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  • pdf文档 医疗卫生招聘-医学试题-模拟卷1.pdf

    心肌细胞 B.骨细胞 C.纤维细胞 D.血管内皮细胞 E.平滑肌细胞 参考答案:A 【解析】神经细胞、骨骼肌细胞、心肌细胞都属于永久性细胞,受损伤破坏后,再生能力弱。 3 15.属于医疗事故赔偿的,当患者收入高于医疗事故发生地上一年度职工年平均工资3倍以上的,其误工费按 照()计算。 A.2倍 B.3倍 C.4倍 D.6倍 E.5倍 参考答案:B 16.高血压型心脏病的心脏外形是() A.二尖瓣型
    30 极点 | 20 页 | 848.17 KB | 6 月前
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  • pdf文档 医疗卫生系统药学岗位招聘考试模拟试题题库

    第1页共17页 医疗卫生招聘刷题 药学模拟卷5 一、单选题 1. 溺水、麻醉意外引起的心脏骤停应选用: A.去甲肾上腺素 B.肾上腺素 C.麻黄碱 D.多巴胺 E.地高辛 2. 麻黄碱与肾上腺素比较,其作用特点是: A.升压作用弱、持久,易引起耐受性 B.作用较强、不持久,能兴奋中枢 C.作用弱、维持时间短,有舒张平滑肌作用 D.可口服给药,可避免发生耐受性及中枢兴奋作用 《处方药与非处方药的分类管理办法 (试行) 》 , 关于药品分类管理的说法, 正确的是: A.医疗机构不能推荐使用非处方药 B.非处方药经审核可以在大众媒体上做广告宣传 C.非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准 D.每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书 E.甲类非处方药的背景颜色为绿色 54.医疗用毒性药品、二类精神药品及戒毒药品处方保留: A.半年 B.1 年 C.2 年 D.3 3 年 第10页共17页 E.7 年 55.我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括: A.药品检验机构 B.药品生产企业 C.进口药品的境外制药厂商 D.药品经营企业 E.医疗机构 56.药品在库储存要求不正确的是: A.药品按温、湿度要求储存于相应的库中 B.在库药品均应实行色标管理 C.药品应按批号集中堆放 D.药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施
    50 极点 | 17 页 | 377.74 KB | 5 月前
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  • pdf文档 医疗卫生系统药学岗位招聘综合能力模拟试题

    第1页共17页 医疗卫生招聘刷题 药学模拟卷3 一、单选题 1. 下列是水性凝胶基质的是: A.可可豆脂 B.液状石蜡 C.卡波姆 D.鲸蜡醇 E.吐温61 2. 遇光极不稳定,分子内产生歧化反应生成硝基苯吡啶衍生物的是: A.硝苯地平 B.卡托普利 C.硝酸异山梨酯 D.诺氟沙星 E.利福平 3. 下列药物分子结构含咪唑环的是: A.黄体酮 B.链霉素 C.西咪替丁 D 美沙酮口服液 C.舒肝丸 D.医疗机构自制“滴鼻剂” E.丁丙诺啡透皮贴剂 67.药品质量的控制过程中GMP 指的是: A.《药品经营质量管理规范》 B. 《药品非临床研究质量管理规范》 C.《药品临床试验质量管理规范》 D.《药品生产质量管理规范》 E.《中药材生产质量管理规范》 68.在药品零售企业经营药品的过程中,应重点检查的药品是: A.医疗毒性药品 B.处方药 C.拆零药品 非处方药 E.麻醉药品 69.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营、使用单位中应当 设立专业机构并有专职人员 (不得兼职) 负责本单位不良反应报告和监测管理工 作的是: A.医疗机构 B.药品零售企业 C.药品批发企业 D.药品生产企业 E.药品不良反应监测机构 70.根据《药品经营质量管理规范》,关于药品储存与养护要求的说法,正确的是: 第13页共17页 A.不同批号的药品必须分库存放
    50 极点 | 17 页 | 394.13 KB | 5 月前
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  • pdf文档 医疗卫生系统药学岗位招聘笔试模拟试题题库

    第1页共18页 医疗卫生招聘刷题 药学模拟卷1 一、单选题 1. 长期大量应用可引起药物依赖,容易引起老年晨起跌倒的药物是: A.丁螺环酮 B.丙米嗪 C.西酞普兰 D.阿普唑仑 E.文拉法辛 2. 关于苯妥英钠作用的叙述,下列哪项是错误的: A.降低各种细胞膜的兴奋性 B.能阻滞Na+通道,减少Na+内流 C.对正常的低频异常放电的Na+通道阻滞作用明显 D.对正常的低频放电也有明显阻滞作用 《药品生产质量管理规范》 C.《药品经营质量管理规范》 D. 《药品非临床研究质量管理规范》 E.《药物临床试验质量管理规范》 38.《中华人民共和国药品管理法实施条例》 规定, 个人设置的门诊部、 诊所等医疗 机构不得: A.配备常用药品和急救药品以外的其他药品B.配备常用药品和急救药品 C.配备中成药 D.配备非处方药以外的药品 E.使用中药饮片 39.为了很快达到稳态血药浓度,可采取的给药方法是: 生产符合国家规定条件的来源于古代经典名方的中药复方制剂, 在申请药品批 准文号时,可以仅提供非临床安全性研究资料 D.甲医疗机构委托乙医疗机构配制中药制剂, 应当向甲医疗机构所在地省级药品 监督管理部门备案 E.违反本法规定, 发布的中医医疗广告内容与经审查批准的内容不相符的, 由原 审查部门撤销该广告的审查批准文件, 三年内不受理该医疗机构的广告审查申 请 89.根据《野生药材资源保护管理条例》,分布区域小、资源处于衰竭状态的重要野
    50 极点 | 18 页 | 407.13 KB | 5 月前
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  • pdf文档 医疗卫生系统药学专业招聘笔试试题题库

    第1页共17页 医疗卫生招聘刷题 药学模拟卷8 一、单选题 1.生物转化过程中最重要的作用是: A.使毒物的毒性降低 B.使药物失效 C.使生物活性物质灭活 D.使某些物质毒性增强 E.增强非营养性物质极性,利于排泄 2. 首过效应存在于下列何种给药途径: A.口服 B.静脉注射 C.直肠给药 D.肌内注射 E.舌下给药 3. 从一条已知量效曲线看不出哪一项内容: A.最小有效浓度 4g)以上的称为大蜜丸。 97.膜剂制备可采用匀浆法、热塑法和复合制膜法。 98.采用TLC 法检查药物中的杂质,只需规定单个杂质的限度。 99.异烟肼在人体内代谢主要在肝脏乙酰化代谢产物为乙酰异烟肼。 100.医疗机构应当严格控制本机构抗菌药物供应目录的品种和数量。
    50 极点 | 17 页 | 405.44 KB | 5 月前
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  • ppt文档 高端医疗年度总结汇报PPT模板-稳重蓝大气可编辑

    20 极点 | 150 页 | 13.89 MB | 6 月前
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  • pdf文档 医疗卫生系统药学岗位招聘笔试试题及解析

    第1页共17页 医疗卫生招聘刷题 药学模拟卷6 一、单选题 1. 下列哪一种药物不属于吩噻嗪类抗精神病药: A.奋乃静 B.氯丙嗪 C.硫利达嗪 D.氯普噻吨 E.三氟拉嗪 2. 碳酸锂的下述不良反应中哪项是错: A.恶心呕吐 B.口干多尿 C.肌无力肢体震颤 D.胰岛素分泌减少加重糖尿病症状 E.过量引起意识障碍,共济失调 3.用于偏头痛、三叉神经痛的镇痛药是: A.芬太尼 理的说法,错误的是: A.蛋白同化制剂、 肽类激素的生产企业、 批发企业可以向药品零售企业销售肽类 激素中的胰岛素 B.蛋白同化制剂、肽类激素的批发企业可以向医疗机构、蛋白同化制剂、肽类激 素的生产企业和零售企业销售 C.医疗机构只能凭依法享有处方权的执业医师开具的处方向患者提供蛋白同化 制剂、肽类激素 D.药品零售企业不得继续销售已购进的新列入兴奋剂目录的蛋白同化制剂和肽 类激素 97.聚山梨酯是乳剂中常用的W/O 型乳化剂。 98.碘量法分为直接碘量法和间接碘量法。 99.药品不良反应(ADR)报告的内容和统计资料是加强药品监督管理,指导合理 用药的依据,可作为医疗事故、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据。 第17页共17页 100.青霉素类药物遇酸碱易分解,所以不能加到酸碱性输液中滴注。
    50 极点 | 17 页 | 390.72 KB | 5 月前
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  • ppt文档 高端大气墨绿商务风可编辑医疗机构工作汇报PPT模板

    20 极点 | 150 页 | 13.90 MB | 6 月前
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  • ppt文档 高端医疗门诊年度工作总结汇报PPT模板天蓝浅色可编辑

    20 极点 | 150 页 | 13.97 MB | 6 月前
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  • pdf文档 医疗卫生系统药学岗位招聘专业知识考核题库模拟试题集

    第1页共20页 医疗卫生招聘刷题 药学模拟卷10 一、单选题 1. 盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为: A.N-氧化 B.硫原子氧化 C.苯环羟基化 D.脱氯原子 E.侧链去N-甲基 2. 患者,男,61 岁,因突发心前区压榨样疼痛住院,经心电图诊断为急性心肌梗 死,给予强心、利尿等治疗,并每3 小时静脉注射肝素钠100U。用药过程中发 现患者出现口腔、皮肤黏膜多处出血点,此时应采取的措施是: 肾上腺素 B.左旋多巴胺 C.甲基去甲肾上腺素 D.异丙肾上腺素 E.卡比多巴 7. 关于中药饮片管理的说法,错误的是: A.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》 B.医疗机构临方炮制中药饮片应当持有《医疗机构制剂许可证》 C.批发、零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》 D.药品零售企业中药饮片调剂人员应具有中药学中专以上学历或者具备中药调 剂员资格 E.药品零售企业中药饮片 ED50(mg/kg) 5 20 10 40 A.甲药 B.乙药 第10页共20页 C.丙药 D.丁药 E.一样安全 42.下列关于医疗机构药事管理组织的主要职责说法错误的是: A.制定本机构药品处方集和基本药品供应目录 B.监督、指导麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品的临床使用与 规范化 C.建立药品遴选制度, 审核本机构临床科室申请的新购入药品、 调整药品品种或 者供应企业和申报医院制剂等事宜
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