福建省厦门市2021-2022学年高二下学期期末考试化学试题

厦门市2021-2022 学年度第二学期高二年级质量检测 化学试题 (满分：100 分 考试时间：75 分钟) 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名，准考证号填写在答题卡上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需 改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在 试卷上无效。 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量：H1 C12 N14 O16 Ga70 As75 一、选择题：本题共10 小题，每小题4 分，共40 分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1.我国科学家因青嵩素而获得诺贝尔生理学或医学奖的是 A.闵恩泽 B.屠呦呦 C.徐光宪 D.侯德榜 2.下列表达错误的是 A.环己烷的球棍模型： B.乙炔的π 键： C.二苯甲烷的结构简式： D.异戊烷的键线式： 3.下列说法正确的是 A. H3O+的空间结构：平面三角形 B.冰中的氢键示意图： C.基态氧原子价电子排布图： D.基态Cr 原子电子排布式：[ Ar]3d44s2 4.治疗抑郁症的药物左旋米那普伦的中间体如图所示。下列有关说法正确的是 A. 分子式为C11 H4O3 B.所有碳原子共平面. C.可发生加成反应、取代反应和缩聚反应 D.烃基上的一氯代物有5 种 5.下列实验装置图错误的是 A. 制备乙烯 B. 制备溴苯 C. 制备乙酸乙酯 D. 纯化乙酸乙酯 6.半导体材料GaN、GaP、GaAs 的晶体结构均属于金刚石型(如图)。下列说法正确的是 A.第一电离能：Ga> As B.三种晶体中Ga 的配位数均为6 C.熔点：GaN<GaP<GaAs D.若GaAs 晶胞参数为a pm，则晶体密度ρ= g·cm-3 7.以丙烯为原料合成CH2=CHCOOCH2CH2CH2CH3的路线如下： 下列说法错误的是 A. CH2=CHCOOCH2CH2CH2CH3的名称为丙烯酸正丁酯 B.原子利用率100%的反应有i、ii、iv C.反应iv 和vi 利用加成反应和消去反应保护碳碳双键 D.反应vi 的条件为“NaOH/醇，△” 8.相同条件下，(CH3)3CBr、(CH3)2CHBr、CH3CH2 Br 分别与C2H5ONa/乙醇反应，产物中醚的比例依次增加， 烯的比例依次减少。(CH3)2CHBr 与C2H5ONa/乙醇反应生成醚的机理如图，其中 表示伸向纸面里面， 表示伸向纸面外面。 下列说法不正确的是 A.图中取代产物为(CH3)2CHOCH2CH3 B.取代过程CH3CH2O-进攻的碳原子由sp3转化为sp2 ，有利于反应的发生 C. 与C2H5ONa/乙醇反应生成醚的空间结构为 D.烃基阻碍CH3CH2O-的进攻会导致卤代烃与C2H5ONa/乙醇反应取代产物比例减少 9.一种固态聚合物金属锂电池中电解质( LiEFA)与聚合物基体( PEO)之间相互作用示意如图。 下列说法错误的是 A. PEO 能传输Li+的原因是Li+与PEO 的氧原子可形成微弱的配位键 B. PEO 能降低EFA-迁移速率的原因是两者微粒间存在氢键作用 C.磺酰亚胺结构( )中负电荷高度分散的原因是存在大π 键 D.将LiEFA 中-CF3替换为-CH3 ，LiEFA 解离出Li+ 所需要的能量升高 10.酿造酱油中含有蛋白质、糖类、氨基酸、有机酸等多种物质，其中氨基酸含量可用于衡量大豆蛋白的水解 率，氨基酸态的氮含量测定流程如下图。 滴定过程氨基酸发生如下转化： 下列说法错误的是 A.调节pH 至8.2 前有机酸被中和 B.pH 为8.2 时，氨基酸的主要存在形态为 C.用于固定氨基的甲醛发生还原反应 D.每100mL 酱油样品中氨基酸态的氮含量为 二、非选择题：本题共5 小题，共60 分。 11.(12 分) 新型催化剂ABOEG 可实现具有对映选择性胺的合成。ABOEG 在不同波长光照下发生异构化过程如图。 (1) ABOEG 中第二周期元素I1从大到小的顺序为 。 (2) ABOEG 中碳原子杂化方式有 。 (3)反式ABOEG 比顺式ABOEG 更稳定，则光照下ABOEG 异构化的波长：λ1____λ2(填“ >”或“<”)。 (4)Sr2RuO4 可使反式ABOEG 转化为顺式ABOEG。ABOEG 中O 原子提供 与Sr2+配位。Sr2RuO4 使 ABOEG 发生异构化的原因是 。 (5 )Sr2 RuO4晶体属于四方晶系(α=β=γ = 90°) ，其晶胞结构如图。 A 点的分数坐标为(0，0，0) ，则B 点的分数坐标为 。 (6)用“●”画出晶胞中O 原子沿x 轴的投影。 12. (12 分) . 某柔性电极材料由聚吡咯( )、二维层状材料Ti3C2和聚乙烯醇复合而成，其转化过程示意如图。 (1)二维层状材料Ti3C2中存在金属键、离子键和共价键。Ti3C2 能导电的原因是 在电场作用下定向移动。 (2)Ti3C2的结构单元如右图，其中 代表 原子，在顶点处被_ 个结构单元所共用，在棱心处被_ 个结构单元所共用。 (3)聚乙烯醇的结构简式为____ ，其不能由单体通过聚合反应得到的原因是 。 (4)吡咯( )呈平面结构。聚吡咯能够增强材料导电性的原因是 。 (5)通过控制HF 溶液浓度和反应时间，在Ti3C2表面引入-F 和-OH ，形成改性Ti3C2。 ①聚吡咯和改性Ti3C2通过 作用分散在聚乙烯醇中。 ②制备柔性电极材料过程中，下列能够替代聚乙烯醇的是 _(填标号)。 13.(11 分) [Co( en)2Cl2 ]Cl 配合物存在顺反异构现象。制备trans-[Co( en)2Cl2 ]Cl 的实验过程如下。 乙二胺缩写为en，实验过程含钴离子依次发生如下变化： [Co(H2O)6]2+→[Co( en)2(H2O)2]2+→[Co( en)2(H2O)2]3+→[Co(en)2C12]+ (1)“溶解”过程Co(II)的配位数_ 变化(填“发生”或“未发生”)。 (2)“氧化”过程Co(II)转化为Co( III)的离子方程式为 。 (3)“氯化”过程使用浓盐酸而不用NaCl。浓盐酸的作用有 。 (4)“蒸发浓缩”至 _停止加热。 (5)trans-[ Co(en)2Cl2]Cl 转化为cis-[ Co( en)2Cl2 ]Cl 的实验如下。 ①由上述实验可知；生成trans-[Co( en)2Cl2]Cl 是_ _决速(填“热力学”或“动力学”，下同) ，生成 cis-[Co( en)2Cl2]Cl 是_ 决速。 ②设计实验将cis-[ Co( en) 2Cl2]Cl 转化为trans-[ Co( en)2Cl2]Cl _。 14. (13 分) 香豆素是一种具有多种生物活性的天然产物，X 是香豆素的一种衍生物，其合成路线如下： (1)反应i 涉及的反应类型有加成反应、__ __ ； 从化学键的角度分析酯基之间的—CH2—能与 —CHO 反应的原因 。 (2)反应ii 的化学方程式为 。 (3)用波谱方法测定有机物X 的结构，质谱图表明相对分子质量为190；核磁共振氢谱显示有6 组吸收峰，峰 面积为1：1：1：1：1：1；红外光谱图如下： 有机物X 的分子式为___ __，构简式为_ 。 (4)用化学方法检验有机物X 中的官能团：取少量有机物X 溶于水并加入乙醇配成样品溶液，进行如下实验， 请将表格中的内容补充完整。(供选择试剂：Br2的CCl4溶液、FeCl3溶液、NaHCO3溶液、稀硫酸、10%NaOH 溶液、2%CuSO4溶液铜丝) 检验方法 实验现象 实验结论 ①取少量样品溶液，加入Br2的CCl4溶液 溶液橙红色褪去 X 含有 ②取少量样品溶液，加入_ 产生无色无味气体 X 含有羧基 ③取少量样品溶液，加入FeCl3溶液 溶液变黄 X 含有酚酯基 ④取少量样品溶液，先加入10%NaOH 溶液并加热 一 段时间后， 15. (12 分) 催化剂(Fe ，Al)/MIL-53 可直接选择性氧化甲烷制甲醇，节省能耗。 (1)(Fe，Al)/MIL-53 制备方法如下： Al(NO3)3 ·9H2O +Al/MIL-53 (Fe，Al)/MIL -53 ①对苯二甲酸的结构简式为 ，该分子中最多 _个原子共平面。 ②生成Al/MIL -53 过程中溶液pH (填“变大”或“变小”)。 ③(Fe，Al/MIL-53 中Fe3+位于O 原子形成的 空隙中，1 个对苯二甲酸根离子最多能 形成_____个配位键。 (2)(Fe，Al)/MIL-53 催化CH4制CH3OH 的机理如图，其中虛线表示吸附状态。 ①ii 转化为iii 的过程中，破坏的微粒间作用力有_ _(填标号)。 A.σ 键 B.配位键 C.离子键 D.极性键 E.非极性键 ②该催化循环中铁元素价态有____种。 (3)用FeCl3·6H2O 和对苯二甲酸合成Fe/MIL-53。两种催化剂在上述催化过程中相对能量的变化情况如图。 ①Fe/ MIL -53 催化过程中决速步骤为_____ ( 化学键变化角度答题)。 ②( Fe，Al)/MIL- 53 催化效果更佳的原因是_ _。 厦门市2021~2022 学年度第二学期高二年级质量检测 化学参考答案及评分标准 说明：化学方程式或离子方程式中，化学式写错的不给分；化学式对而未配平或重要条件错误 扣1 分，气体或沉淀符号未标扣1 分，以上扣分不累计。 一、选题题(每小题4 分，共40 分) 1B 2A 3B 4C 5B 6D 7D 8C 9C 10C 二、填空题(本题包括5 个小题，共60 分) 11. (12 分) (1)N>O>C(2 分) (2)sp2、sp3(2 分) (3)<(1 分) (4)孤对电子(1 分) 相较于反式ABOEG，顺式ABOEG 能与Sr2+形成更多配位键，更稳定(2 分) (5)(1， ， )(2 分) (2 分) 12. (12 分) (1)自由电子(1 分) (2)Ti (1 分) 4(1 分) 4(1 分) (3) (2 分) 其单体聚乙烯醇无法稳定存在(2 分) (4)聚吡咯中存在碳碳单键和碳碳双键交替排列成的共轭结构(或形成大π 键)(2 分) (5)①氢键(1 分) ②C(1 分) 13. (11 分) (1)未发生(1 分) (2)2[Co(en)2(H2O)2]2+ + H2O2= 2[Co(en)2(H2O)2]3++2OH-(2 分) (3)浓盐酸提供Cl-用于形成配合物;浓盐酸提供H+中和OH-，提高Co(II)转化为Co(III)转化率(或浓盐酸提供 H+，有利于提高H2O2氧化Co(II)的反应速率)或其它合理答案(2 分) (4)出现晶膜(2 分) (5)①动力学 热力学(2 分) ②将cis-[Co(en)2Cl2]Cl 溶于浓盐酸(或水)后，蒸发浓缩、冷却结晶、抽滤后，用少量乙醇洗涤后，烘干可得 trans-[Co(en)2Cl2]Cl(2 分) 14. (13 分) (1)取代反应、消去反应(2 分) 酯基中C=O、C-O 共用电子对偏向氧，C 表现出较强正电性，使酯基之间C-H 共用电子对更偏向碳，碳氢键 极性增强，更容易断裂(2 分) (2) (2 分) (3)C10H6O4 (1 分) (1 分) (4)①碳碳双键(1 分) ②NaHCO3溶液(1 分) ④冷却后加入稀硫酸调节pH，再加入FeCl3溶液(2 分) 溶液变紫色(1 分) 15. (12 分) . (1)① (2 分) 18(1 分) ②变小(1 分) ③八面体(1 分) 4(1 分) (2)①ADE(2 分) ②2(1 分) (3)①甲烷均裂生成甲基(1 分) ②与Fe/MIL-53 相比，(Fe，Al)/MIL-53 催化时决速步能垒低，反应速率更快；过多相近Fe 位点上的羧基被 H2O2取代，会导致配合物框架坍塌而溶解(2 分)