1．发生时间(背景）：不限 2．地点:医院 3．人物(造型、性格、穿着）：男主和医生 4．起因:去医院体检，轮到男主测色盲 5．经过与对话 医生翻开本子:来，小伙子，看看这是什么动物。 男主认真的看着本子:鹿 医生：这个呢？ 男生：鸡 检查完毕后，医生点点头说:小伙子色盲检测没问题 男主高兴的说：谢谢医生 6．结尾: 医生:能把马看成鹿，也是厉害了，有空看看动物世界吧!

的 患红绿色盲的儿子（1 分）。（2 分） （5）红绿色盲是伴X 隐形遗传病，若假设某个人群中每个人含有色盲基因的概率为m， 则理论上男性患色盲的概率为m，女性患色盲的概率为m2（2 分），由于m 约为7%，因 而m2色盲的概率更高。（共3 分）（注：考查模型与建模的 科学思维） “女性需要两个色盲基因同时存在时才会患病，而男性只需要一个色盲基因存在即会患

在一次体检中，小萌发现自己患有红绿色盲。为了解自己的病因并作出遗传 预防，他找到医生，医生为他和他的家人做了一次遗传检测和遗传分析，并告诉 他： （1）他的父和母亲均不携带红绿色盲基因，红绿色盲是伴x隐性基因遗传病 （2）小萌体细胞和生殖细胞中都检测到红绿色盲基因 （3）小萌携带全色盲基因，但没有患全色盲病。全色盲是常染色体上隐性遗 传。 （4）全色盲在非近亲婚配中，发病率是1/7300，而在表兄妹婚配中，发病率是 而在表兄妹婚配中，发病率是 1/4100 (A/a表示红绿色盲基因，B/b表示全色盲基因) 32.（2分）写出小萌的基因型_________________________________ 33.（2分）应用遗传规律推测近亲婚配中全色盲的发病率明显增高的原因是 ___________ A. 近亲双方产生携带致病基因配子的概率增加 B. 近亲一方产生携带致病基因配子的概率增加 C. 近亲双方形成配子时，发生突变的概率增加 ____________________ 35.（2分）小萌患红绿色盲，可能的原因是______________________（多选） A. 父亲的配子发生突变 B. 自身突变 C. 母亲的配子发生突变 D. 用眼过度 36.（2分）为了保证小萌婚后生育的孩子一定不患两种色盲病，医生意议他将来 要 找 的 女 朋 友 基 因 型 是 ___

生殖细胞中只表达性染色体上的基因 D. 初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y 染色体 26. 下列有关色盲的叙述错误的是（ ） A. 色盲女子的每个卵细胞都有色盲基因 B. 色盲女子的子女必有色盲基因 第6 页/共13 页 （北京）股份有限公司 C. 色盲男子的外孙女一定有色盲基因 D. 色盲男子的每个精子不一定有色盲基因 27. 如图为某单基因遗传病的系谱图，该遗传病的遗传方式属于（ ） C. 伴X 染色体显性遗传 D. 伴X 染色体隐性遗传 28. 下图为人类红绿色盲(等位基因用B、b 表示)的遗传系谱图，有关叙述正确的是 A. 父亲的基因型为XBY B. 儿子的基因型为XBY C. 母亲不携带红绿色盲基因 D. 女儿一定携带红绿色盲基因 29. 表现型正常的一对夫妻有一个患白化病的色盲儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿携带致病基因的 概率是 ( ) A. 5/6 个复等位基因（IA、IB和i）决定，血型的基因型组成见下表。下图 为某一患有红绿色盲（相关基因用G、g 表示）的家族系谱图，图中“A”、“B”、“AB”、“O”表示相关 第9 页/共13 页 （北京）股份有限公司 个体血型。下列叙述错误的是（ ） 血型 A B AB O 基因 型 ⅠAⅠA、ⅠAi ⅠBⅠB、ⅠBi ⅠAⅠB -ii A. 红绿色盲和血型的遗传遵循基因的自由组合定律 B. 甲的基因型为IBiXGXg

扩增并电泳；④基因测序；⑤和已知基因序列进行比较。 18. 色盲可分为红色盲、绿色盲和蓝色盲等。红色肓和绿色盲都为伴X 染色体隐性遗传，分别由基因L、M 突变所致；蓝色盲属常染色体显性遗传，由基因s 突变所致。回答下列问题： （1）一绿色盲男性与一红色盲女性婚配，其后代可能的表型及比例为________或________；其表型正常 后代与蓝色盲患者（Ss）婚配，其男性后代可能的表型及比例为_______（不考虑突变和基因重组等因 ___（不考虑突变和基因重组等因 素）。 （2）1 个L 与1 个或多个M 串联在一起，Z 是L 上游的一段基因间序列，它们在X 染色体上的相对位置如 图a。为阐明红绿色盲的遗传病因，研究人员将男性红绿色盲患者及对照个体的DNA 酶切产物与相应探针 杂交，酶切产物Z 的结果如图b，酶切产物BL，CL、DL、BM、CM和DM的结果见下表，表中数字表示酶切 产物的量。 BL CL DL BM ②对患者丙、丁的酶切产物Z 测序后，发现缺失Z1或Z2，这两名患者患红绿色盲的原因是_______。 ③本研究表明：红绿色盲的遗传病因是______。 【答案】（1） ①. 正常女性∶红色盲男性=1∶1 . ②正常女性∶绿色盲女性∶红色盲男性∶红绿色盲男性 =1∶1∶1∶1 . ③红蓝色盲∶绿蓝色盲∶红色盲∶绿色盲=1∶1∶1∶1 （2） ①. 部分Z+M+部分M

___；④基因测序； ⑤______。 18. 色盲可分为红色盲、绿色盲和蓝色盲等。红色肓和绿色盲都为伴X 染色体隐性遗传，分别由基因L、M 突变所致；蓝色盲属常染色体显性遗传，由基因s 突变所致。回答下列问题： （1）一绿色盲男性与一红色盲女性婚配，其后代可能的表型及比例为________或________；其表型正常 后代与蓝色盲患者（Ss）婚配，其男性后代可能的表型及比例为_______（不考虑突变和基因重组等因 ___（不考虑突变和基因重组等因 素）。 （2）1 个L 与1 个或多个M 串联在一起，Z 是L 上游的一段基因间序列，它们在X 染色体上的相对位置如 图a。为阐明红绿色盲的遗传病因，研究人员将男性红绿色盲患者及对照个体的DNA 酶切产物与相应探针 杂交，酶切产物Z 的结果如图b，酶切产物BL，CL、DL、BM、CM和DM的结果见下表，表中数字表示酶切 产物的量。 BL CL DL BM 所示区域的序列组成为“Z+L+M+M”则患者甲最可能的组成为________（用Z、部分 Z，L、部分L，M、部分M 表示）。②对患者丙、丁的酶切产物Z 测序后，发现缺失Z1或Z2，这两名患 者患红绿色盲的原因是_______。 ③本研究表明：红绿色盲的遗传病因是______。 8/9 19. 葡萄糖进入胰岛B 细胞后被氧化，增加ATP 的生成，引起细胞膜上ATP 敏感性K+通道关闭，使膜两侧 电位差变化，促使Ca2

29．某家庭中妻子患红绿色盲，丈夫、女儿表现均正常，则女儿的一个未发生过交叉互换的初级 卵母细胞中色盲基因数目和分布情况是（ ） A．1 个，位于一条X 染色体上 B．2 个，分别位于非姐妹染色单体上 C．4 个，位于四分体的所有染色单体上 D．2 个，分别位于姐妹染色单体上 30．下列关于红绿色盲遗传的说法，正确的是 （ ） A．父亲色盲，则女儿一定色盲 B．母亲色盲，则儿子一定色盲 B．母亲色盲，则儿子一定色盲 C．祖父母色盲，则孙子一定色盲 D．外祖父色盲，则外孙女一定色盲 第 Ⅱ 卷（非选择题 共40 分） 二.非选择题：本大题共5 小题，共40 分。（请将所有非选择题答案填到答题卡的指定位置 中。） 31.（6 分）下图为人体部分细胞生命历程的示意图，图中①~⑤为各个时期的细胞，a~d 表示细胞 所进行的生理过程。据图回答下列问题： （1）与①相比，②的表面积与体积的比值

的某卵原细胞产生aXB、A、AXbXb 的三个极体 7. 某男子既是一个色盲又是一个外耳道多毛症(伴Y 遗传)患者，则下列说法正确的有（ ） ①每一个初级精母细胞都含有两个色盲基因和两个毛耳基因 ②每一个次级精母细胞都含有一个色盲基因和一个毛耳基因 ③每一个次级精母细胞都含有一个色盲基因或一个毛耳基因 ④有1/2 的次级精母细胞含有两个色盲基因，有1/2 的次级精母细胞含有两个毛耳基因 ⑤每一个次级精母细胞都含有23 中多聚核糖体的形成可以大大缩短每条肽链的合成时间 14. 表观遗传是指生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化 的现象。下列能体现表观遗传的是（ ） A. 都不患色盲的两人所生后代却可能患色盲，因为母亲遗传信息携带了色盲基因 B. 同卵双生的两人在同样的环境中长大，他们在性格健康等方面却会有较大差异 C. 龙生九子，各有不同，同一对父母生出来的多个子女在长相上各不相同 D. 父母均正常，后代控制血红蛋白分子合成的

A．如果祖母为患者，孙女一定患此病 B．如果母亲患病，儿子一定患此病 C．如果外祖父患病，外孙一定患此病 D．如果父亲患病，女儿一定不患此病 39．一对夫妇色觉正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是红绿色盲，请预测，他们的儿子是红绿色盲的概 率是 A．1 B．1/2 C．1/4 D．1/8 40．抗维生素D 佝偻病是一种伴X 染色体显性遗传病，受显性基因（D）控制。下列表示正常个体的基因型 是 A．XDXd 若后代__________，则该黑色长毛兔能稳定遗传。 45．（8 分）红绿色盲是人类常见的一种伴X 染色体隐性遗传病（红绿色盲基因用b 表示），请回答下列相 关问题： （1）某对表型正常的夫妇生出了一个患红绿色盲的儿子和一个表型正常的女儿，这对夫妇的基因型为______ ____、__________。 （北京）股份有限公司 （2）某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母色觉均正常，这个男孩的外祖母的基因型是__________，该男孩 型是__________，该男孩 长大后与一个红绿色盲的女性携带者结婚，生一个女儿是色盲的概率是__________。 （3）人类红绿色盲的遗传符合__________定律，但由于控制该性状的基因位于__________染色体上，因此遗 传上总是与__________相关联。 保山市高（完）中C、D 类学校2022~2023 学年下学期3 月份联考 高一生物学参考答案 第Ⅰ卷（选择题，共60

型性别决定类型的生物，雄性个体为杂合子，基因型为XY；雌性个体为纯合子，基因型 为XX ③人体色盲基因b 在X 染色体上，Y 染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B ④女孩若是色盲基因携带者，则该色盲基因一定是由父亲遗传来的 ⑤男性的色盲基因不传儿子，只传女儿，但女儿不显色盲，却会生下患色盲的儿子，代与代之 间出现了明显的间隔现象 ⑥色盲患者一般男性多于女性 ⑦伴Y 遗传的基因没有显隐性。 A．③⑤⑥⑦ A．③⑤⑥⑦ B．①③⑤⑦ C．①②④⑦ D．②③⑤⑥ 16．如图是某家庭红绿色盲遗传图解。有关说法错误的是（） A．红绿色盲是由X 染色体上隐性基因控制的 B．若Ⅱ代1 号和Ⅱ代2 号生一个儿子则一定是色盲 C．图中Ⅰ代1 号个体的基因型为XBXb或XBXB D．Ⅲ代4 号个体是杂合子的概率为1 2 17．下列关于科学方法与技术的叙述，正确的是（） A．孟德尔完成测交实验并统计结果属于假说—演绎法中的“演绎推理”