责人的要求是： 理部门批准开办 B.禁止在药品购销中账外暗中给予、收受回扣或者其他利益 C.为降低成本在保证质量的前提下可以从无 《药品生产许可证》 的企业购进药品 D.购销药品必须有真实完整的购进记录 E.为降低成本在保证质量的前提下可以从无 《药品经营许可证》 的企业购进药品 89．根据《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业应当定期对陈列、存放的药 品进行检查，需要重点检查的药品： A.易变质、近效期的药品

乳剂 D.混悬剂 112．O/W 型乳剂的乳化剂适宜的HLB 范围应为： A.HLB 值为1～3 B.HLB 值为3～8 C.HLB 值为7～9 D.HLB 值为8～16 113．关于液体制剂质量要求，以下选项中的错误表述为： A.均相液体制剂应是澄明液体 B.有效成分浓度应准确稳定 C.口服的液体制剂外观良好，口感适宜 D.液体制剂的药物分散均匀 114．一般而言什么类的表面活性剂毒性最大： 微生物检定法 D.显微计数法 166．散剂制备的一般工艺流程是： A.物料前处理→粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装储存 B.物料前处理→过筛→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装储存 C.物料前处理→混合→过筛→粉碎→分剂量→质量检查→包装储存 D.物料前处理→粉碎→过筛→分剂量→混合→质量检查→包装储存 167．泡腾崩解剂作用原理是： A.润湿作用 B.膨胀作用 C.溶解作用 D.产气作用 321．根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业的必备条件不包括： A.具有依法经过资格认定的药学技术人员 B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境 C.具有保证所经营药品质量的规章制度 D.具有能对所经营药品进行质量检验的机构 322．根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》国家基本药物目录中的化学药品、 生物制品、中成药应当是： A.既在《中华人民共和国药典》 中收载， 又列入基本医疗保障药品报销目录中的

39．关于临床药学研究内容不正确的是： A.临床用制剂和处方的研究 B.指导制剂设计、剂型改革 C.药物制剂的临床研究和评价 D.药剂的生物利用度研究 E.药剂质量的临床监控 40．药品监督管理部门根据监督检查需要，对药品质量进行的抽查检验： A.对国产药品检验不收费，对进口药品检验收费 B.对国产药品和进口药品检验都不收费 C.对国产药品和进口药品检验都收费 D.检验结果合格不收费，不合格收费 41．下列关于药典的表述错误的是： A.药典是记载药品规格标准的法典 B.药典由药典委员会编写 C.药典是由政府颁布施行，具有法律的约束力 D.药典是药品生产、检验、供应与使用的依据 E.药典中收藏国内允许生产的所有药品的质量检查标准 42．以下不属于药品监督管理技术机构的是： 第8页共17页 A.各级药品监督管理局 B.各级药品检验机构 C.药品审查和查验中心 D.国家药典委员会 E.执业药师认证中心 43．根据药品的安全性，非处方药分为： 无规定，不用管 48．药品的通用名称不得选用的字体是： A.草书和行书 B.草书和隶书 C.黑体和楷书 D.行书和篆书 E.草书和篆书 49．药品是一种特殊商品，与一般商品相比其特殊之处体现在： A.质量的重要性 B.消费者的选择性 C.需要迫切性 D.缺乏需求价格弹性 E.必要性 50．盐酸苯海拉明在日光下渐变色，表明其含有杂质： A.苯酚 B.苯胺 C.二苯甲醇 D.甲醛 E.二甲胺

5．铁剂吸收的部位是： A.胃部 B.结肠 C.直肠 D.空肠末端 第2页共18页 E.十二指肠 6．患者，女性，20 岁。怕热，多汗，饮食量增加1 个月，体重显著下降，排便次数 增加，夜间睡眠质量差，如果患者在治疗期间突然出现高热、烦躁不安、呼吸急 促、恶心、呕吐、腹泻等症状，下列处理不正确的是： A.首选丙硫氧嘧啶+复方碘化钠溶液 B.物理降温 C.用乙酰水杨酸类药物降温 D.普萘洛尔有抑制外周组织T4 36．药品仓库的不合格区用什么颜色的标志： A.红色 B.绿色 C.黄色 D.蓝色 E.黑色 37．GSP 是指： A.《中药材生产质量管理规范》 B.《药品生产质量管理规范》 C.《药品经营质量管理规范》 D. 《药品非临床研究质量管理规范》 E.《药物临床试验质量管理规范》 38．《中华人民共和国药品管理法实施条例》 规定， 个人设置的门诊部、 诊所等医疗 机构不得： A.配备常用药品和急救药品以外的其他药品B 胆碱能危象 D.青光眼加重 E.窦性心律过速 二、多选题 71．老年人的药动学特点为： 第14页共18页 A.胃肠道功能紊乱，影响吸收 B.血浆蛋白含量少，影响药物的表观分布容积 C.肝质量轻，肝细胞少，影响提取率和消除率 D.肾小球数量少，排泄减慢 E.对药物吸收几乎没有影响 72．下列属于抗精神病类药物副作用的是： A.血脂紊乱 B.锥体外系症状 C.嗜睡 D.泌乳素水平升高

属于非甾体抗炎药 第3页共17页 E.该药物结构中存在的羧基经过化学反应可与乙醇成酯 12．适于制成TDDS 的药物是： A.熔点高的药物 B.每日剂量大于10mg 的药物 C.相对分子质量大于600 的药物 D.在水中及油中的溶解度都较好的药物 E.离子型药物 13．属于广谱半合成的青霉素类药物是： A.青霉素C B.青霉素V C.苯唑西林 D.氨苄西林 E.苄青霉素 E.6 年 17．药品名称不包括： A.通用名 B.英文名、汉语拼音 C.化学名 D.分子式、分子量、结构式 第4页共17页 E.商品名 18．药学服务的最终目标是： A.改善患者的生活质量 B.提供用药指导 C.提供健康教育 D.选择合适的药品 E.保护和促进公众不可或缺的专业力量 19．药品储存实行色标管理时，绿色标志是： A.待检品 B.过期品 C.合格品 D.残次品 E.甲醛-硫酸 61．《中国药典》中检查维生素C 中铁盐和铜盐采用的分析方法是： A.紫外分光光度法 B.原子吸收法 C.高效液相色谱法 D.配位滴定法 E.薄层色谱法 62．不属于片剂质量检查项目的是： A.硬度 B.脆碎度 C.片重差异 D.融变时限 E.溶出度 63．下列有关生物利用度的描述正确的是： A.饭后服用维生素B12 将使生物利用度降低 B.无定形药物的生物利用度大于稳定形的生物利用度

用于鉴 定。 21.下列蛋白质通过凝胶过滤层析时，最后一个被洗脱下来的是( ) A.马肝过氧化氢酶(相对分子质量247500) B.肌红蛋白(相对分子质量16900) C.人血清清蛋白(相对分子质量68500) D.牛β-乳球蛋白(相对分子质量35000) E.胰岛素(相对分子质量5733) 参考答案：E 【解析】考点，凝胶过滤层析。凝胶过滤层析是根据分子体积的大小分离的手段，与分子是否带电荷或 白质 进入孔内，因而在柱中滞留时间较长，大分子蛋白质不能进入孔内而径直流出，因此不同大小的蛋白质得以 分离。分子大的蛋白质先被洗脱下来。马肝过氧化氢酶(相对分子质量247500)分子量最大，体积最大，所以 最先被洗脱。胰岛素(相对分子质量5733)分子量最小，体积最小，所以最后被洗脱。 22.在基因工程中，将目的基因与载体DNA拼接的酶是( ) A.DNA聚合酶I B.DNA聚合酶Ⅲ C.限制性核酸内切酶 白质 进入孔内，因而在柱中滞留时间较长，大分子蛋白质不能进入孔内而径直流出，因此不同大小的蛋白质得以 分离。分子大的蛋白质先被洗脱下来。马肝过氧化氢酶(相对分子质量247500)分子量最大，体积最大，所以 最先被洗脱。胰岛素(相对分子质量5733)分子量最小，体积最小，所以最后被洗脱。 43.下列哪种疾病相关基因鉴定是定位克隆的成功例证( ) A.假肥大型肌营养不良 B.肥胖 C.视网膜母细胞瘤

上说，仅经他亲手治疗的麻风病人 就有600多名，且“莫不一一抚养”。由此，给予孙思邈的最佳评价应该是( ) A.药王 B.大医 C.苍生大医 D.神医 E.真人 参考答案：C 【解析】 4.生命质量的衡量标准不包括( ) A.个体生命健康程度 B.个体生命德才素质 C.个体生命优化条件 D.个体生命治愈希望 E.个体生命预期寿命 参考答案：C 【解析】 5.生命神圣论的积极意义不包括( ) 1964年的《赫尔辛基宣言》 E.1981年的《人体生物医学研究的国际标准》 参考答案：B 【解析】 31.医学伦理学发展到生命伦理学阶段，其理论基础的核心是( ) 6 A.生命神圣论 B.美德论 C.义务论 D.生命质量与生命价值论 E.人道论 参考答案：D 【解析】 32.医生必须保守病人的秘密，但应考虑除外( ) A.病人的生理缺陷 B.病人的过失行为 C.病人的某些心理 D.病人的某些怪癖 E.病人的不良预后 医德良心在行为中具有监督作用 E.医德良心在行为后具有社会评价作用 参考答案：C 【解析】 35.高科技在医学中应用所产生的伦理正效应集中体现在( ) A.使临床诊断质量不断提高 B.使医学目的及其道德本质得到越来越充分的实现 C.使临床治疗质量不断提高 D.使医务人员必须面对许多医德问题 E.对医务人员的医德素质提出了许多新的要求 参考答案：B 【解析】 36.在《赫尔辛基宣言》对临床人体试验的规