生物化学（1） 单项选择题 1.关于真核生物mRNA结构的描述，错误的是( ) A.最终出现于mRNA中的序列为内含子 B.3′端有特殊的“尾”结构 C.3′端存在非翻译序列 D.5′端有特殊“帽子”结构 E.含有开放阅读框架区 参考答案：A 【解析】 2.维系蛋白质一级结构的主要化学键是( ) A.范德华力 B.二硫键 C.氢键 D.离子键 E.肽键 参考答案：E 【解析】 3. A C.缺失 D.倒位 E.移码突变 参考答案：A 【解析】 33.一个蛋白质与它的配体(或其他蛋白质)结合后，蛋白质的构象发生变化，使它更适合于功能需要，这种变 化称为( ) A.协同效应 B.化学修饰 C.激活效应 D.共价修饰 E.别构效应 参考答案：E 【解析】 34.真核细胞染色质的基本组成单位是核小体。在核小体中( ) A.rRNA与组蛋白八聚体相结合 B.rRNA与蛋白因子结合成核糖体 DNA双螺旋由两条以脱氧核糖、磷酸作骨架的双链组成 C.DNA双螺旋以右手螺旋的方式围绕同一轴有规律地盘旋 D.两股单链从5′至3′端走向在空间排列相同 E.两碱基之间的氢键是维持双螺旋横向稳定的主要化学键 参考答案：D 【解析】 81.下列有关Vmax的叙述中，哪项正确( ) A.Vmax是酶完全被底物饱和时的反应速度 B.竞争性抑制时Vmax减少 C.非竞争抑制时Vmax增加 D.反竞争抑制时Vmax增加

生物化学（2） 单项选择题 1.有关变构调节(或变构酶)的叙述，哪项不正确( ) A.催化部位与别构部位位于同一亚基 B.都含有一个以上的亚基 C.动力学曲线呈S形曲线 D.变构调节可有效地和及时地适应环境的变化 E.该调节可调节整个代谢通路 参考答案：A 【解析】 2.乙酰CoA是在线粒体内产生的，而FA及Ch是在胞液内以乙酰CoA为原料进行合成的，乙酰CoA通过下列哪种机 制由线粒体进入胞液中( 参考答案：C 【解析】 5.嘌呤核苷酸从头合成的原料不包括( ) A.R-5′-P B.一碳单位 C.天冬氨酸、甘氨酸 D. 1 E.S腺苷蛋氨酸 参考答案：E 【解析】 6.蛋白质合成后经化学修饰的氨基酸是( ) A.半胱氨酸 B.羟脯氨酸 C.甲硫(蛋)氨酸 D.丝氨酸 E.酪氨酸 参考答案：B 【解析】 7.关于启动子的叙述下列哪项正确( ) A.开始被翻译的DNA序列 B.开始转录生成mRNA的DNA序列 成熟红细胞利用葡萄糖的主要代谢途径是( ) A.磷酸戊糖途径 B.无氧酵解 C.有氧氧化 D.三羧酸循环 E.糖原分解 参考答案：B 【解析】 20 97.氮杂丝氨酸能干扰或阻断核苷酸合成是因为其化学结构类似于( ) A.丝氨酸 B.谷氨酸 C.天冬氨酸 D.谷氨酰胺 E.天冬酰胺 参考答案：D 【解析】 98.下列关于酶结构与功能的叙述，正确的是( ) A.酶只在体内发挥作用 B.酶的催化作用与温度无关

水解产生托品和消旋托品酸 D.莨菪醇结构中有三个手性碳原子C1、C3 和C5 具有旋光性 E.山莨菪醇结构中有四个手性碳原子C1、C3、C5 和C6，具有旋光性 16．非选择性β受体拮抗剂propranolol 的化学名是： A.1-异丙氨基-3［对-（2-甲氧基乙基）苯氧基］-2-丙醇 B.1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺 C.1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇 D.1，2，3-丙三醇三硝酸酯 阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的 B.制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应 C.阿司匹林主要抑制COX-1 D.COX-2 抑制剂能避免胃肠道副反应 E.COX-2 在炎症细胞的活性很低 19．阿莫西林的化学结构式为： 第5页共20页 A. B. C. D. E. 20．下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的描述哪些是不正确的： A.N-1 位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌 在5 位取代基中，以氨基取代最佳，其他基团活性均减少 E.在7 位上引入各种取代基均使活性增加， 特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩 大 21．下面哪一项叙述与维生素A 不符： A.维生素A 的化学稳定性比维生素A 醋酸酯高 B.维生素A 对紫外线不稳定 C.日光可使维生素A 发生变化，生成无活性的二聚体 D.维生素A 对酸十分稳定 第6页共20页 E.维生素A 的生物效价用国际单位（IU）表示

51．药物化学的定义是： A.药物化学为建立在多种化学学科基础上， 进行设计合成和研究用于预防诊断缓 解和治疗疾病的药物学科 B.药物化学为建立在多种生物学科基础上， 进行设计合成和研究用于预防诊断缓 解和治疗疾病的药物学科 C.药物化学为建立在多种生物学科和化学学科基础上， 进行设计合成和研究用于 预防诊断缓解和治疗疾病的药物学科 D.药物化学为建立在多种医学学科和化学学科基础上， 进行设计合成和研究用于 预防诊断缓解和治疗疾病的药物学科 E.药物化学为建立在多种生物学科和物理学科基础上， 进行设计合成和研究用于 预防诊断缓解和治疗疾病的药物学科 52．与奥沙西泮相符的是： 第10页共18页 A.有酰胺键，易水解，且苯环上有两个甲基 B.水溶液易吸水空气中的CO2，析出沉淀 C.为地西泮的体内活性代谢产物 D.可与亚硝酸钠、盐酸起重氮化反应 E.分子结构中有哌啶环，且有酯键 56．阿司匹林的片剂在空气中放置一段时间后，会变黄→红棕色，原因是： A.脱羧 B.异构化 C.氧化 D.水解 E.水解后，被氧化 57．氯琥珀胆碱的理化性质： A.难溶于水，易溶于乙醚 B.化学性质稳定，不容易发生水解反应 C.与硫酸共热， 水解生成丁二酸后可与间苯二酚缩合， 碱性条件下生成橙红色并 带荧光 第11页共18页 D.与NaOH 共热，无Hofmann 消除反应 E.本品在结晶状态下和水溶液中均稳定

D、脓毒血症 12、下列不属于侵袭力的是 A、荚膜 B、细菌生物被膜 C、黏附素 D、内毒素 13、关于内毒素的描述错误的是A、来源革兰阴 性菌 B、编码基因为染色体基因 C、化学成分蛋白质 D、耐热 14、全身感染不包括 A、显性感染 B、内毒素血症 C、外毒素血症 D、败血症 二、X 1、在感染过程中病原体的致病能力包括下列哪项 A、数量 D、免疫力低下者 5、非特异性免疫正确的叙述是 A、又称天然免疫 B、非针对某一种病原体 C、机体在发育过程中形成的 D、可后天获得 6、关于外毒素的叙述，哪一项是正确的 A、化学成分是蛋白质 B、毒性作用强，对组织有选择性 C、受甲醛处理形成类毒素 D、毒性部分是类脂A 答案部分 一、A 1、 【正确答案】 D 【答案解析】 白喉的免疫主要靠抗毒素中和外毒 包括黏附素、荚膜、侵袭素、侵袭性酶类、细菌生 物被膜。②毒素：主要包括内毒素和外毒素。 【该题针对“细菌致病与抗菌免疫”知识点进行考 核】 13、【正确答案】 C 【答案解析】 内毒素的化学成分是脂多糖，外毒 素的化学成分是蛋白质。 【该题针对“细菌致病与抗菌免疫”知识点进行考 核】 14、 【正确答案】 A 【答案解析】 感染的类型包括隐性感染、显性感 染（局部感染、全身感染，全身感染包括毒血症、

微生物学噬菌体与细菌的遗传、变异 一、A 1、噬菌体是侵袭微生物的 A、细菌 B、病毒 C、原虫 D、支原体 2、关于噬菌体的化学组成，说法错误的是 A、大多数呈蝌蚪形 B、不具有抗原性 C、由头部和尾部组成 D、能识别宿主菌细胞表面特殊受体 3、接合性耐药质粒的组成部分是 A、RTF（耐药传递因子）与F 因子 B、RTF 与耐药（r）决定因子 C、r 特性。分布极广，有严格的宿主特性（只寄生在易 感宿主菌体内并裂解细菌）。【该题针对“噬菌体 与细菌的遗传、变异”知识点进行考核】 2、 【正确答案】 B 【答案解析】 噬菌体的化学组成：大多数噬菌体 呈蝌蚪形，其头部衣壳和尾部的化学组成是蛋白质 且具有抗原性，头部衣壳内含有噬菌体的遗传物质 即DNA 或RNA，尾部有能识别宿主菌细胞表面的 特殊受体，与噬菌体的吸附功能有关。 【该题针对“噬菌体与细菌的遗传、变异”知识点 者并没有错，但是不完全。而中介体是细 菌细胞膜内陷形成的囊状物，不含DNA，故B 选 项不正确。【该题针对“噬菌体与细菌的遗传、变 异”知识点进行考核】 9、 【正确答案】 D【答案解析】 噬菌体化学组成： 主要由核酸和蛋白质构成。其核酸类型为DNA 或 者RNA。 【该题针对“噬菌体与细菌的遗传、变异”知识点 进行考核】 10、 【正确答案】 D 【答案解析】 噬菌体的形态与结构：噬菌体在光

有开放和关闭两种状态 耗能 特点 原发 逆电—化学梯度 一个催化单位加一个调节亚单位的二聚体 （一）物质转运 钠泵 有ATP酶活性 出胞（耗能）：细胞的分泌活动，需Ca2+参与 大分子 入胞（耗能）：受体介导入胞模式 终板电位 化学门控通道 突触后电位 感受器电位 特殊通道蛋白质（促离子型受体） 电压门控通道：神经轴突，骨骼肌和心肌 机械门近代通道 总特点：快，但局限，不是最易见形式 动作电位 不衰减传播 兴奋传播：局部电流（不是局部电位） 兴奋性的变化：绝对不应期→相对不应期→超常期→低常期 过程：电→化学→电。即：动作电位至突触前膜→Ca2+通透性升高→囊泡释放 Ach→Ach与终板膜（突触后膜）的N型受体结合→Na+内流→终板电位（关 键：终板膜不存在Na+的电压门控通道）→电紧张扩布→邻近膜

19．固体分散体的制备方法不包括： A.熔融法 B.溶剂法 C.研磨法 D.溶剂-熔融法 E.水飞法 20．右图的专用标识（印刷在最小外包装顶面的正中处，颜色为宝石蓝色）是： A.易制毒化学品专用标识 B.兴奋剂专用标志 C.免疫规划专用标志 D.疫苗专用标志 E.精神药品专用标志 21．根据《中药品种保护条例》，中药二级保护品种的保护期限为： A.7 年 B.10 年 C.20 49．下列关于药物制剂稳定性的叙述中，哪一项是错误的： A.药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性 B.药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验法和长期试验法 C.药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关 D.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性 E.液体制剂的溶剂可能影响药物的稳定性 50．不属于物理化学靶向制剂的是： A.磁性靶向制剂 B.热敏靶向制剂 C.栓塞靶向制剂 D 硫色素反应 E.硫代乙酰胺反应 58．含芳环药物的氧化代谢产物主要是： A.二羟基化合物 B.酚类化合物 第11页共17页 C.环氧化合物 D.醛类化合物 E.羧酸类化合物 59．苯妥英钠的化学结构属于： A.丁二酰亚胺类 B.巴比妥类 C.苯二氮类 D.乙内酰脲类 E.苯并咪唑结构 60．抗肿瘤药物卡莫司汀属于： A.亚硝基脲类烷化剂 B.氮芥类烷化剂 C.嘧啶类抗代谢物 D

遇光容易分解，配置和应用时必须避光的药物是： A.二氮嗪 B.硝普钠 C.哌唑嗪 D.硝酸甘油 E.肼屈嗪 5．目前常用利尿剂分类依据是： A.按药物作用部位 B.按药物作用机制 C.按药物利尿效力 D.按药物化学结构 E.按药物增加排泄的离子类型 6． 乳酶生是： 第2页共17页 A.胃肠解痉药 B.抗酸药 C.干燥活乳酸菌制剂 D.生乳剂 E.营养剂 7． 131I 治疗甲亢，下列哪项是禁忌证： 10．按化学结构属于咪唑类的抗消化道溃疡药是： A.法莫替丁 B.西咪替丁 C.兰索拉唑 D.雷尼替丁 E.依可替丁 11．关于布洛芬的说法，错误的是： A.该药物结构存在羧基，因此可溶于氢氧化钠水溶液 B.该药的R-异构体活性高于S-异构体 C.体内的酶可将活性低的光学异构体转化为活性高的光学异构体 D.属于非甾体抗炎药 第3页共17页 E.该药物结构中存在的羧基经过化学反应可与乙醇成酯 炮制规范 16．《药品注册管理办法》规定，新药的监测期不超过： A.2 年 B.3 年 C.4 年 D.5 年 E.6 年 17．药品名称不包括： A.通用名 B.英文名、汉语拼音 C.化学名 D.分子式、分子量、结构式 第4页共17页 E.商品名 18．药学服务的最终目标是： A.改善患者的生活质量 B.提供用药指导 C.提供健康教育 D.选择合适的药品 E.保护和促进公众不可或缺的专业力量

输血时主要考虑主侧不产生凝集反应。 30.各段肾小管比较，重吸收量居首位的是( ) A.近球小管 B.髓袢降支细段 C.髓袢升支细段 D.远曲小管 E.集合管 参考答案：A 【解析】 31.神经肌肉接头处的化学递质是( )。 A.5-羟色胺 B.肾上腺素 C.去甲肾上腺素 D.乙酰胆碱 参考答案：D 【解析】 32.衡量自律性高低的指标是( ) A.阈强度 B.兴奋性 C.不应期 D.4期自动去极速度 【解析】反射中枢并非全在大脑，例如，脊髓为许多反射活动中枢，延髓为呼吸、心脏调节的中枢。 58.细胞膜受体的化学本质是( )。 A.核酸 B.脂肪 C.蛋白质 D.糖类 参考答案：C 【解析】受体是细胞中的一种生物大分子物质，可以识别并特异性地与有生物活性的化学信号分子结合 ，引发细胞内生化反应，最终使该细胞(靶细胞)产生特定的生物效应。从化学本质上来看，受体主要是蛋白 质，特别是糖蛋白，也有一些糖脂作为受体，如霍乱毒素和破伤风毒素的受体均为神经节苷脂。 。环境温度低时代谢率增加，主要是由于寒冷 刺激反射地引起寒战及肌肉紧张度增强所致。在20～30℃时代谢稳定，主要是由于肌肉松弛的结果。当环境 温度为30～45℃时，代谢率会逐渐增加，这可能是因为体内化学过程的反应速度有所增加的缘故，还有发汗 功能旺盛及呼吸、循环功能增强等因素的作用。 100.让受试者先用力作深吸气，然后以最快的速度尽力呼出气体，分别测量第1、2、3秒末的呼出气量，计算 其占肺