pdf文档 2021-2022学年上学期高二级期中考试题 VIP文档

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高二化学期中考试题第1页 共8 页 2021-2022 学年上学期高二级期中考试题 化学(选考) 命题人:梅枫 审题人:宋子登 本试卷共8 页,26 小题,满分100 分,考试时间为90 分钟。 注意事项: 1.答题前,考生务必用黑色笔迹的钢笔或签字笔将自己的姓名、考号填写在答题卷上。 2.每小题选出答案后,用2B 铅笔把答题卷上对应题目选项的答案信息点涂黑;如需改 动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案,答案不能答在试卷上。非选择题必须用黑色 字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卷各题目指定区域内相应位置上;如需 改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用铅笔和涂改液。不按以上 要求作答的答案无效。 3.作答选做题时,请先用2B 铅笔填涂选做题的题组号对应的信息点,再作答。漏涂、 错涂、多涂的,答案无效。 可能用到的相对原子质量:H:1 C:12 O:16 N:14 K:39 Cl:35.5 第一部分选择题(共44 分) 一、选择题:本大题共22 小题,每小题2 分共44 分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1.氢气是人类未来的清洁燃料,以水为原料大量制取氢气的最理想的途径是 A.利用太阳能和合适催化剂使水分解产生氢气 B.以焦炭和水制取水煤气(含CO 和H2)后分离出氢气 C.用铁和盐酸反应放出氢气 D.由火电站提供电力电解水产生氢气 2.下列各组热化学方程式中,化学反应的△H 前者小于后者的是 ①C(s)+O2(g)==== CO2(g);△H1 C(s)+1 2O2(g)==== CO(g);△H2 ②S(s)+O2(g)==== SO2(g);△H3 S(g)+O2(g)==== SO2(g);△H4 ③HCl(aq)+NaOH(aq)=NaCl(aq)+H2O(l) ;△H5 CH3COOH(aq)+KOH(aq)=CH3COOK(aq)+H2O(l);△H6 ④CaCO3(s)==== CaO(s)+CO2(g);△H7 CaO(s)+H2O(l)==== Ca(OH)2(s);△H8 A.①④ B.① C.②③④ D.①③ 3.下列电离方程式正确的是 A. KHSO4(熔融) ====K+ +HSO4- B. HCO3 -+H2O ==== CO32- +H3O+ C. H2CO3 CO32- +2H+ D. BaSO4 Ba2+ +SO42- 4.下列说法正确的是 A.1 mol 盐酸与1 mol Mg(OH)2 完全中和所放出的热量为57. 3kJ.mol-1 B.25℃、101 kPa 时,1 mol H2 和2 mol H2 燃烧生成液态水,求出的燃烧热相等 C.CO 是不稳定的氧化物,它能继续和氧气反应生成稳定的CO2,所以C 燃烧生成CO 反应一定是吸热反应 D.25℃时,1 mol 甲烷燃烧所放出的热量为甲烷的燃烧热 高二化学期中考试题第2页 共8 页 5.用水稀释0.1 mol/LHA 酸溶液时,溶液中随水量的增加而减小的是 A.c(A -)/c(HA) B.c(HA)/c(H+) C.c(H +).c(A -) /c(HA) D.n(A -) 6. 汽车尾气处理反应为:2NO(g) + 2CO(g) N2(g) + 2CO2(g) ΔH<0,下列措施不利于提 高尾气处理效率的是 A.提高尾气流速 B.使用更高效催化剂 C.增设尾气循环处理系统 D.使用无铅汽油,防止催化剂“中毒” 7. 为了探究不同因素对反应:Na2S2O3+H2SO4=Na2SO4+SO2+S↓+H2O 的反应速率影响,设计 了以下实验。关于实验设计说法错误的是 实验 反应温度/℃ Na2S2O3 溶液 稀H2SO4 H2O V/mL c/mol·L—1 V/mL c/mol·L—1 V/mL ① 25 5 0.1 10 0.1 5 ② 25 5 0.2 5 0.2 10 ③ 35 5 0.1 10 0.1 5 ④ 35 5 0.2 5 0.2 10 A.实验①和③探究了温度对反应速率的影响 B.实验①和②探究了Na2S2O3 和H2SO4 浓度对反应速率的影响 C.实验④最先出现浑浊 D.H2O 的作用是保证溶液总体积相同 8.通常人们把拆开1 mol 某化学键所吸收的能量看成该化学键的键能. 键能的大小可用于估 算化学反应的反应热(ΔH),化学反应的ΔH 等于反应中断裂旧化学键的键能之和与反应中 形成新化学键的键能之和的差. 化学键 H—H Cl—Cl H—Cl 生成1 mol 化学键时放出的能量 436 kJ/mol 243 kJ/mol 431 kJ/mol 则下列热化学方程式不 . 正确的是 A.1 2H2(g)+1 2Cl2(g)===HCl(g) ΔH=-91.5 kJ/mol B.H2(g)+Cl2(g)===2HCl(g) ΔH=-183 kJ/mol C.1 2H2(g)+1 2Cl2(g)===HCl(g) ΔH=+91.5 kJ/mol D.2HCl(g)===H2(g)+Cl2(g) ΔH=+183 kJ/mol 9.下列事实中,不能用勒夏特列原理解释的是 A. 实验室中常用排饱和食盐水的方法收集Cl2 B. 对CO(g)+NO2(g) CO2(g)+NO(g),平衡体系增大压强可使颜色变深 C. 升高温度能够促进水的电离 D. 在含有Fe(SCN)3 的红色溶液中加少量铁粉,振荡静置,溶液颜色变浅 高二化学期中考试题第3页 共8 页 10. 下列说法中正确的是 A. 合成氨反应选择在400~500℃进行的重要原因是催化剂在500℃左右时的活性最大 B. 在工业生产条件优化时,只考虑经济性就行,不用考虑环保 C. 工业合成氨的反应是∆H<0、∆S<0 的反应,在任何温度下都可自发进行 D. 在合成氨中,为增加H2 的转化率,充入的N2 越多越好 11. 下列溶液一定呈中性的是 A.pH=7 的溶液 B.标况下11.2 升CO2 与2L0.5 mol∙L−1NaOH 恰好反应的溶液 C.加入酚酞呈无色的溶液 D.混合溶液中,c(H +)= w K mol∙L−1 12. 2.0 mol PCl3 和1.0 mol Cl2 充入体积不变的密闭容器中,在一定条件发生下述反应: PCl3(g) + Cl2(g) PCl5(g) 。 达到平衡时, PCl5 为0.40 mol, 如果此时再充入2.0 mol PCl3 和1.0 mol Cl2 ,在相同温度下再达到平衡时PCl5 的物质的量为 A.0.40 mol B.0.80 mol C.大于0.80 mol D.大于0.40 mol,小于0.80 mol 13. 已知反应2NO(g) + 2H2(g) ⇌N2(g) + 2H2O(g) ΔH = −752 kJ·mol−1的反应机理如下: ①2NO(g) ⇌N2O2(g)(快); ②N2O2(g) + H2(g) ⇌N2O(g) + H2O(g)(慢); ③N2O(g) + H2(g) ⇌N2(g) + H2O(g)(快)。 下列有关说法正确的是 A. N2O2和N2O 是该反应的催化剂 B. 反应②的正活化能最小 C. 反应速率v(NO) = v(H2) = v(N2) D. 总反应中逆反应的活化能比正反应的活化能大 14. 某温度下固定容积的密闭容器中, 进行如下可逆反应: A(s) +3B(g) C(g) +2D(g), 当下列物理量不再发生变化时,能表明该反应一定已达到平衡状态的是 1 混合气体的密度 ②容器内气体的压强 ③混合气体的平均相对分子质量 ④A 的物质的量 A.②③④ B.②③ C.①③④ D.只有④ 15. 一定条件下,在一密闭容器中放入足量的含有杂质(不与CO 反应)的Ni 和一定量 的CO, 发生下列反应并达到化学平衡: Ni(s)+4CO(g) Ni(CO)4(g)。 已知该反应在 25 ℃、80 ℃时的平衡常数分别为5×104 和2。下列说法正确的是 A.上述生成Ni(CO)4 的反应为吸热反应 B.80 ℃时,测得某时刻Ni(CO)4、CO 浓度均为0.5 mol·L-1,则此时v(正)>v(逆) C.恒温恒压下,若向容器中再充入少量的Ar,上述平衡将正向移动 D.将粗Ni 与CO 密封在一玻璃管内,通过调节两端温度,可以提纯Ni. 高二化学期中考试题第4页 共8 页 16.常温下,H2CO3 溶液中微粒的物质的量百分数α与pH 的关系如图所示。人体血浆中最重 要的缓冲体系是碳酸氢盐, 正常人的血液的pH 在7.35~7.45,由Henderson-Hasselbalch 方程 可知:pH=6.1+lg   3 2 3 c(HCO ) c H CO  。下列说法不正 确的是 A.曲线c 表示c(CO32-)随溶液pH 变化的曲线 B.H2CO3 的Ka1 的数量级为10-7 C.当血浆中c(HCO 3 )增大时,pH 一定增大 D.当血浆的pH=7.1 时,则发生酸中毒,此时c(HCO3-)是c(H2CO3)的10 倍 17. 实验室将I2 溶于KI 溶液中,配制浓度较大的碘水,主要是因为发生了反应: I2(aq)+I -(aq) I - 3 (aq),上述平衡体系中,I - 3 的物质的量浓度c(I - 3 )与温度T 的关系如图 所示(曲线上的任何一点都表示平衡状态,温度对速率的影响比 浓度大得多),下列说法不 . 正确的是 A.该反应的正反应是放热反应 B.A 点与C 点的化学反应速率v(A)<v(C) C.在反应进行到D 点时,v(正)<v(逆) D.A 点与B 点相比,B 点的c(I2)大 18. 利用反应2NO(g)+2CO(g) 2CO2(g)+N2(g) ΔH=-746.8 kJ·mol -1, 可净化汽车尾气, 如果要同时提高该反应的速率和NO 的转化率,采取的措施是 A 降低温度 B 增大压强 C 升高温度 D 及时将CO2 和N2 从反应体系中移走 19.常温下,分别取未知浓度的MOH 和HA 溶液,加水稀释至原体积的n 倍,稀释过程中, 两溶液pH 的变化如图所示。下列叙述正确的是 A.MOH 为弱碱,HA 为强酸 B.若升高温度,Y、Z 点对应溶液的pH 均不变 C.将X 点溶液与Z 点溶液等体积混合,所得溶液呈碱性 D.水的电离程度:X=Z>Y 20.某反应的平衡常数表达式为 ) ( ) ( ) ( ) ( 2 2 2 H c CO c O H c CO c K    ,在一定 条件下达到平衡后,升高温度,H2 浓度减小。下列说法正确的是 A.该反应的焓变ΔH<0 B.反应2CO2(g) + 2H2(g) 2CO(g) + 2H2O(g) 的平衡常数K ’=K 2 C.压缩体积,增大压强,正、逆反应速率不变,平衡不移动 D.恒容、恒温下充入CO,平衡逆向移动,K 值变小 高二化学期中考试题第5页 共8 页 21.下表是几种弱酸在常温下的电离平衡常数: 3 CH COOH 2 3 H CO 2 H S 3 4 H PO 5 1.8 10  7 al 4.5 10 K    1 a2 1 4.7 10 K    7 al 1.3 10 K    15 a2 7.1 10 K    3 al 7.5 10 K    8 a2 6.2 10 K    13 a3 2.2 10 K    则下列说法中不正确的是 A.碳酸的酸性强于氢硫酸 B.多元弱酸的酸性主要由第一步电离决定 C.常温下,加水稀释醋酸,     3 CH COO H c c   增大 D.常温下,向弱酸溶液中加少量NaOH 溶液,电离平衡常数不变 22.下列选项正确的是 A. 图①可表示Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO2(g) H=+26.7kJ•mol-1 的能量变化 B. 图②中ΔH 表示碳的燃烧热 C. 实验的环境温度为20 ℃,将物质的量浓度相等、体积分别为V1、V2 的H2SO4、NaOH 溶液混合,测得混合液最高温度如图③所示(已知V1+V2=60mL) D. 已知稳定性: B<A<C, 某反应由两步构成A→B→C, 反应过程中的能量变化曲线如图 ④所示 高二化学期中考试题第6页 共8 页 第二部分非选择题(56 分) 23.(14 分)SO2 在生产、生活中有着广泛的用途。 (1)SO2 在工业上常用于硫酸生产:2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g),该反应在一定条件下进 行时的热效应如图1 所示,则其反应逆反应的活化能为 。 (2)图2 中L、X 表示物理量压强或温度,依据题中信息可以判断:①X 表示的物理量 是 , 理由是 ; ②L1 L2 (填“>”、 “<”或“=” ) 。 (3)图3 是某一时间段中反应速率与反应进程的曲线关系。t1、t3、t4时刻,体系中分别 改变了一个条件,它们是t1______ __;t3______ __;t4_____ ___。 24. (14 分) 某小组同学查到一份研究过氧化氢溶液与氢碘酸(HI)反应的实验资料, 具体如下: 资料1:室温下,H2O2 溶液可与氢碘酸(HI)反应,生成I2,溶液为棕黄色。 资料2:实验数据如下表所示。 实验编号 ① ② ③ ④ ⑤ 实验条件 25℃,101kPa 条件下,取相同体积的H2O2 和HI 溶液 c(H2O2)/mol/L 0.1 0.1 0.1 0.2 0.3 c(HI)/mol/L 0.1 0.2 0.3 0.1 0.1 出现棕黄色时间/s 13.0 6.5 4.3 6.5 4.3 (1)H2O2 溶液与氢碘酸(HI)反应的化学方程式为 。 (2)以上实验是研究 对反应速率的影响;该反应的反应速率可表示为 v=k·cm(H2O2)·cn(HI), 式中k 为常数, m、 n 值可由上表中数据确定, 则m , n 。 (3)该组同学将实验⑤的温度升高至80℃,溶液出现棕黄色反而变慢,可能的原 因 。 (4)该小组同学用碘化钾替代氢碘酸验证上述实验。在实验过程中,未观察到溶液变为 棕黄色,却观察到产生无色气体。于是,该小组同学提出假设:KI 可能是过氧化氢 图3 0 ν ν(正) ν(正) ν(正) ν(逆) ν(逆) ν(逆) t0 t1 t2 t3 t4 t5 t6 t 高二化学期中考试题第7页 共8 页 分解反应的催化剂(实验室提供KI 溶液),并设计如下实验验证其假设。实验步骤: I. 取2 支试管,向试管1 中加入2mL 0.1mol·L -1 H2O2 溶液、lmLKI 溶液,向试管2 中加入…… II.分别将2 支试管置于40℃水浴中。 ①试管2 中应加入的试剂是 。 ②实验现象证明该小组同学假设成立,该实验现象是 。 25.(14 分)KMnO4 溶液常用做氧化还原反应滴定的标准液,由于KMnO4 的强氧化性,它 的溶液很容易被空气中或水中某些少量还原性物质还原, 生成难溶性物质MnO(OH)2, 因此配制KMnO4 标准溶液的操作是: I.称取稍多于所需量的KMnO4 固体溶于水,将溶液加热并保持微沸1 h; II.用微孔玻璃漏斗(无需滤纸)过滤除去难溶的MnO(OH)2; III.过滤得到的KMnO4 溶液贮存于棕色试剂瓶放在暗处; IV.利用氧化还原滴定方法,用H2C2O4 溶液测定KMnO4 浓度。 已知:MnO4-(H+)→Mn2+、H2C2O4→CO2 ,反应中其他元素没有得、失电子。 (1)在硫酸酸化的条件下,KMnO4 与H2C2O4 反应的离子方程式是 ; (2)若准确称取W g 草酸晶体(H2C2O4·2H2O,相对分子质量为126)溶于 水配成500 mL 水溶液,取25.00 mL 置于锥形瓶中,用高锰酸钾溶 液滴定至终点,此时记录消耗高锰酸钾溶液的体积。实验中用 ___________(填“酸”或“碱”)式滴定管盛装酸性KMnO4 溶液,滴定终点标志是 _______________;若多次平行滴定测得需要消耗KMnO4 溶液的平均体积为v mL, 计算c(KMnO4)= mol·L-1;右图表示使用50mL 滴定管到达滴定终点时液 面的位置,若A 与C 刻度间相差1 mL,A 处的刻度为25.00,滴定管中液面读数 应为 mL。 (3)以下操作可能造成标定高锰酸钾溶液浓度偏高的是 。 A.滴定时控制速度过快,到达终点后多滴加入KMnO4 溶液 B.滴定终点读数时,俯视滴定管的刻度,其它操作均正确 C.盛装草酸溶液的锥形瓶用蒸馏水洗过,未用草酸溶液润洗 D.滴定过程中少量草酸溶液洒到锥形瓶外 高二化学期中考试题第8页 共8 页 26.(14 分) 甲醇是一种重要的有机原料, 在催化剂的作用下, CO 和H2反应可生成甲醇 (CH3OH) 和副产物CH4,热化学方程式如下: 反应① CO(g)+2H2(g) CH3OH(g) Δ H1=-90.0 kJ/mol 反应② CO(g)+3H2(g) CH4(g)+H2O(g) Δ H2 反应③ CH4(g)+2H2O(g) CO2(g)+4H2(g) Δ H3= +125.0 kJ/mol 反应④ CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g) Δ H4=-25.0 kJ/mol K1 、K2、K3、K4 分别表示反应①、②、③、④的平衡常数。 回答下列问题: (1)反应②的平衡常数的表达式为K2 =__________________,K2 与K3 和K4 的关系为 K2=____________,Δ H 2 =______kJ/mol。 (2)为探究不同催化剂对CO 和H2 生成CH3OH 的的选择性效果,某实验室控制CO 和H2 的初始投料比为1:3 进行实验,得到如下数据表1 和图2: 表1 1 由表1 可知,反应I 的最佳催化剂为____;图2 是CO 的转化率α(CO)与温度的关系, 且最高转化率对应温度为T1,则a、b、c、d 四点对应α(CO)是该温度下的CO 平衡转 化率的有_____。 ②有利于提高CO 转化为CH3OH 的平衡转化率的措施有__________。 A. 使用催化剂CuO-ZnO-ZrO2 B. 适当降低反应温度 C. 增大CO 和H2 的初始投料比 D. 恒容下,再充入a molCO 和3a mol H2 (3)已知1000℃,反应CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g) K4 =1.0 该温度下,在某时刻体系中CO、H2O、CO2、H2 的浓度分别为3mol·L -1、1 mol·L -1、 4 mol·L -1、2 mol·L -1,则此时上述反应的v 正(CO)_____v 逆(CO)(填“<”,“=”或“>”), 再次达到平衡时c(CO)=________mol·L -1。 T/K 时间/min 催化剂种类 甲醇的含量(%) 450 10 CuO-ZnO 78 450 10 CuO-ZnO-ZrO
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