职业病诊断鉴定费用由谁来承担( ) A.用人单位 B.政府 C.申请鉴定人 D.用人单位和职业病患者共同 E.职业病患者 参考答案：A 【解析】 4.某省级医院在接诊胃出血患者张某时，因其值班医师赵某脱岗造成张某大出血抢救不及时死亡，其丧葬费 应当由谁承担( ) A.张某所属单位 B.接诊的省级医院 C.张某直系家属 D.值班医师赵某 E.以上都不是 参考答案：B 【解析】 5.下列除了哪类人，均应该追究刑事责任( ) 应当遵循维护患者合法权益的原则 B.应当遵循尊重患者人格尊严的原则 C.保障患者在现有条件下获得良好的精神卫生服务 D.精神障碍分类、诊断标准和治疗规范，由国务院卫生行政部门组织制定 E.精神障碍分类、诊断标准和治疗规范，由省级以上卫生行政部门组织制定 4 参考答案：E 【解析】 21.医师进行实验性临床医疗，应当( ) A.经医院批准 B.征得本人同意 C.征得患者本人或者其家属同意 D.经医院批准并征得患者本人或者其家属同意 监督工作 B.公共场所卫生监督员执行卫生防疫机构交给的任务 C.公共场所卫生监督员由同级人民政府发给证书 D.铁路卫生防疫机构的公共场所卫生监督员，由其上级主管部门发给证书 8 E.卫生许可证由省级以上卫生行政部门签发 参考答案：E 【解析】 40.医师在执业活动中违反卫生行政规章制度或技术操作规范，造成严重后果的责令停止执业活动，暂停期限 为( )。 A.3个月以上，6个月以下 B.半年至1年

产经营者违法行为记录，及时提供 给中国人民银行，由中国人民银行纳入企业信用信息基础数据库 D.省级以上人民政府畜牧兽医主管部门、质量监督部门、工商行政管理部门依据各自职责，公布乳品质量安 全监督管理信息。有关监督管理部门应当及时向同级卫生主管部门通报乳品质量安全事故信息；乳品质量安 全重大事故信息由省级以上人民政府卫生主管部门公布 E.有关监督管理部门发现奶畜养殖者、生鲜乳收购者、乳制品生产企业和销售者涉嫌犯罪的，应当及时移送 维护患者的合法权益 D.提高医疗科技水平 E.提高群众自我保健意识 参考答案：A 【解析】 17.卫生法中规定下列哪个部门违反法律规定侵害公民的健康权利时，对受害人承担损害赔偿责任( ) A.卫生部 B.省级以上卫生厅 C.医疗机构、医药卫生工作人员或从事与医药卫生事业有关的机构 D.药品管理局 E.以上均不对 参考答案：C 【解析】 18.属于《民法通则》规定的承担民事责任的方式是( ) A.警告 劳动保障行政部门 C.所在地卫生行政部门 D.所在地劳动保障行政部门 E.省级以上卫生行政部门 参考答案：C 【解析】 32.公共场所卫生监督员的证书由哪一部门颁发( ) A.同级人民政府 B.同级卫生行政部门 C.上一级人民政府 D.上一级卫生行政部门 E.卫生部 参考答案：A 【解析】 33.传染病医疗救治的说法错误的是( ) A.省级以上人民政府应当加强和完善传染病医疗救治服务网络的建设，指定具备传染病救治条件和能力的医

324．有关《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》，下列说法正确的是： A.有效期为3 年，有效期满前3 个月，向省级卫生行政部门重新提出申请 B.有效期为3 年，有效期满前3 个月，向市级卫生行政部门重新提出申请 第44页共67页 C.有效期为5 年，有效期满前6 个月，向省级卫生行政部门重新提出申请 D.有效期为5 年，有效期满前6 个月，向市级卫生行政部门重新提出申请 325．属于西药毒药品种的是： 328．依照《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，下列说法错误的是： A.根据不良反应的分析评价结果， 国家药品监督管理局可以采取责令修改药品说 明书，暂停生产、销售和使用的措施 B.根据不良反应的分析评价结果， 省级药品监督管理局可以采取责令修改药品说 明书，暂停生产、销售和使用的措施 C.对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，撤销该药品批准证明文件， 并予以公布 D.已被撤销批准证明文件的药品，不得生产或者进口、销售和使用 ： A.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签 B.药品上市销售的最小包装必须附有说明书 第47页共67页 C.药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目 D.药品说明书和标签由省级药品监督管理部门予以核准 342．药品经营企业发现其经营的药品存在较大安全隐患，应当采取的措施不包括： A.采取紧急控制措施销毁有安全隐患的药品 B.立即停止销售 C.通知药品生产企业或者供货商

含有两个手性碳原子 D.只有1R，2R 或D（-）异构体有活性 E.水溶液在pH2～7 性质稳定 52．应当定期公告药品质量抽查检验结果的是： A.地方人民政府和药品监督管理部门 B.国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门 C.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构 D.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员 E.药品监督管理部门及卫生行政管理部门 53．根据 《处方药与非处方药的分类管理办法 《处方药与非处方药的分类管理办法 （试行） 》 ， 关于药品分类管理的说法， 正确的是： A.医疗机构不能推荐使用非处方药 B.非处方药经审核可以在大众媒体上做广告宣传 C.非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准 D.每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书 E.甲类非处方药的背景颜色为绿色 54．医疗用毒性药品、二类精神药品及戒毒药品处方保留： A.半年 B.1 年 C.2 年 D.3 年

《药品经营许可证》 C.《医疗机构制剂许可证》 D.《医疗机构执业许可证》 E.《药品批准文号》 2． 根据招标情况确定本地区的统一采购价格的是： A.省级人民政府 B.发展和改革宏观调控部门 C.中医药管理部门 D.国家药品监督管理总局 E.省级药品监督管理部门 3． 根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗用毒性处方和调剂的说法，错误的 是： A.医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方

大多数细菌都能产生热原 E.其组成中脂多糖具有特别强的致热性和耐热性 13．根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品被抽验单位没有正当理由， 拒绝抽查检验， 国务院药品监督管理部门和被抽验单位所在地省级人民政府药品 监督管理部门可以宣布： A.该单位拒绝抽验的药品为假药 B.该单位拒绝抽验的药品为劣药 C.撤销该单位拒绝抽验药品的批准文号 D.停止该单位拒绝抽验的药品上市 销售和使用 E 负责人处五日以上十五日以下拘留 C.生产符合国家规定条件的来源于古代经典名方的中药复方制剂， 在申请药品批 准文号时，可以仅提供非临床安全性研究资料 D.甲医疗机构委托乙医疗机构配制中药制剂， 应当向甲医疗机构所在地省级药品 监督管理部门备案 E.违反本法规定， 发布的中医医疗广告内容与经审查批准的内容不相符的， 由原 审查部门撤销该广告的审查批准文件， 三年内不受理该医疗机构的广告审查申 请 89．根据

为防止发生麻醉药品成瘾，门（急）诊一般患者连续使用不得超过： A.15 天 B.10 天 C.7 天 D.5 天 E.3 天 第2页共17页 6． 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以： A.经省级药品监督管理部门批准，委托生产药品 B.在保证出厂检验合格的前提下，自主改变药品生产工艺 C.在库存药品检验合格的前提下，自主延长其库存药品的有效期 D.经企业之间协商一致，接受委托生产药品

C.毒血症状 D.肝、脾、淋巴结肿火 E.流行性 参考答案：ABCD 64.向公民提供的计划生育技术服务和药具，应当（）。 12 A.安全 B.有效 C.符合国家规定的质量技术标准 D.符合省级计划生育行政部门规定的质量标准 E.符合国家计划生育行政部门规定的质量标准 参考答案：ABC 65.以下哪些项符合甲亢的临床表现？（） A.易发生房性心律失常 B.可发生低钾性麻痹 C.活动时心率加快，休息则心率正常

肛管插入直肠的深度成人为7～10cm E.肛管插入直肠的深度小儿为4～7cm 参考答案：ABCDE 【解析】 52.因生育病残儿经鉴定获准再生育者，经指定的机构鉴定确诊为伴性遗传病后，要求人工终止妊娠的，应出 具省级病残儿医学鉴定组的（）。 A.鉴定意见 B.治疗方案 C.赔偿方案 D.处理意见 E.治疗方法 参考答案：AD 【解析】 53.以下哪些物品属于感染性废物（） A.外科换药后的棉球、棉签、引流条、纱布及其他各种敷料

大动脉血压升高 B.一定范围内心率加快 C.心率不变搏出量增加 D.心舒末期容积减小 E.外周阻力增大 参考答案：BC 【解析】心输出量=搏出量×心率。答案为BC。 64.国务院计划生育行政部门可以授权省级人民政府计划生育行政部门及时公布和通报本行政区域内的（）。 A.计划生育技术服务事故 B.计划生育药具不良反应 C.计划生育技术服务 D.计划生育手术并发症 E.计划生育技术研究 12 参考答案：ABD