word文档 2019年高考化学试卷(北京)(解析卷) VIP文档

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1/19 2019 年北京市高考化学试卷 参考答案与试题解析 一、选择题:本部分共7 小题,每小题6 分,共42 分。在每小题列出的四个选项中,选出 最符合题目要求的一项。 1.(6 分)下列我国科研成果所涉及材料中,主要成分为同主族元素形成的无机非金属材 料的是( ) A.4.03 米大口径碳化硅反射镜 B.2022 年冬奥会聚氨酯速滑服 C.能屏蔽电磁波的碳包覆银纳米线 D.“玉兔二号”钛合金筛网轮 【分析】A.C、Si 都位于第IVA 族; B.聚氨酯中含有C、H、O、N 元素,分别位于第IVA 族、第IA 族、第VIA 族、第VA 族; C.C 位于第IVA 族、Ag 位于第IB 族; D.钛合金主要成分有Ti、Al 等,Ti 位于第IVB 族,Al 位于第IIIA 族。 【解答】解:A.C、Si 都位于第IVA 族,二者位于同一主族,故A 正确; B.聚氨酯中含有C、H、O、N 元素,分别位于第IVA 族、第IA 族、第VIA 族、第VA 族,这几种元素位于不同主族,故B 错误; C.C 位于第IVA 族、Ag 位于第IB 族,二者位于不同族且Ag 为副族元素,故C 错误; 2/19 D.钛合金主要成分有Ti、Al 等,Ti 位于第IVB 族,Al 位于第IIIA 族,Ti 为副族元素, 不符合,故D 错误; 故选:A。 【点评】本题考查元素周期表结构及无机非金属材料,明确元素在周期表位置及常见物 质成分是解本题关键,熟练掌握元素周期表结构并灵活运用,题目难度不大。 2.(6 分)下列示意图与化学用语表述内容不相符的是(水合离子用相应离子符号表示) ( ) A B C D A.NaCl═Na++Cl﹣ B.CuCl2═Cu2++2Cl﹣ C.CH3COOH⇌CH3COO﹣+H+ D.H2(g)+Cl2(g)═2HCl(g)△H=﹣183kJ•mol﹣1 【分析】A.NaCl 为强电解质;B.电解氯化铜生成Cu 和氯气;C.醋酸为弱电解质, 存在电离平衡; 3/19 D.焓变等于断裂化学键吸收的能量减去成键释放的能量,结合状态及焓变书写热化学 方程式。 【解答】解:A.NaCl 为强电解质,则电离方程式为NaCl═Na++Cl﹣,故A 正确; B.电解氯化铜生成Cu 和氯气,则方程式为CuCl2 Cu+2Cl2↑,故B 错误; C.醋酸为弱电解质,存在电离平衡,则电离方程式为CH3COOH⇌CH3COO+H+,故C 正确; D.焓变等于断裂化学键吸收的能量减去成键释放的能量,则△H=(436+243﹣431×2) kJ/mol=﹣183kJ•mol﹣1,由状态及焓变可知热化学方程式为H2(g)+Cl2═2HCl(g)△H =﹣183kJ•mol﹣1,故D 正确; 故选:B。 【点评】本题考查反应热与焓变,为高频考点,把握电解质与电离方程式、焓变计算及 热化学方程式为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意选项B 为解答的易错点, 题目难度不大。 3.(6 分)2019 年是元素周期表发表150 周年,期间科学家为完善周期表做出了不懈努力。 中国科学院院士张青莲教授曾主持测定了铟(49In)等9 种元素相对原子质量的新值, 被采用为国际新标准。铟与铷(37Rb)同周期。下列说法不正确的是( ) A.In 是第五周期第ⅢA 族元素 B. In 的中子数与电子数的差值为17 C.原子半径:In>Al D.碱性:In(OH)3>RbOH 【分析】A.In 的原子序数为49,原子核外有5 个电子层,数目分别为2、8、18、18、 3; B. In 的中子数为115﹣49=66; C.同主族元素从上到下原子半径增大; D.元素的金属性越强,对应的最高价氧化物的水化物的碱性越强。 【解答】解:A.In 的原子序数为49,原子核外有5 个电子层,数目分别为2、8、18、 3/19 18、3,则铟处于第五周期第ⅢA 族,故A 正确;B. In 的中子数为115﹣49=66,In 原子中电子数为49,则 In 的中子数与电子数的差值为66﹣49=17,故B 正确; 4/19 C.同主族元素从上到下原子半径增大,则原子半径:In>Al,故C 正确; D.金属性Rb>In,元素的金属性越强,对应的最高价氧化物的水化物的碱性越强,则 碱性In(OH)3<RbOH,故D 错误。 故选:D。 【点评】本题考查元素周期表,为高频考点,侧重考查学生的分析能力,要求学生熟悉 元素周期表的排布规律,同时了解元素的一些性质变化规律,题目难度不大。 4.(6 分)交联聚合物P 的结构片段如图所示。下列说法不正确的是(图中 表示链延 长)( ) A.聚合物P 中有酯基,能水解 B.聚合物P 的合成反应为缩聚反应 C.聚合物P 的原料之一丙三醇可由油脂水解获得 D.邻苯二甲酸和乙二醇在聚合过程中也可形成类似聚合物P 的交联结构 【分析】A.Y 与X 发生缩聚反应生成P,P 含﹣COOC﹣; B.﹣COOH、﹣OH 发生反应; D.油脂为高级脂肪酸甘油酯; D.邻苯二甲酸和乙二醇在发生缩聚反应生成直链结构的高分子。 【解答】解:A.Y 与X 发生缩聚反应生成P,P 含﹣COOC﹣,可发生水解反应,故A 正确;B.﹣COOH、﹣OH 发生反应,则聚合物P 的合成反应为缩聚反应,故B 正确; D.油脂为高级脂肪酸甘油酯,则水解可生成甘油,故C 正确; D.邻苯二甲酸和乙二醇在发生缩聚反应生成直链结构的高分子,不能形成类似聚合物 P 的交联结构,故D 错误; 5/19 故选:D。 【点评】本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握官能团与性质、有机反应为 解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意选项D 为解答的难点,题目难度不大。 5.(6 分)下列除杂试剂选用正确且除杂过程不涉及氧化还原反应的是( ) 物质(括号内为杂质) 除杂试剂 A FeCl2溶液(FeCl3) Fe 粉 B NaCl 溶液(MgCl2) NaOH 溶液、稀HCl C Cl2(HCl) H2O、浓H2SO4 D NO(NO2) H2O、无水CaCl2 A.A B.B C.C D.D 【分析】A.Fe 与氯化铁反应生成氯化亚铁; B.NaOH 与氯化镁发生复分解反应; C.氯气与水反应; D.二氧化氮与水反应生成NO。 【解答】解:A.Fe 与氯化铁反应生成氯化亚铁,为氧化还原反应,故A 不选; B.NaOH 与氯化镁发生复分解反应,且加盐酸中和生成的NaOH,可除杂,故B 选; C.氯气与水反应,发生氧化还原反应,应选饱和食盐水抑制氯气的溶解,故C 不选; D.二氧化氮与水反应生成NO,为氧化还原反应,故D 不选; 故选:B。 【点评】本题考查氧化还原反应,为高频考点,把握物质的性质、发生的反应、混合物 分离提纯为解答的关键,侧重分析与实验能力的考查,注意元素化合物知识的应用,题 目难度不大。 6.(6 分)探究草酸(H2C2O4)性质,进行如下实验。(已知:室温下,0.1mol•L﹣ 1H2C2O4的pH=1.3) 实验 装置 试剂a 现象 ① Ca(OH)2溶液(含酚酞) 溶液褪色,产生白色沉淀 ② 少量NaHCO3溶液 产生气泡 ③ 酸性KMnO4溶液 紫色溶液褪色 5/19 6/19 ④ C2H5OH 和浓硫酸 加热后产生有香味物质 由上述实验所得草酸性质所对应的方程式不正确的是( ) A.H2C2O4有酸性,Ca(OH)2+H2C2O4═CaC2O4↓+2H2O B.酸性:H2C2O4>H2CO3,NaHCO3+H2C2O4═NaHC2O4+CO2↑+H2O C.H2C2O4有还原性,2MnO4 ﹣+5C2O4 2+16H+═2Mn2++10CO2↑+8H2O D.H2C2O4可发生酯化反应,HOOCCOOH+2C2H5OH C2H5OOCCOOC2H5+2H2O 【分析】0.1mol•L﹣1H2C2O4的pH=1.3,说明草酸是弱酸, A.酸不能使酚酞变红色,碱溶液能使酚酞变红色,酸碱能发生中和反应; B.强酸能和弱酸盐反应生成弱酸; C.高锰酸钾溶液具有强氧化性,能氧化还原性物质; D.酯具有香味。 【解答】解:A.Ca(OH)2溶液(含酚酞)中加入草酸溶液,溶液褪色,说明混合溶 液碱性减弱,且生成白色沉淀,则发生中和反应,从而草酸体现酸性,反应方程式为 Ca(OH)2+H2C2O4═CaC2O4↓+2H2O,故A 正确; B.向少量NaHCO3溶液加入草酸有气泡生成,说明有二氧化碳生成,强酸能和弱酸盐 反应生成弱酸,根据实验现象知,酸性:H2C2O4 >H2CO3 ,反应方程式为 NaHCO3+H2C2O4═NaHC2O4+CO2↑H2O,故B 正确; C.酸性KMnO4溶液具有强氧化性,向酸性KMnO4溶液加入草酸,溶液褪色,说明酸 性KMnO4溶液氧化了草酸,则草酸体现还原性,根据题干信息,草酸为弱酸,2MnO4 ﹣ +5H2C2O4+6H+═2Mn2++10CO2↑+8H2O,故C 错误; D.酯具有香味,C2H5OH 和浓硫酸中加入草酸加热后产生有香味物质,说明有酯生成 所以发生了酯化反应,则草酸可以发生酯化反应,故D 正确; 故选:C。 【点评】本题考查探究物质性质,侧重考查实验操作、实验现象分析判断,明确实验原理 元素化合物性质是解本题关键,注意结合题给信息分析解答,C 为解答易错点。7.(6 分)实验测得0.5mol•L﹣1CH3COONa 溶液、0.5mol•L﹣1CuSO4 溶液以及H2O 的pH 随温 度变化的曲线如图所示。下列说法正确的是( ) 7/19 A.随温度升高,纯水中c(H+)>c(OH﹣) B.随温度升高,CH3COONa 的溶液的c(OH﹣)减小 C.随温度升高,CuSO4的溶液的pH 变化是Kw改变与水解平衡移动共同作用的结果 D.随水温升高,CH3COONa 溶液和CuSO4溶液的pH 均降低,是因为CH3COO﹣、Cu2+ 水解平衡移动方向不同 【分析】A.任何温度下纯水中都存在c(H+)=c(OH﹣); B.升高温度CH3COONa 促进醋酸钠水解; C.升高温度促进CuSO4水解也促进水电离; D.升高温度促进盐类水解。 【解答】解:A.升高温度促进水电离,但是纯水中仍然存在c(H+)=c(OH﹣),故 A 错误; B.升高温度CH3COONa 促进醋酸钠水解、水的电离,溶液中c(OH﹣)增大,故B 错 误; C.盐类水解和水的电离都是吸热反应,升高温度促进CuSO4水解也促进水电离,所以 升高温度导致Kw增大,则升高温度CuSO4的溶液的pH 变化是Kw改变与水解平衡移动 共同作用的结果,故C 正确; D.升高温度促进盐类水解,醋酸钠和硫酸铜中都有弱离子水解,升高温度促进 CH3COO﹣、Cu2+水解,所以CH3COO﹣、Cu2+水解平衡移动方向相同,故D 错误; 故选:C。 【点评】本题考查盐类水解及弱电解质的电离,明确温度对弱电解质电离及盐类水解影 7/19 响原理是解本题关键,侧重考查分析判断能力,注意:两种盐溶液中随着温度变化不仅 影响盐类水解还影响水的电离,题目难度中等。 二、非选择题:本部分共4 小题,共58 分。 8/19 8.(16 分)抗癌药托瑞米芬的前体K 的合成路线如图。 已知: ⅰ. ⅱ.有机物结构可用键线式表示,如(CH3)2NCH2CH3的键线式为 (1)有机物A 能与Na2CO3溶液反应产生CO2,其钠盐可用于食品防腐。有机物B 能与 Na2CO3溶液反应,但不产生CO2;B 加氢可得环己醇。A 和B 反应生成C 的化学方程式 是 + +H2O ,反应类型是 取 代反应或酯化反应 。 (2)D 中含有的官能团: 羰基、羟基 。 (3)E 的结构简式为 。 (4)F 是一种天然香料,经碱性水解、酸化,得G 和J.J 经还原可转化为G.J 的结构 简式为 。(5)M 是J 的同分异构体,符合下列条件的M 的结 8/19 构简式是 。①包含2 个六元环 ②M 可水解,与NaOH 溶液共热时,1molM 最多消耗2molNaOH (6)推测E 和G 反应得到K 的过程中,反应物LiAlH4和H2O 的作用是 还原剂 。 (7)由K 合成托瑞米芬的过程: 9/19 托瑞米芬具有 反式结构,其结构简式是 。 【分析】有机物A 能与Na2CO3 溶液反应产生CO2,说明含有﹣COOH,其钠盐可用于 食品防腐,结合K 结构简式知,A 为 ,有机物B 能与Na2CO3溶液反应, 但不产生CO2,说明含有酚羟基,且B 加氢可得环己醇,则B 为 ,根据ABC 分子式知,AB 发生酯化反应生成C 为 ,C 发生信息i 的反应生成D 为 ,生成E 为 ;F 是一种天然香料,说明含 有酯基,经碱性水解、酸化,得G 和J,J 经还原可转化为G,J 不饱和度= =6,根据K 结构简式知,GJ 中都含有苯环,苯环的不饱和度是4,根据O 原子个数知, J 中含有﹣COOH,所以还含有一个C=C,则J 为 ,根据原子守恒 知,G 分子式为C9H10O,G 的不饱和度为 =5,J 经过还原可以得到G,所 9/19 以G 为 ,EG 发生加成反应生成K; (7)K 发生消去反应生成N,N 分子式为C26H29NO2,N 和SOCl2发生取代反应生成托 瑞米芬,根据反应前后分子式变化中Cl 原子取代﹣OH,且托瑞米芬具有反式结构,则 N 为 ,托瑞米芬为 。 10/19 【解答】解:(1)通过以上分析知,A 为 ,B 为 ,C 为 ,A 和B 反应生成C 的化学方程式是 + +H2O,反应类型是取代反应或酯化反应, 故答案为: + +H2O;取代反应或 酯化反应; (2)D 为 ,D 中含有的官能团:羰基、羟基, 故答案为:羰基、羟基; (3)E 的结构简式为 , 故答案为: ; (4)J 的结构简式为 ,故答案为: ; (5)J 为 ,M 是J 的同分异构体,①包含2 个六元环; ②M 可水解,说明含有酯基;与NaOH 溶液共热时,1 mol M 最多消耗 2 molNaOH,说 明水解生成酚羟基和羧基, 10/19 符合条件的结构简式为 , 11/19 故答案为: ; (6)推测E 和G 反应得到K 的过程中,该反应为加成反应,羰基上加上H 原子,则反 应物LuAlH4和H2O 的作用是还原剂, 故答案为:还原剂; (7)托瑞米芬结构简式为 , 故答案为: 。 【点评】本题考查有机物推断,侧重考查分析推断及知识综合运用能力,灵活利用题给 信息、反应前后分子式或结构变化、反应条件进行推断,正确推断各物质结构简式是解 本题关键,注意信息的获取和灵活运用,题目难度中等。 9.(12 分)化学小组用如下方法测定经处理后的废水中苯酚的含量(废水中不含干扰测 定的物质)。 Ⅰ、用已准确称量的KBrO3固体配制一定体积的amol•L﹣1KBrO3标准溶液; Ⅱ、取v1mL 上述溶液,加入过量KBr,加H2SO4酸化,溶液颜色呈棕黄色; Ⅲ、向Ⅱ所得溶液中加入v2mL 废水; Ⅳ、向Ⅲ中加入过量KI; Ⅴ、用bmol•L﹣1Na2S2O3 标准溶液滴定Ⅳ中溶液至浅黄色时,滴加2 滴淀粉溶液,继续 滴定至终点,共消耗Na2S2O3溶液v3mL。 已知:I2+2Na2S2O3═2NaI+Na2S4O6Na2S2O3和Na2S4O6溶液颜色均为无色 (1)Ⅰ中配制溶液用到的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒、胶头滴管和 容量瓶 。 (2)Ⅱ中发生反应的离子方程式是 BrO 3 ﹣ +5Br ﹣ +6H + = 3Br 2+3H2O 。 11/19 (3)Ⅲ中发生反应的化学方程式是 。 12/19 (4)Ⅳ中加KI 前,溶液颜色须为黄色,原因是 确保溴过量,保证苯酚已经完全反应 。 (5)KI 与KBrO3 物质的量关系为n(KI)≥6n(KBrO3)时,KI 一定过量,理由是 由电子守恒可知,当 n ( KI )= 6n ( KBrO 3)时, KI 恰好与步骤 II 中生成的溴完全反应 , 而步骤 III 中苯酚会消耗一定量的溴,所以 n ( KI )≥ 6n ( KBrO 3)时, KI 一定过量 。 (6)V 中滴定至终点的现象是 最后一滴 Na 2S2O3 溶液滴入后,溶液恰好蓝色消失,且 半分钟内不变 。 (7)废水中苯酚的含量为 g•L﹣1 (苯酚摩尔质量:94g•mol﹣ 1)。 (8)由于Br2具有 挥发性 性质,Ⅱ~Ⅳ中反应须在密闭容器中进行,否则会造成测 定结果偏高。 【分析】(1)配制溶液一定需要容量瓶; (2)II 中发生氧化还原反应生成溴和水; (3)Ⅲ中发生反应生成三溴苯酚和HBr; (4)Ⅳ中加KI 前,溶液颜色须为黄色,可知溴过量; (5)结合电子守恒计算; (6)淀粉遇碘变蓝; (7 )结合I2+2Na2S2O3 =2NaI+Na2S4O6 、BrO3 ﹣+5Br﹣+6H+ =3Br2+3H2O 、 计算; (8)溴易挥发。 【解答】解:(1)Ⅰ中配制溶液用到的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒、胶头滴管和容量瓶, 故答案为:容量瓶; (2)Ⅱ中发生反应的离子方程式是BrO3 ﹣+5Br﹣+6H+=3Br2+3H2O, 故答案为:BrO3 ﹣+5Br﹣+6H+=3Br2+3H2O; 12/19 (3)Ⅲ中发生反应的化学方程式是苯酚与浓溴水反应的化学方程式为 13/19 , 故答案为: ; (4)Ⅳ中加KI 前,溶液颜色须为黄色,原因是确保溴过量,保证苯酚已经完全反应, 故答案为:确保溴过量,保证苯酚已经完全反应; (5)KI 与KBrO3 物质的量关系为n(KI)≥6n(KBrO3)时,KI 一定过量,理由是由 电子守恒可知,当n(KI)=6n(KBrO3)时,KI 恰好与步骤II 中生成的溴完全反应, 而步骤III 中苯酚会消耗一定量的溴,所以n(KI)≥6n(KBrO3)时,KI 一定过量, 故答案为:由电子守恒可知,当n(KI)=6n(KBrO3)时,KI 恰好与步骤II 中生成的 溴完全反应,而步骤III 中苯酚会消耗一定量的溴,所以n(KI)≥6n(KBrO3)时,KI 一定过量; (6)V 中滴定至终点的现象是最后一滴Na2S2O3溶液滴入后,溶液恰好蓝色消失,且半 分钟内不变, 故答案为:最后一滴Na2S2O3溶液滴入后,溶液恰好蓝色消失,且半分钟内不变; (7 )由 BrO3 ﹣+5Br﹣+6H+ =3Br2+3H2O
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