坚持预防和治疗相结合的原则 C.实行政府组织领导、部门各负其责 D.实行家庭和单位尽力尽责、全社会共同参与 E.实行综合管理机制 参考答案：B 【解析】 17.接收食物中毒患者进行治疗的单位，除采取抢救措施外，应当根据国家有关规定，及时向哪个部门报告( ) A.卫生行政部门 B.卫生防疫机构 C.所在地卫生行政部门 D.所在地疾病控制机构 E.所在地人民政府主管部门 参考答案：C 【解析】 18.医疗卫生机构未经 鉴定委员会负责本地区医疗事故技术鉴定工作；中国人民解放军系统内部医院发生的医疗事故由本系统医 疗事故技术鉴定委员会进行鉴定 参考答案：A 【解析】 23.《中华人民共和国中医药条例》明确对中医药发展的政策是国家( ) A.保护、支持、发展中医药事业 B.保护、扶持、发展中医药事业 C.保护、发展中医药事业 D.扶持、发展中医药事业 E.积极保护中医药事业 参考答案：B 【解析】 24.接种单位接种疫苗，应当遵守以下规定，但不包括( 立的医疗事故技术鉴定委员会 ；医学院校成立的医疗事故技术鉴定委员会；三级以上医院成立的医疗事故技术鉴定委员会；医院成立的医 疗事故技术鉴定组 参考答案：A 【解析】 28.《传染病防治法》规定，国家对传染病实行的方针与管理办法是( ) A.预防为主，防治结合，统一管理 B.预防为主，防治结合，分类管理 C.预防为主，防治结合，划区管理 D.预防为主，防治结合，分片管理 E.预防为主，防治结合，层级管理

，建立档案制度 参考答案：D 【解析】 7.医师使用的药品、消毒药剂和医疗器械应当是( ) A.所在医疗单位允许使用的 B.正式生产的 C.有经营权的单位销售的 D.经临床证明可以使用的 E.经国家有关部门批准使用 参考答案：E 【解析】 8.构成损害赔偿的民事责任不需要同时具备的条件( ) A.行为的违法性 B.行为所引起的危害社会的结果 C.要有损害事实 D.违法行为和损害事实之间要有因果关系 《中华人民共和国执业医师法》 B.《中华人民共和国药品管理法实施办法》 C.《医疗机构管理条例》 3 D.《医疗事故处理条例》 E.《麻醉药品管理办法》 参考答案：A 【解析】 16.卫生法基本原则中的国家监督是依据法律法规进行监督管理，通过监督管理( ) A.维护社会公共卫生秩序 B.维护医务人员的合法权益 C.维护患者的合法权益 D.提高医疗科技水平 E.提高群众自我保健意识 参考答案：A 【解析】 C.降级 D.赔礼道歉 E.留用察看 参考答案：D 【解析】 19.下列哪个是国家特定行政主管机关依法惩戒违法失职的个人或组织的行政行为( ) A.行政处罚 B.行政处分 C.民事责任 D.刑事责任 E.道德谴责 参考答案：A 【解析】 20.卫生法的概念是指( ) A.国家立法机关颁布的卫生法律 B.国家行政机关颁布的卫生法规 C.国务院卫生行政部门颁布的规章 D.卫生行政部门颁布的技术规范

理化因素对病毒的影响是（） A.大多数病毒耐冷不耐热 B.60℃30min能杀死所有病毒 C.包膜病毒体比无包膜病毒体更能耐受反复冻融 D.紫外线不能灭活病毒 E.脂溶剂能破坏病毒衣壳 参考答案：A 7.国家提倡一对夫妻生育几个子女（）。 A.一个 B.二个 C.三个 D.四个 E.多个 参考答案：C 8.不引起呼吸道感染的一组病毒是（） A.流感病毒、麻疹病毒、ECHO病毒 B.风疹病毒、EB病毒、腺病毒 化疗指数最大的药物是（） A. B. C. D. E. 参考答案：D 41.弛张热常见于（） A.败血症 B.肺炎球菌肺炎 C.疟疾 D.急性肾炎 E.心肌梗死 参考答案：A 42.国家提倡健康公民自愿献血的年龄是（） A.十八周岁至四十五周岁 B.十八周岁至五十周岁 C.十八周岁至五十五周岁 D.十八周岁至六十周岁 8 E.十八周岁至六十五周岁 参考答案：C 43.腮腺导管开口部位（） 总是会引起动作电位的发生 C.重复刺激作用下可发生时间总和 D. 13 参考答案：CD 【解析】 67.以下说法正确的是（）。 A.国家对医疗器械实行分类管理 B.国家对医疗器械实施再评价及淘汰制度 C.国家对医疗器械实行产品生产注册制度 D.生产医疗器械，应当符合医疗器械国家标准。 E.国家对医疗器械实行分级管理 参考答案：ABCD 68.首次病程录应包括（）。 A.病史特点 B.诊断依据 C.鉴别诊断依据

D.具有能对所经营药品进行质量检验的机构 322．根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》国家基本药物目录中的化学药品、 生物制品、中成药应当是： A.既在《中华人民共和国药典》 中收载， 又列入基本医疗保障药品报销目录中的 品种 B.既在卫生部颁布的药品标准中收载， 又列入基本医疗保障药品报销目录中的品 种 C.既在国家药品监督管理局颁布的药品标准中收载， 又列入基本医疗保障药品报 又列入基本医疗保障药品报 销目录中的品种 D.《中华人民共和国药典》收载的，卫生部、国家药品监督管理局颁布药品标准 的品种 323．有关生产销售使用假药的行政责任叙述错误的是： A.没收违法所得，责令停产整顿 B.吊销药品批准证明文件 C.处违法药品金额的十五倍以上三十倍以下的罚款 D.五年内不受理其相应申请 324．有关《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》，下列说法正确的是： A.有效期为3 年，有效期满前3 327．对处方中未注明“生用”的毒性药品，应该： A.拒绝调配 B.付炮制品 C.付生品 D.责令处方医师修改 328．依照《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，下列说法错误的是： A.根据不良反应的分析评价结果， 国家药品监督管理局可以采取责令修改药品说 明书，暂停生产、销售和使用的措施 B.根据不良反应的分析评价结果， 省级药品监督管理局可以采取责令修改药品说 明书，暂停生产、销售和使用的措施 C.对不

第4页共18页 A.处方药可以以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药广告 B.不得以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠 名 C.处方药可以在卫生计生部门和国家药品监督管理部门共同指定的医学、 药学专 业刊物上发布广告 D.处方药不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广 告宣传 E.处方药不得以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药广告 4-位取代苯基若邻、间位有吸电子基团取代时活性较佳，对位取代活性下降 87．根据 《国家基本药物目录管理办法》 ， 应当从国家基本药物目录中调出的品种有： A.发生药物不良反应 B.根据药物经济学评价，对风险效益评价比或成本效益比更优的品种所代替的 C.国家药品监督管理部门撤销其药品批准证明文件的 D.相应的国家药品标准被修订的 第17页共18页 E.药品标准被取消的 88．根据《中华人民共和国中医药法》，下列说法正确的有： 委托配制中药制剂应当备案而 未备案的，拒不改正的，相关直接责任人员十年内不得从事中医药相关活动 B.中药材种植过程中，使用剧毒、高毒农药的，情节严重的，由公安机关对直接 负责人处五日以上十五日以下拘留 C.生产符合国家规定条件的来源于古代经典名方的中药复方制剂， 在申请药品批 准文号时，可以仅提供非临床安全性研究资料 D.甲医疗机构委托乙医疗机构配制中药制剂， 应当向甲医疗机构所在地省级药品 监督管理部门备案

应分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标识 D.应与其他药品分开存放 E.按照规定的贮存条件存放 65．制定、公布《中华人民共和国药品管理法实施条例》的部门是： A.国务院 B.国家药品监督管理部门 C.全国人大常务委员会 D.国务院药品监督管理部门 E.国务院卫生行政部门 66．OTC 分为甲、乙两类的主要依据是： A.药品有效性 B.药品使用方便 C.药品使用时间 药品价格 67．下列哪类处方的保存期限为3 年： A.麻黄碱单方制剂处方 B.毒性药品处方 C.精神药品处方 D.戒毒药品处方 E.麻醉药品处方 68．负责组织国家药品标准的制定和修订的部门是： A.各级药品检验机构 B.国家药典委员会 C.药品审评中心 D.药品评价中心 第13页共18页 E.药品认证管理中心 69．在处理药品监督违法案件中可用于作为鉴定结论的是： A.药品生产 在酸性溶液中受热易水解。 此性质可被用于甲苯磺丁脲 的鉴定 D.分子中对位甲基，易氧化失活，属短效磺酰脲类降糖药 E.属第一代磺酰脲类口服降糖药 87．不可申报医疗机构自配制剂的药物品种是： A.含有未经国家药品监督管理总局批准的活性成分的品种 B.中药注射剂 C.中药、化学药组成的复方制剂 D.变态反应原的生物制品 E.医疗用毒性药品、放射性药品 第17页共18页 88．对于特殊使用级抗菌药物，下列说法正确的是：

B.原药 C.前药 D.硬药 E.药物载体 12．除（ ）以外均应为假药： 第3页共17页 A.超过有效期 B.变质的 C.所含成分与国家药品标准规定的成分不符D.以他种药品冒充此种药品 E.功能主治超出规定范围 13．下列药品属于国家向公民免费提供的是： A.免疫规划疫苗 B.非免疫规划疫苗 C.第三类疫苗 D.镇痛类药品 E.抢救类药品 14．下列关于胆碱受体激动剂乙酰胆碱的描述，错误的是： 品）药品监督管理部门核准的许可事项为： A.企业名称、法定代表人、企业负责人 B.企业名称、企业类型、注册地址 C.企业负责人、生产范围、生产地址 D.企业类型、生产范围、法定代表人 E.生产地址、注册地址、企业名称 49．国家对野生药材资源实行： A.严禁采猎的原则 B.保护和采猎相结合的原则 C.限量采购的原则 D.限量采猎的原则 E.仅限国内流通使用 50．巴比妥类催眠致次日仍感困倦属于哪种不良反应： A.副作用 每批疫苗销售前或者进口时进行指定检验 第16页共17页 B.分为免疫规划疫苗和非免疫规划疫苗 C.经过批准的批发企业可以从事疫苗的批发 D.免疫规划类疫苗实行逐级分发 E.药品零售企业可以零售疫苗 87．属于国家二级保护野生药材物种的中药材是： A.熊胆 B.龙胆 C.血竭 D.豹骨 E.梅花鹿茸 88．药品不良反应监测的范围是： A.可疑药品不良反应 B.可疑严重药品不良反应 C.说明书中已载明的不良反应

排出、感觉器官、神经系统、内分泌及生殖等方面的知识。 五、药理学 主要考查应试者对药理学基本理论知识的理解和临床上的实际运用能力。内容 主要涉及药物效应动力学、药物代谢动力学、常用国家基本药物的药理作用、临床 应用、不良反应和禁忌症等。 六、病理学 主要考查应试者对病理学基本理论知识的理解和临床上的实际运用能力。内容 主要涉及疾病概述、血液循环障碍、炎症、肿瘤、心血管系统疾病、呼吸系统疾病、

A.卫生行政部门 B.药品监督管理部门 C.中医药管理部门 D.工商行政管理部门 E.药品生产经营管理部门 15．药品生产应当按照： A.地方药品标准 B.《中国药典》 C.局颁标准 D.国家药品标准 E.炮制规范 16．《药品注册管理办法》规定，新药的监测期不超过： A.2 年 B.3 年 C.4 年 D.5 年 E.6 年 17．药品名称不包括： A.通用名 B.英文名、汉语拼音 为血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂 E.非前药 87．属于麻醉药品是： A.阿片 B.磷酸可待因 C.咖啡因 D.哌替啶 E.三唑仑 88．药品注册申请包括： A.新药申请 B.进口药品申请 C.补充申请 D.已有国家标准药品的申请 E.仿制药的申报与审批 89．下列哪些情形必须符合药用要求： 第16页共17页 A.直接接触药品的包装容器 B.直接接触药品的包装材料 C.药品的外包装材料 D.生产药品的原料

42．以下不属于药品监督管理技术机构的是： 第8页共17页 A.各级药品监督管理局 B.各级药品检验机构 C.药品审查和查验中心 D.国家药典委员会 E.执业药师认证中心 43．根据药品的安全性，非处方药分为： A.甲类非处方药 B.乙类非处方药 C.甲、乙两类非处方药 D.化学药品 E.中成药 44．《国家基本医疗保险、 工伤保险和生育保险药品目录》 中既列出了准予支付的品种， 同时列出了不得纳入基金支付的品种的药品是：