卫生政策法规（1） 单项选择题 1.卫生行政部门决定不予医师执业注册的，申请人有异议时( ) A.只能申请复议 B.只能向人民法院起诉 C.可随时申请复议或向人民法院起诉 D.可自收到通知之日起10日内申请复议或向人民法院起诉 E.可自收到不予注册通知之日起15日内，申请复议或向人民法院起诉 参考答案：E 【解析】 2.医师注册后应当由卫生行政部门注销注册的情形之一是( ) A.受罚款行政处罚 B.受警告行政处罚 责令停产 D.没收违法所得 E.吊销卫生许可证 参考答案：A 【解析】 27.医师注册后有下列情形之一的应当注销注册，除了( ) A.死亡的 B.被宣告失踪的 C.承担民事责任的 D.受吊销医师执业证书行政处罚的 E.中止医师执业活动满二年的 参考答案：C 【解析】 28.申请个体行医的，须经执业医师注册后在医疗、预防、保健机构中执业满( ) A.一年 B.二年 C.三年 D.四年 E.五年 民事责任 参考答案：A 【解析】 81.定期考核不合格的医师暂停执业活动期满，再次考核仍不合格的( ) A.试用三年 B.再次接受培训 C.在执业医师指导下从事执业活动 D.暂停执业活动三年 E.注销注册，收回医师执业证书 参考答案：E 【解析】 82.除了哪一项，其他均可参加执业医师资格考试( ) A.具有高等医学院校医学专业本科学历，在医疗机构中试用期满一年的 B.获得高等医学院校医学专业硕士学位，在医疗机构中试用期满一年的

我国药品安全风险的关键因素是自然风险 D.实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品风险因 素 E.药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险 15．根据药品广告内容的原则性规定，有关处方药广告的说法，错误的是： 第4页共18页 A.处方药可以以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药广告 B.不得以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠 名 C.处方药可以在 C.炔雌醇 D.己烯雌酚 E.他莫昔芬 68．根据《药品注册管理办法》，按照药品补充申请的是： A.对已上市药品改变剂型的注册申请 B.对已上市药品改变给药途径的注册申请 C.对已上市药品增加新适应证的注册申请 D.对已上市药品增加原批准事项的注册申请 E.药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请 69．根据《麻醉药品和精神药品品种目录（2007 版）》，以下属于麻醉药品的是：

医师所在地的医学会或者医师学会 E.医师所在的医疗、预防、保健机构 参考答案：C 【解析】 12.对定期考核不合格的医师，暂停执业活动期满，再次进行考核，对考核合格的( ) A.允许申请注册 B.重新注册登记 C.试用半年 D.允许继续执业 E.试用一年 参考答案：D 【解析】 13.关于麻醉药品的使用规定，错误的是( ) A.麻醉药只限于医疗、教学和科研用 B.使用麻醉药品的医务人员必须 医疗事故行为人只能是卫生技术人员 D.给病员造成了死亡、残疾或组织器官损伤导致功能障碍的结果 E.危害行为和危害结果之间必须有直接的因果关系 参考答案：C 【解析】 66.被注销注册，收回医师执业证书的当事人有异议的，依法申请复议或者起诉的期限是自收到注销注册通知 之日起( ) A.7日内 B.10日内 C.15日内 D.20日内 E.30日内 参考答案：C 【解析】 67.承担职业病诊断的机构进行职业病诊断时， C.3小时后 D.2小时后 E.2小时内 参考答案：E 【解析】 16 79.下列除了哪类人，其余人引起的医疗纠纷均适用医疗事故处理办法处理( ) A.注册医疗机构中的医生 B.注册医疗机构中的药剂师 C.注册医疗机构中的护士 D.注册医疗机构中的工人 E.非法行医人员 参考答案：E 80.医疗机构发现甲类传染病应采取下列措施，除外( ) A.对患者予以隔离治疗 B.对疑似患者，确诊前在指定场所单独隔离治疗

抑制细胞壁的合成 45．含有三苯乙烯结构，通过拮抗雌激素受体，用于乳腺癌治疗的药物是： A.来曲唑 B.枸橼酸他莫昔芬 C.氟他胺 D.氟尿嘧啶 第9页共17页 E.氟康唑 46．在我国，执业药师注册证有效期为： A.2 年 B.3 年 C.4 年 D.5 年 E.1 年 47．《中华人民共和国药品管理法实施条例》 中规定， 药品经营企业变更 《药品经营 许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更（ 《药品生产许可证》 所载明的项目中， 应由 （食 品）药品监督管理部门核准的许可事项为： A.企业名称、法定代表人、企业负责人 B.企业名称、企业类型、注册地址 C.企业负责人、生产范围、生产地址 D.企业类型、生产范围、法定代表人 E.生产地址、注册地址、企业名称 49．国家对野生药材资源实行： A.严禁采猎的原则 B.保护和采猎相结合的原则 C.限量采购的原则 D.限量采猎的原则 E.仅限国内流通使用

重复刺激作用下可发生时间总和 D. 13 参考答案：CD 【解析】 67.以下说法正确的是（）。 A.国家对医疗器械实行分类管理 B.国家对医疗器械实施再评价及淘汰制度 C.国家对医疗器械实行产品生产注册制度 D.生产医疗器械，应当符合医疗器械国家标准。 E.国家对医疗器械实行分级管理 参考答案：ABCD 68.首次病程录应包括（）。 A.病史特点 B.诊断依据 C.鉴别诊断依据 D.诊疗计划 技术服务 B.指导 C.科学研究 D.咨询 E.技术管理 参考答案：ABC 70.下列哪个说法是正确的（）。 A.护士执业考试每年举行1次 B.护士注册的有效期为3年 C.护士注册机关为县级以上卫生行政部门 D.卫生部监制《护士执业证书》 E.护士注册机关为乡级以上卫生行政部门 题型：单选题 参考答案：AD 判断题 71.安静时，机体主要的产热器官是内脏，散热部位是皮肤。（） 参考答案：对 14

药品生产企业可以销售本企业生产的药品 D.药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品 334．按照《处方管理办法》儿科处方的颜色为： A.白色 B.淡红色 C.黄色 D.淡绿色 335． 根据 《医疗机构制剂注册管理办法 （试行） 》 ， 下列可以申报医疗机构制剂的是： A.本院临床短缺的含有麻醉药品的口服止咳糖浆 B.本院临床需要但市场没有供应的中药注射剂 C.本院招标采购中标产品但市场供应不足的低价药 年6 月取得 《药品经营许可证》 ， 该药品零售企业的 《药 品经营许可证》下列哪项发生变更，无需在原许可事项发生变更30 日前，向原 发证机关提出变更申请： A.法定代表人 B.企业名称 C.注册地址 D.经营范围 350． 中药材生产关系到中药的质量和临床疗效。 关于中药材种植和产地加工管理的说 法，错误的是： A.对道地药材采收加工应选用现代化、产业化方法 B.禁止在非适宜区种植、养殖中药材 药品监督管理部门出具的《进口药品注册证》书放行 B.药品监督管理部门出具的《进口准许证》放行 C.药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行 D.药品监督管理部门出具的《医药产品注册证》放行 354． 根据 《中华人民共和国药品管理法》 医疗保险定点医疗机构应当按照规定如实公 布其： A.常用药品价格 B.贵重药品的价格 C.药品招标价格 D.药品零售价格 355．《医药产品注册证》的有效期为：

完全不连续 E.是NTP聚合 参考答案：ABC 69. A.缺铁性贫血 B.神经炎 C.恶性贫血 D.再生障碍性贫血 参考答案：BC 【解析】 70.申请首次护士注册，必须（）。 A.填写《护士注册申请表》 B.缴纳注册费 C.缴验《护士执业证书》 D.缴验身份证明、健康检查证明 13 E.有时不缴验《护士执业证书》 参考答案：ABCD 判断题 71.高渗性脱水，失钠多于失水。（）

。 59.以下哪种情况必须在护士的指导下进行（）。 A.护理专业在校生进行专业实习 B.护理专业毕业生进行专业实习 C.护理员从事临床生活护理工作 11 D.连续5年以上未经注册者在注册前进行临床实践 E.注册期满不到一年 参考答案：ABCD 【解析】 60.下列可引起动脉内膜损伤的因素包括（）。 A.组胺 B.高血压 C.尼古丁 D.儿茶酚胺 参考答案：ABCD 【解析】此题考查的知

C.中医药管理部门 D.工商行政管理部门 E.药品生产经营管理部门 15．药品生产应当按照： A.地方药品标准 B.《中国药典》 C.局颁标准 D.国家药品标准 E.炮制规范 16．《药品注册管理办法》规定，新药的监测期不超过： A.2 年 B.3 年 C.4 年 D.5 年 E.6 年 17．药品名称不包括： A.通用名 B.英文名、汉语拼音 C.化学名 D.分子式、分子量、结构式 结构中含2 个手性碳 B.含有巯基 C.含L-脯氨酸 D.为血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂 E.非前药 87．属于麻醉药品是： A.阿片 B.磷酸可待因 C.咖啡因 D.哌替啶 E.三唑仑 88．药品注册申请包括： A.新药申请 B.进口药品申请 C.补充申请 D.已有国家标准药品的申请 E.仿制药的申报与审批 89．下列哪些情形必须符合药用要求： 第16页共17页 A.直接接触药品的包装容器

A.药品成分与国家规定不符 B.非药品冒充药品 C.未标明有效期 D.适应证超出范围 E.以他种药品冒充另此种药品 68．《医药产品注册证》的有效期为： A.3 年 B.5 年 C.不超过5 年 D.7 年 E.不超过3 年 69．根据《药品注册管理办法》，下列药品批准文号格式符合规定的是： A.国食药准字S20160021 B.国卫药准字J20160024 C.国新药监字H20170015