word文档 2021年高考化学试卷(福建)(空白卷) VIP文档

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1/8 2021 年福建省新高考化学试卷 一、选择题:本题共10 小题,每小题4 分,共40 分。在每小题给出的四个选项中,只有 一项是符合题目要求的。 1.(4 分)建盏是久负盛名的陶瓷茶器,承载着福建历史悠久的茶文化。关于建盏,下列 说法错误的是( ) A.高速烧结过程包含复杂的化学变化 B.具有耐酸碱腐蚀、不易变形的优点 C.制作所用的黏土原料是人工合成的 D.属硅酸盐产品,含有多种金属元素 2.(4 分)豆甾醇是中药半夏中含有的一种天然物所,其分子结构如图所示。关于豆甾醇, 下列说法正确的是( ) A.属于芳香族化合物 B.含有平面环状结构 C.可发生取代反应和加成反应 D.不能使酸性KMnO4溶液褪色 3.(4 分)设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是( ) A.1.12L C2H4所含极性共价键的数目为0.2NA B.12g NaHSO4晶体中阴、阳离子总数为0.2NA C.0.1mol CH4与足量Cl2反应生成CH3Cl 的分子数为0.1NA D.电解熔融MgCl2制2.4g Mg,电路中通过的电子数为0.1NA 4.(4 分)明代《徐光启手迹》记载了制备硝酸的方法,其主要流程(部分产物已省略) 如图: 下列说法错误的是 1/8 A.FeSO4的分解产物X 为FeO 2/8 B.本流程涉及复分解反应 C.HNO3的沸点比H2SO4的低 D.制备使用的铁锅易损坏 5.(4 分)实验室配制碘水时,通常将I2溶于KI 溶液:I2(aq)+I﹣(aq)⇌I3 ﹣(aq)。 关于该溶液,下列说法正确的是( ) A.KI 的电子式为 B.滴入淀粉溶液,不变蓝 C.加水稀释,平衡逆向移动 D.加少量AgNO3固体,平衡正向移动 6.(4 分)室温下,下列各组离子一定能与指定溶液共存的是( ) A.0.2mol•L 1 ﹣的NH4Cl 溶液:Na+、K+、SO4 2﹣、SiO3 2﹣ B.0.2mol•L 1 ﹣的FeCl3溶液:NH4 +、Ca2+、Br﹣、SCN﹣ C.0.2mol•L 1 ﹣的H2SO4溶液:Mg2+、Fe2+、NO3 ﹣、Cl﹣ D.0.2mol•L 1 ﹣的Ba(OH)2溶液:Na+、K+、Cl﹣、ClO﹣ 7.(4 分)利用下列装置和试剂进行实验,不能达到实验目的的是( ) A B C D 比较Zn 与Cu 的金属性 强弱 除去Cl2中的HCl 并 干燥 制取乙酸乙酯(必要时 可加沸石) 实验室制取氯气 A.A B.B C.C D.D8.(4 分) 3/8 某种食品膨松剂由原子序数依次增大的R、W、X、Y、Z 五种主族元素组成。五种元 素分处三个短周期,X、Z 同主族,R、W、X 的原子序数之和与Z 的原子序数相 等,Y 原子的最外层电子数是Z 原子的一半。下列说法正确的是( ) A.简单氢化物的稳定性:W>X>Z B.Y 的氧化物是两性氧化物 C.R、W、X 只能组成共价化合物 D.最高正价:Y<W<X 9.(4 分)催化剂TAPP Mn ﹣ (Ⅱ)的应用,使Li CO ﹣ 2电池的研究取得了新的进展。Li CO ﹣ 2电池结构和该催化剂作用下正极反应可能的历程如图所示。下列说法错误的是( ) A.Li﹣ CO2电池可使用有机电解液 B.充电时,Li+由正极向负极迁移 C.放电时,正极反应为3CO2+4Li++4e﹣═2Li2CO3+C D.*LiCO2、*CO、*LiC2O3和C 都是正极反应的中间产物 10.(4 分)如图为某实验测得0.1mol•L 1 ﹣NaHCO3 溶液在升温过程中(不考虑水挥 发 ) 的 pH 变 化 曲 线 。 下 列 说 法 正 确 的 是 ( ) 3/8 A.a 点溶液的c(OH﹣)比c 点溶液的小 B.a 点时,Kw<Ka1(H2CO3)•Ka2(H2CO3) C.b 点溶液中,c(Na+)=c(HCO3 ﹣)+2c(CO3 2﹣) 4/8 D.ab 段,pH 减小说明升温抑制了HCO3 ﹣的水解 二、非选择题:本题共5 小题,共60 分。 11.四钼酸铵是钼深加工的重要中间产品,具有广泛的用途。一种以钼精矿(主要含 MoS2,还有Cu、Fe 的化合物及SiO2等)为原料制备四钼酸铵的工艺流程如图所示。 回答下列问题: (1)“焙烧”产生的气体用 吸收后可制取氮肥。 (2)“浸出”时,MoO3 转化为MoO4 2﹣。提高单位时间内钼浸出率的措施有 (任写两种)。温度对90min 内钼浸出率的影响如图所示。当浸出温度超过80℃ 后,钼的浸出率反而降低,主要原因是温度升高使水大量蒸发,导致 。 (3)“净化”时,浸出液中残留的Cu2+、Fe2+转化为沉淀除去。研究表明,该溶液中c (S2﹣)和pH 的关系为:lgc(S2﹣)=pH 15.1 ﹣ 。为了使溶液中的杂质离子浓度小于 1.0×10 6 ﹣mol•L 1 ﹣,应控制溶液的pH 不小于 (已知:pKsp=﹣lgKsp;CuS 和Fe 的 pKsp分别为35.2 和17.2)。 (4)“净化”后,溶液中若有低价钼(以MoO3 2﹣表示),可加入适量H2O2将其氧化 为MoO4 2﹣,反应的离子方程式为 。 (5)“沉淀”时,加入NH4NO3的目的是 。 (6)高温下用H2还原(NH4)2Mo4O13可制得金属钼,反应的化学方程式为 。 4/8 [已知:(NH4)2Mo4O13受热分解生成MoO3] 5/8 12.NaNO2溶液和NH4Cl 溶液可发生反应:NaNO2+NH4Cl N2↑+NaCl+2H2O。为探 究反应速率与c(NaNO2)的关系,利用下列装置(夹持仪器略去)进行实验。 实验步骤:往A 中加入一定体积(V)的2.0mol•L 1 ﹣NaNO2溶液、2.0mol•L 1 ﹣NH4Cl 溶液和水,充分搅拌。控制体系温度,通过分液漏斗 往A 中加入1.0mol•L 1 ﹣醋酸。当导管口气泡均匀稳定冒出时,开始用排水法收集气体。 用秒表测量收集1.0mL N2所需时间,重复多次取平均值(t)。 回答下列问题: (1)仪器A 的名称为 。(2)检验装置气密性的方法:关闭止水夹K, 。 (3)若需控制体系的温度为36℃,采取的合理加热方式为 。 (4)每组实验过程中,反应物浓度变化很小,忽略其对反应速率测定的影响。实验数 据如下表所示。 实验 编号 V/mL T/s NaNO2溶液 NH4Cl 溶液 醋酸 水 1 4.0 V1 4.0 8.0 334 2 V2 4.0 4.0 V3 150 3 8.0 4.0 4.0 4.0 83 4 12.0 4.0 4.0 0.0 38 ①V1= ,V3= 。 ②该反应的速率方程为v=k•cm(NaNO2)•c(NH4Cl)•c(H+),k 为反应速率常数。 利用实验数据计算得m= (填整数)。 ③醋酸的作用是 。 5/8 (5)如果用同浓度的盐酸代替醋酸进行实验1,NaNO2 与盐酸反应生成HNO2,HNO2 分解产生等物质的量的两种气体。反应结束后,A 6/8 中红棕色气体逐渐变浅,装置中还能观察到的现象有 。HNO2分解的化学方程式 为 。 13.化学链燃烧(CLC)是利用载氧体将空气中的氧传输至燃料的新技术,与传统燃 烧方式相比,避免了空气和燃料的直接接触,有利于高效捕集CO2。基于CuO/ Cu2O 载氧体的甲烷化学链燃烧技术示意图如图。 空气 反应器与燃料反应器中发生的反应分别为: ①2Cu2O(s)+O2(g)═4CuO(s)△H1=﹣277kJ•mol 1 ﹣②8CuO(s)+CH4(g) ═4Cu2O(s)+CO2(g)+2H2O(g)△H2=﹣348kJ•mol 1 ﹣ (1)反应CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(g)△H= kJ•mol 1 ﹣ (2)反应②的平衡常数表达式K= 。 (3)氧的质量分数:载氧体Ⅰ (填“>”、“=“或“<”)载氧体Ⅱ。 (4)往盛有CuO/Cu2O 载氧体的刚性密闭容器中充入空气[氧气的物质的量分数x (O2)为21%],发生反应①。平衡时x(O2)随反应温度T 变化的曲线如图所示。 985℃时O2的平衡转化率α(O2)= (保留2 位有效数字)。 (5)根据如图,x(O2)随温度升高而增大的原因是 。反应温度必须控制在 1030℃以下,原因是 。 7/8 (6)载氧体掺杂改性,可加快化学链燃 烧速率,使用不同掺杂的CuO/Cu2O 载氧体,反应②活化能如下表所示。 载氧体掺杂物质 氧化铝 膨润土 活化能/kJ•mol 1 ﹣ 60±2.3 37.3±1.3 由表中数据判断:使用 (填“氧化铝”或“膨润土”)掺杂的载氧体反应较快; 使用氧化铝或者膨润土掺杂的载氧体,单位时间内燃料反应器释放的热量分别为akJ、 bkJ b(填“>”“=”或“<”) 14.类石墨相氮化碳(g C ﹣ 3N4)作为一种新型光催化材料。在光解水产氢等领域具有 广阔的应用前景,研究表明,非金属掺杂(O、S 等)能提高其光催化活性。g-C3N4 具有和石墨相似的层状结构,其中一种二维平面结构如图所示。 回答下列问题: (1)基态C 原子的成对电子数与未成对电子数之比为 。 (2)N、O、S 的第一电离能(I1)大小为I1(N)>I1(O)>I1(S),原因是 。 (3)g C ﹣ 3N4晶体中存在的微粒间作用力有 (填标号)。 7/8 a.非极性键 b.金属键 8/8 c.π 键 d.范德华力 (4)g C ﹣ 3N4中,C 原子的杂化轨道类型为 ,N 原子的配位数为 。 (5)每个基本结构单元(图中实线圈部分)中两个N 原子(图中虚线圈所示)被 O 原子代替,形成O 掺杂的g-C3N4(OPCN)。OPCN 的化学式为 。 15.帕比司他是治疗某些恶性肿瘤的药物。其中间体(E)的合成路线如下: 回答下列问题: (1)A 分子含有的官能团名称为 。 (2)反应Ⅱ分两步进行:B X C。第一步反应为加成反应, 则X 的结构简式为 ;第二步脱水的反应属于 (填反应类型)。 (3)若反应Ⅲ加热温度太高,CH3OH 自身反应生成的副产物为 (填名称)。 (4)反应Ⅳ的化学方程式为 。 (5)化合物Y 是B 的同分异构体,遇FeCl3溶液显紫色,其核磁共振氢谱有4 组峰,峰 面积之比为3:2:2:l。Y 的结构简式为 。
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